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公开(公告)号:CN105198824B
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201510646163.1
申请日:2015-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D261/04 , C07D261/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二氢异噁唑啉化合物及其制备方法和应用,其中,制备方法是,将底物肟、硝酸银和氟化剂混合,抽真空然后在反应体系中充入氮气,随后加入水和氯化苯的混合溶剂,加热反应混合物至85℃,TLC跟踪反应至底物消耗完全,恢复至室温,乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,随后柱层析分离纯化即可得目标产物。本发明所合成的5‑氟甲基二氢异噁唑啉类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有一定抑制效果,具有潜在的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN105198824A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510646163.1
申请日:2015-10-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D261/04 , C07D261/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D261/04 , C07D261/20
Abstract: 本发明公开了一种二氢异噁唑啉化合物及其制备方法和应用,其中,制备方法是,将底物肟、硝酸银和氟化剂混合,抽真空然后在反应体系中充入氮气,随后加入水和氯化苯的混合溶剂,加热反应混合物至85℃,TLC跟踪反应至底物消耗完全,恢复至室温,乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,随后柱层析分离纯化即可得目标产物。本发明所合成的5-氟甲基二氢异噁唑啉类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有一定抑制效果,具有潜在的抗肿瘤活性。
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