-
公开(公告)号：CN108440384B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201810316154.X
申请日：2018-04-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明涉及一种异吲哚酮的三氟甲基羟基化衍生物的制备方法，包括以下步骤:将式(1)的取代N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物和三氟甲基亚磺酸钠在铜盐的催化作用以及氧化剂的氧化作用下，在溶剂中于10～80℃下反应，得到式(2)的异吲哚酮的三氟甲基羟基化衍生物，以上反应的路线如下:其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地选自氢、烷基、烷氧基或卤素。本发明的方法可以高收率的得到多种N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮的三氟甲基羟基化衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN109369629A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811487777.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种β-内酰胺衍生物的制备方法：以取代N-喹啉-3-丁烯酰胺衍生物为底物，与甲苯衍生物或杂环衍生物在DTBP和铜盐催化剂的作用下，在90-150℃下反应，制得β-内酰胺衍生物。按照本发明的方法可以高收率的得到多个β-内酰胺衍生物。本发明反应条件较温和、反应操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN107383097B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201710692103.2
申请日：2017-08-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/572
Abstract: 本发明涉及一种N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮的膦酰化衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式(1)的取代N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮衍生物和式(2)的二苯基氧膦在银盐的催化作用下，在含有硝酸盐的有机溶剂中于0～35℃下反应，得到式(3)的N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮的膦酰化衍生物，以上反应的路线如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11独立地选自氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。本发明的方法可以高收率的得到多种N‑苯基‑3‑苯亚甲基异吲哚‑1‑酮的膦酰化衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110028062B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910356919.7
申请日：2019-04-29
Applicant: 苏州大学 , 唐山市烯润科技发展有限公司
IPC: C01B32/198 , C10M125/02 , C10N30/04
Abstract: 本发明属于新型纳米功能材料制备技术领域，特别涉及一种表面修饰的油溶性氧化石墨烯的制备方法。将氧化石墨烯、修饰剂和至少两种脱水剂在有机溶剂中混匀，并将得到的混合溶液于10‑60℃下反应12‑48h，得到所述油溶性氧化石墨烯；其中，所述修饰剂为有机胺类化合物，所述有机胺类化合物包含C6‑C20烷基。本制备方法工艺和设备简单，原料易得，反应条件温和、操作和后处理过程简单，收率高，适合大规模的工业生产。
-
公开(公告)号：CN109369629B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201811487777.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D405/14 , C07D409/14 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种β‑内酰胺衍生物的制备方法：以取代N‑喹啉‑3‑丁烯酰胺衍生物为底物，与甲苯衍生物或杂环衍生物在DTBP和铜盐催化剂的作用下，在90‑150℃下反应，制得β‑内酰胺衍生物。按照本发明的方法可以高收率的得到多个β‑内酰胺衍生物。本发明反应条件较温和、反应操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN110028062A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910356919.7
申请日：2019-04-29
Applicant: 苏州大学 , 唐山市烯润科技发展有限公司
IPC: C01B32/198 , C10M125/02 , C10N30/04
Abstract: 本发明属于新型纳米功能材料制备技术领域，特别涉及一种表面修饰的油溶性氧化石墨烯的制备方法。将氧化石墨烯、修饰剂和至少两种脱水剂在有机溶剂中混匀，并将得到的混合溶液于10-60℃下反应12-48h，得到所述油溶性氧化石墨烯；其中，所述修饰剂为有机胺类化合物，所述有机胺类化合物包含C6-C20烷基。本制备方法工艺和设备简单，原料易得，反应条件温和、操作和后处理过程简单，收率高，适合大规模的工业生产。
-
公开(公告)号：CN108440384A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810316154.X
申请日：2018-04-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/48
Abstract: 本发明涉及一种异吲哚酮的三氟甲基羟基化衍生物的制备方法，包括以下步骤:将式(1)的取代N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮衍生物和三氟甲基亚磺酸钠在铜盐的催化作用以及氧化剂的氧化作用下，在溶剂中于10～80℃下反应，得到式(2)的异吲哚酮的三氟甲基羟基化衍生物，以上反应的路线如下:其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12独立地选自氢、烷基、烷氧基或卤素。本发明的方法可以高收率的得到多种N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的三氟甲基羟基化衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN107383097A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710692103.2
申请日：2017-08-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/572
CPC classification number: C07F9/5728
Abstract: 本发明涉及一种N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物的制备方法，包括以下步骤：将式(1)的取代N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮衍生物和式(2)的二苯基氧膦在银盐的催化作用下，在含有硝酸盐的有机溶剂中于0～35℃下反应，得到式(3)的N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物，以上反应的路线如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11独立地选自氢、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基。本发明的方法可以高收率的得到多种N-苯基-3-苯亚甲基异吲哚-1-酮的膦酰化衍生物；反应条件温和、操作和后处理过程简单，适合于规模化生产。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.019 seconds)
