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公开(公告)号:CN116672302A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310454320.3
申请日:2023-04-25
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/167 , A61K47/42 , A61K9/51 , A61P23/02
Abstract: 本发明公开了一种提高载药浓度的利多卡因乳膏及其制备方法,属于医用材料技术领域。本发明通过β‑折叠含量不低于30%的纳米化丝蛋白与表面活性剂相互作用得到纳米级尺寸的包裹体,尤其是用于利多卡因载药时,其与利多卡因形成纳米包裹体乳膏,能够包裹浓度高达30%的活性成分,制备的产品具有常温稳定、无利多卡析出且降低产品刺激性的优点。
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公开(公告)号:CN116139066A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310207629.2
申请日:2023-03-07
Applicant: 美尚(广州)化妆品股份有限公司 , 苏州大学
Abstract: 本发明涉及活性物加载的技术领域,更具体地说,它涉及一种高β‑折叠含量蚕丝蛋白纳米纤维包裹活性物的方法及应用,其技术方案要点是,包括以下步骤:S1、将水不溶性活性物和乳化剂混合,加热搅拌至溶解完全,获得第一混合液;S2、将高β‑折叠含量蚕丝蛋白纳米纤维加入至水中混合均匀,获得高β‑折叠含量蚕丝蛋白纳米纤维凝胶;S3、将所述高β‑折叠含量蚕丝蛋白纳米纤维凝胶加入至所述第一混合液中,搅拌均匀,获得第二混合液;S4、将所述第二混合液降温,获得目标产物。本发明通过高β‑折叠含量蚕丝蛋白纳米纤维包裹水不溶性活性物,具有提高水不溶性活性物的加载量和加载稳定性的优点。
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