-
公开(公告)号：CN109020847B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811090263.0
申请日：2018-09-18
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C313/04 , C07D333/22 , C07D209/48 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种制备全氟烷基亚磺酸酯的方法。以α‑羰基重氮化合物和全氟烷基亚磺酸钠为反应底物，以廉价的无水醋酸铜为最优催化剂，过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过偶联反应得到全氟烷基亚磺酸酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应时间短，反应产率比较高，反应条件温和等优点。该反应不需要对全氟烷基亚磺酸钠进行预活化，可直接参与反应，操作比较简单；本发明方法使用TBHP作为绿色氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，同时该方法避免使用溴代物或者氯代物为反应原料，避免了大量的卤化盐的形成，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
-
公开(公告)号：CN109020847A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811090263.0
申请日：2018-09-18
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07C313/04 , C07D333/22 , C07D209/48 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种制备全氟烷基亚磺酸酯的方法。以α‑羰基重氮化合物和全氟烷基亚磺酸钠为反应底物，以廉价的无水醋酸铜为最优催化剂，过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过偶联反应得到全氟烷基亚磺酸酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应时间短，反应产率比较高，反应条件温和等优点。该反应不需要对全氟烷基亚磺酸钠进行预活化，可直接参与反应，操作比较简单；本发明方法使用TBHP作为绿色氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，同时该方法避免使用溴代物或者氯代物为反应原料，避免了大量的卤化盐的形成，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
-
公开(公告)号：CN110294686B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910351908.X
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/78 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种制备α‑酮酰胺的方法。以α‑重氮酮化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到α‑酮酰胺。与现有的一些技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便，绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免重铬酸吡啶和臭氧等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110818600B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201911207676.7
申请日：2019-11-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C315/00 , C07D333/16 , C07J1/00 , C07C317/44 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种制备β‑羰基砜的方法。以α‑羰基重氮化合物和芳基亚磺酸钠为反应底物，以廉价的硝酸银为最优催化剂，1,10‑菲啰啉为配体，过硫酸钾为氧化剂，在乙腈与水的混合溶剂中经过偶联反应得到β‑羰基砜化合物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应时间短，反应产率比较高，反应条件温和等优点。本发明使用无毒无害的试剂为反应原料，对环境没有危害，符合当代绿色化学发展的要求。反应后处理比较简单，便于分离提纯。此外，该反应能够实现克级规模合成，为实际应用奠定基础。
-
公开(公告)号：CN110818600A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911207676.7
申请日：2019-11-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C315/00 , C07D333/16 , C07J1/00 , C07C317/44 , C07B45/04
Abstract: 本发明公开了一种制备β-羰基砜的方法。以α-羰基重氮化合物和芳基亚磺酸钠为反应底物，以廉价的硝酸银为最优催化剂，1,10-菲啰啉为配体，过硫酸钾为氧化剂，在乙腈与水的混合溶剂中经过偶联反应得到β-羰基砜化合物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应时间短，反应产率比较高，反应条件温和等优点。本发明使用无毒无害的试剂为反应原料，对环境没有危害，符合当代绿色化学发展的要求。反应后处理比较简单，便于分离提纯。此外，该反应能够实现克级规模合成，为实际应用奠定基础。
-
公开(公告)号：CN110172011B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910351445.7
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/56 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07J41/00
Abstract: 本发明公开了一种制备草酰胺酯的方法。以重氮酯化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到草酰胺酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便、绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免醋酸碘苯和次氯酸钠等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。此外，该方法能够用于对天然活性分子的后期修饰，例如胆固醇和表雄酮，能够以不错的收率得到最终的目标产物，为实际的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN110172011A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910351445.7
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/56 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07J41/00
Abstract: 本发明公开了一种制备草酰胺酯的方法。以重氮酯化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到草酰胺酯。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便、绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免醋酸碘苯和次氯酸钠等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。此外，该方法能够用于对天然活性分子的后期修饰，例如胆固醇和表雄酮，能够以不错的收率得到最终的目标产物，为实际的应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN110294686A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910351908.X
申请日：2019-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C235/78 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种制备α-酮酰胺的方法。以α-重氮酮化合物和碘化铵为反应底物，在无过渡金属和无碱的条件下，以过氧叔丁醇(TBHP)为绿色氧化剂，在有机溶剂中经过氧化偶联反应得到α-酮酰胺。与现有的一些技术相比较，本发明方法具有以下优点：反应底物范围广，反应条件温和，操作简便，绿色环保等。本发明方法使用TBHP作为氧化剂，反应之后生成叔丁醇和水，避免重铬酸吡啶和臭氧等氧化剂的使用，对环境没有危害，符合当代绿色化学的要求。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.016 seconds)
