公开(公告)号：CN102180773B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110076933.5

申请日：2011-03-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 敖桂珍 ,  候丙波 ,  曹毅 ,  杨圣伟 ,  冯江江

IPC: C07C39/21 ,  C07C37/055

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种制备白藜芦醇的方法，包括以下步骤：（1）制备中间体(E)-2-(4-甲氧基苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-丙烯酸；（2）对中间体进行脱羧反应制备Z-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯；（3）对Z-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯进行脱保护基/异构化，制备得到E-3,4’,5-三羟基二苯乙烯，即为反式白藜芦醇；本发明所述制备白藜芦醇的方法中，步骤（2）中，在有机溶剂中加入无机碱或有机碱，并且以催化量的铜盐为催化剂，与现有技术中喹啉/Cu粉催化相比，反应时间大为缩短，反应温度明显降低，反应物不易碳化，并且所得产物较为单一，产物易分离纯化。

公开(公告)号：CN102180773A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110076933.5

申请日：2011-03-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 敖桂珍 ,  候丙波 ,  曹毅 ,  杨圣伟 ,  冯江江

IPC: C07C39/21 ,  C07C37/055

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种制备白藜芦醇的方法，包括以下步骤：（1）制备中间体(E)-2-(4-甲氧基苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-丙烯酸；（2）对中间体进行脱羧反应制备Z-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯；（3）对Z-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯进行脱保护基/异构化，制备得到E-3,4’,5-三羟基二苯乙烯，即为反式白藜芦醇；本发明所述制备白藜芦醇的方法中，步骤（2）中，在有机溶剂中加入无机碱或有机碱，并且以催化量的铜盐为催化剂，与现有技术中喹啉/Cu粉催化相比，反应时间大为缩短，反应温度明显降低，反应物不易碳化，并且所得产物较为单一，产物易分离纯化。

公开(公告)号：CN102579462A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210015822.8

申请日：2012-01-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 敖桂珍 ,  绪广林 ,  杨圣伟 ,  张英 ,  候丙波 ,  楚小晶

IPC: A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  C07J63/00

Abstract: 本发明公开了甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗炎作用。本发明公开提供了一种可释放气体信号分子H2S的甘草次酸衍生物，是将甘草次酸与气体信号分子硫化氢释放基团通过酯键或酰胺键进行偶联得到的。药理学实验结果显示，上述化合物具有显著的抗炎作用，未见明显的胃肠道损伤，表明上述化合物能用于制备治疗各种炎症及其相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN102579462B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201210015822.8

申请日：2012-01-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 敖桂珍 ,  绪广林 ,  杨圣伟 ,  张英 ,  候丙波 ,  楚小晶

IPC: A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  C07J63/00

Abstract: 本发明公开了甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗炎作用。本发明公开提供了一种可释放气体信号分子H2S的甘草次酸衍生物，是将甘草次酸与气体信号分子硫化氢释放基团通过酯键或酰胺键进行偶联得到的。药理学实验结果显示，上述化合物具有显著的抗炎作用，未见明显的胃肠道损伤，表明上述化合物能用于制备治疗各种炎症及其相关疾病的药物。