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公开(公告)号:CN117860752A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311439431.3
申请日:2023-11-01
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/497 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了塞利尼索在制备用于治疗恶性肿瘤的CAR‑T细胞中的应用、CAR‑T细胞及治疗恶性肿瘤的药物,涉及CAR‑T细胞的制备方法和免疫细胞治疗领域。本发明简单易行,通过在CAR‑T细胞制备过程中使用XPO1抑制剂——塞利尼索预处理CAR‑T细胞,获得塞利尼索预处理后的CAR‑T细胞,然后直接用于治疗恶性肿瘤,这能够显著增加CAR‑T细胞对肿瘤的持续杀伤和清除能力,并能明显减缓CAR‑T细胞的耗竭程度,从而大大提升CAR‑T细胞的抗肿瘤疗效,有望解决CAR‑T细胞治疗过程中难治复发的问题并延长患者的生存。
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公开(公告)号:CN109265565A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811176437.5
申请日:2018-10-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种携带分子开关的抗CD79b嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞和应用,所述的携带分子开关的抗CD79b嵌合抗原受体包括抗CD79b嵌合抗原受体和连接在所述的抗CD79b嵌合抗原受体上的分子开关,所述的抗CD79b嵌合抗原受体包括信号肽(Leader)、能够和肿瘤表面抗原CD79b结合的抗原结合区结构域、铰链区(hinge)、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域。本发明的携带分子开关的抗CD79b嵌合抗原受体和免疫细胞结构稳定性高,可以用于治疗表达CD79b表面抗原的恶性肿瘤,同时还能防止因脱靶效应或细胞因子释放综合征对患者造成的伤害,安全性较高。
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公开(公告)号:CN114644716A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202210361858.5
申请日:2022-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗BXMAS1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用,所述的抗BXMAS1嵌合抗原受体包括信号肽、能与肿瘤表面抗原BXMAS1结合的抗原识别区结构域、铰链区、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域。本发明的抗BXMAS1嵌合抗原受体的结构稳定性高,能特异性识别BXMAS1表面抗原,携带该嵌合抗原受体的免疫细胞可应用于治疗表达BXMAS1抗原的肿瘤,并且具有较好的安全性。
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公开(公告)号:CN109265565B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201811176437.5
申请日:2018-10-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种携带分子开关的抗CD79b嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞和应用,所述的携带分子开关的抗CD79b嵌合抗原受体包括抗CD79b嵌合抗原受体和连接在所述的抗CD79b嵌合抗原受体上的分子开关,所述的抗CD79b嵌合抗原受体包括信号肽(Leader)、能够和肿瘤表面抗原CD79b结合的抗原结合区结构域、铰链区(hinge)、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域。本发明的携带分子开关的抗CD79b嵌合抗原受体和免疫细胞结构稳定性高,可以用于治疗表达CD79b表面抗原的恶性肿瘤,同时还能防止因脱靶效应或细胞因子释放综合征对患者造成的伤害,安全性较高。
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