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公开(公告)号：CN107653315B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710960636.4
申请日：2017-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNAs作为活动性肺结核病特异性标志物的应用。lncRNAs有组织特异性与时空特异性，不同组织之间的lncRNAs表达量不同，同一组织或器官在不同生长阶段，其中的lncRNAs表达量也会变化，本发明首次公开了两个lncRNAs作为活动性肺结核病特异性标志物，利用临床上比较容易直接获得的全血标本，结合设计的引物对进行RT‑qPCR验证lncRNAs的差异表达，具有快速、简单、省时、检测灵敏度高，样品消耗少的优点，是非常适合的利用差异表达的lncRNAs诊断活动性肺结核病的方法，对研究控制肺结核病的传播，降低其发生率具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114128723B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111322681.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗病毒纳米材料及其应用。具体的，抗病毒纳米材料为纳米二氧化硅（nSiO2）。通过本发明设计的多组实验，（1）nSiO2和病毒粒子共孵育再感染细胞；(2)nSiO2先处理细胞，再感染病毒；（3）病毒先感染细胞，再nSiO2处理细胞，结果证实nSiO2处理细胞后，能够抑制病毒对细胞的感染，而病毒粒子和nSiO2共孵育后再感染细胞则病毒感染效果很弱。
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公开(公告)号：CN114957485A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210482497.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种含多种蜘蛛腺丝蛋白的高强度蚕丝及其制备方法，得到的蚕丝含金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白MaSp‑g和MaSp‑c。现有技术通过家蚕转基因的方法将蜘蛛丝蛋白基因导入家蚕基因组，须经过较复杂的程序进行转基因家蚕的筛选鉴定，进一步通过杂交筛选获得转基因纯系，历时近2年，且多为表达一种蜘蛛丝蛋白基因；本发明可以在较短的时间获取重组病毒，并通过该病毒接种5龄家蚕能在一周左右获得含有多种蜘蛛丝蛋白的嵌合蚕丝，其断裂强度达到1116.55MPa，丝长达到纯蚕丝丝长的65%，既解决了现有技术仅能用于实用性差的多化性品种的问题，又克服了现有技术复合丝长较纯蚕丝丝长明显下降的缺陷。
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公开(公告)号：CN110628958A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911095969.0
申请日：2019-11-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于中华绒螯蟹茧蜂病毒PCR检测的引物对及试剂盒。本发明提供了一种用于中华绒螯蟹茧蜂病毒PCR检测的引物对，本发明的引物对根据如SEQ ID NO.3所示的中华绒螯蟹茧蜂病毒特异性序列进行设计，实现了中华绒螯蟹茧蜂病毒的PCR检测。本发明实现了中华绒螯蟹茧蜂病毒的快速检测，从模板制备至PCR产物的电泳检测通常在5小时左右完成，由于PCR技术已非常普及，因此在一般的生物学实验室均可实现，可广泛应于养殖生产中中华绒螯蟹茧蜂病毒的检测。与宏基因组、宏转录组检测相比，速度快、费用低、针对性强，应用性好。
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公开(公告)号：CN107653315A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710960636.4
申请日：2017-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNAs作为活动性肺结核病特异性标志物的应用。lncRNAs有组织特异性与时空特异性，不同组织之间的lncRNAs表达量不同，同一组织或器官在不同生长阶段，其中的lncRNAs表达量也会变化，本发明首次公开了两个lncRNAs作为活动性肺结核病特异性标志物，利用临床上比较容易直接获得的全血标本，结合设计的引物对进行RT-qPCR验证lncRNAs的差异表达，具有快速、简单、省时、检测灵敏度高，样品消耗少的优点，是非常适合的利用差异表达的lncRNAs诊断活动性肺结核病的方法，对研究控制肺结核病的传播，降低其发生率具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685687B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210481243.6
申请日：2022-05-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/62 , C12N7/01 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了含金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白复合丝的制备方法，将重组病毒接种5龄家蚕幼虫，桑叶添食后收集蚕丝，得到含金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白复合丝；所述重组病毒含有表达金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白的序列；重组病毒AcNPV‑FibH‑MaSp‑g接种5龄家蚕幼虫，用浸渍或喷洒过抗生素药液的凉干后的新鲜桑叶饲养，后用新鲜桑叶饲养至熟蚕；用浸渍或喷洒过蜕皮激素药液的新鲜桑叶饲喂熟蚕；或直接用蜕皮激素药液体喷熟蚕，将熟蚕移至簇具，营茧，采茧，经过缫丝获含金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白的复合丝。利用本发明可获取含有金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白的蚕丝，以满足制备各种生物材料对丝蛋白的多样性的需求。
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公开(公告)号：CN114957485B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210482497.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种含多种蜘蛛腺丝蛋白的高强度蚕丝及其制备方法，得到的蚕丝含金丝织网蜘蛛大壶状腺丝蛋白MaSp‑g和MaSp‑c。现有技术通过家蚕转基因的方法将蜘蛛丝蛋白基因导入家蚕基因组，须经过较复杂的程序进行转基因家蚕的筛选鉴定，进一步通过杂交筛选获得转基因纯系，历时近2年，且多为表达一种蜘蛛丝蛋白基因；本发明可以在较短的时间获取重组病毒，并通过该病毒接种5龄家蚕能在一周左右获得含有多种蜘蛛丝蛋白的嵌合蚕丝，其断裂强度达到1116.55MPa，丝长达到纯蚕丝丝长的65%，既解决了现有技术仅能用于实用性差的多化性品种的问题，又克服了现有技术复合丝长较纯蚕丝丝长明显下降的缺陷。
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公开(公告)号：CN114128723A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111322681.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗病毒纳米材料及其应用。具体的，抗病毒纳米材料为纳米二氧化硅（nSiO2）。通过本发明设计的多组实验，（1）nSiO2和病毒粒子共孵育再感染细胞；(2)nSiO2先处理细胞，再感染病毒；（3）病毒先感染细胞，再nSiO2处理细胞，结果证实nSiO2处理细胞后，能够抑制病毒对细胞的感染，而病毒粒子和nSiO2共孵育后再感染细胞则病毒感染效果很弱。
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公开(公告)号：CN107653314A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710960625.6
申请日：2017-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了circRNAs作为活动性肺结核病特异性标志物的应用。circRNAs有组织特异性与时空特异性，不同组织之间的circRNAs表达量不同，同一组织或器官在不同生长阶段，其中的circRNAs表达量也会变化，本发明首次公开了两个circRNAs作为活动性肺结核病特异性标志物，利用临床上比较容易直接获得的全血标本，结合设计的引物对进行RT-qPCR验证circRNAs的差异表达，具有快速、简单、省时、检测灵敏度高，样品消耗少的优点，是非常适合的利用差异表达的circRNAs诊断活动性肺结核病的方法，对研究控制肺结核病的传播，降低其发生率具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114854789A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210486953.8
申请日：2022-05-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/38 , C12N5/10 , A61K39/245 , A61K47/69 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗的制备方法，重组病毒基因转染家蚕培养细胞，再培养至细胞发病，然后收集细胞培养上清，获重组病毒，再将重组病毒接种家蚕幼虫或家蚕培养细胞，通过收集感染家蚕的血淋巴或家蚕培养细胞，离心处理即可获得纳米晶体包裹的疫苗，为纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗；所述重组病毒基因含有CyHv‑2核酸序列以及部分多角体基因序列。现有技术公开的多角体CyHv‑2疫苗都为微米尺寸，本发明采用新的方法，得到纳米晶体包裹CyHv‑2核酸亚单位疫苗。
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