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公开(公告)号：CN103710686B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310749621.5
申请日：2013-12-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C23C18/42 , G01N21/3563 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种制备表面增强红外光谱银基底的方法，具体反应过程为将粗糙后的铜片置入硝酸银溶液中，经过铜与银离子的置换反应使得铜表面附着银而成为表面增强红外光谱银基底，制备过程中没有使用任何有机物，所制得的基底纯净，无杂质，避免了现有基底存在的有机物干扰红外测试结果的现象；制备的银基底增强效果显著，并且基底的重现性好、灵敏度高；并且制备方法中原料易得，所有反应在室温进行，反应条件温和，反应时间短，设备要求低，制作成本很低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102891305A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210402494.7
申请日：2012-10-22
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M4/485
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池负极材料的制备方法，包括如下步骤：（1）采用珠磨法，将锂源化合物和钛源化合物按比例混合均匀；（2）将所述混合物干燥后进行高温处理，得到前驱体材料；（3）对所述前驱体材料进行喷雾干燥，得到球形材料；（4）对所述球形材料进行高温处理，获得尖晶石型钛酸锂材料。本发明还公开了一种锂离子电池负极材料。本发明制备方法获得的锂离子电池负极材料振实密度较高。
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公开(公告)号：CN101083325A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710043391.5
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一类燃料电池用纳米钯或钯铂金电催化剂的制备方法，其特征在于将一定量的钯盐或钯盐和铂盐的混合物(其中Pd原子比占金属量的10～100％)溶解于水中，加入适量的络合剂溶液后升温至0～80℃并恒温5分钟～8小时，然后冷却至室温，调节pH值到5～12后加入碳载体，再在0～80℃下滴加还原剂硼氢化钠、肼或甲酸等溶液，并保持10分钟～10小时，然后过滤、水洗、干燥，最后在惰性气氛或还原气氛中经100～300℃的热处理0.5～10h后，即为碳载钯或钯铂电催化剂。催化剂粒径可控、可调，组成相对可控，视热处理温度不同，获得的粒径为1.8nm到20nm以上，且粒子分布较窄，适合用作直接甲酸燃料电池阳极催化剂以及直接甲醇燃料电池抗甲醇的阴极催化剂。
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公开(公告)号：CN100492731C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710043391.5
申请日：2007-07-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一类燃料电池用纳米钯或钯铂金电催化剂的制备方法，其特征在于将一定量的钯盐或钯盐和铂盐的混合物(其中Pd原子比占金属量的10～100%)溶解于水中，加入适量的络合剂溶液后升温至0～80℃并恒温5分钟～8小时，然后冷却至室温，调节pH值到5～12后加入碳载体，再在0～80℃下滴加还原剂硼氢化钠、肼或甲酸等溶液，并保持10分钟～10小时，然后过滤、水洗、干燥，最后在惰性气氛或还原气氛中经100～300℃的热处理0.5～10h后，即为碳载钯或钯铂电催化剂。催化剂粒径可控、可调，组成相对可控，视热处理温度不同，获得的粒径为1.8nm到20nm以上，且粒子分布较窄，适合用作直接甲酸燃料电池阳极催化剂以及直接甲醇燃料电池抗甲醇的阴极催化剂。
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公开(公告)号：CN103710686A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310749621.5
申请日：2013-12-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种制备表面增强红外光谱银基底的方法，具体反应过程为将粗糙后的铜片置入硝酸银溶液中，经过铜与银离子的置换反应使得铜表面附着银而成为表面增强红外光谱银基底，制备过程中没有使用任何有机物，所制得的基底纯净，无杂质，避免了现有基底存在的有机物干扰红外测试结果的现象；制备的银基底增强效果显著，并且基底的重现性好、灵敏度高；并且制备方法中原料易得，所有反应在室温进行，反应条件温和，反应时间短，设备要求低，制作成本很低，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102354748A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110293967.X
申请日：2011-09-30
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M4/485 , H01M4/1391 , C01G23/00
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池负极材料的制备方法，包括以下步骤：将二氧化钛和碳酸锂混合，球磨均匀，在750～850℃下保温10～180分钟，冷却后得到钛酸锂；将所述钛酸锂与固态氮源化合物混合，然后在保护性气体保护下煅烧，反应后得到锂离子电池负极材料。在制备钛酸锂的步骤中，由于本发明大大缩短了原料在高温下的保温时间，阻止了长时间灼烧引起的材料粒子的聚集，使钛酸锂的粒径大大减小，提高了钛酸锂在氮化处理后TiN的修饰面积，从而提高了制备的锂离子电池负极材料的导电性能。并且，由于钛酸锂粒径的减小，减小了锂离子电池充放电过程中锂离子的迁移距离，从而提高了锂离子电池负极材料的大电流充放电性能。
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公开(公告)号：CN110364719A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910674472.8
申请日：2019-07-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种硅氧修饰的高镍金属氧化物材料及制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：a、制备烷基硅氧烷溶液；b、将高镍金属氧化物加入烷基硅氧烷溶液中分散，对高镍金属氧化物表面进行烷基硅氧烷修饰；c、通过高温处理制备硅氧修饰的高镍金属氧化物材料。本发明还要求保护上述方法所制备的电极材料。本发明所制备电极材料表面的修饰层厚度极薄且可控，对湿度敏感性低，所得高镍金属氧化物正极材料界面稳定，能够极大改善相应的锂离子电池的循环和储存性能。
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公开(公告)号：CN103728266B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310749572.5
申请日：2013-12-31
Applicant: 苏州大学
IPC: G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种制备表面增强红外光谱钴基底的方法，具体反应过程为将粗糙后的铝片置入硝酸钴溶液中，经过铝与钴离子的置换反应使得铝表面附着钴而成为表面增强红外光谱钴基底，制备过程中没有使用任何有机物，所制得的基底纯净，无杂质，避免了现有基底存在的有机物干扰红外测试结果的现象；制备的钴基底增强效果显著，并且基底的重现性好、灵敏度高；并且制备方法中原料易得，所有反应在室温进行，反应条件温和，反应时间短，设备要求低，制作成本很低，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102891305B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210402494.7
申请日：2012-10-22
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M4/485
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池负极材料的制备方法，包括如下步骤：（1）采用珠磨法，将锂源化合物和钛源化合物按比例混合均匀；（2）将所述混合物干燥后进行高温处理，得到前驱体材料；（3）对所述前驱体材料进行喷雾干燥，得到球形材料；（4）对所述球形材料进行高温处理，获得尖晶石型钛酸锂材料。本发明还公开了一种锂离子电池负极材料。本发明制备方法获得的锂离子电池负极材料振实密度较高。
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公开(公告)号：CN102290564A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110193840.0
申请日：2011-07-12
Applicant: 苏州大学
IPC: H01M4/1391 , H01M4/505
Abstract: 本发明公开了一种二次电池的正极材料的制备方法，包括以下步骤：将钒源化合物与有机溶剂混合，得到钒源化合物溶液；向所述钒源化合物溶液中加入LiMn2O4，静置后干燥，得到第一混合物；将所述第一混合物在含氧气体中升温并保温，反应后得到五氧化二钒包覆的锰酸锂正极材料。与现有技术相比，本发明在制备钒源化合物溶液后，采用浸泡法将钒源化合物均匀分散于LiMn2O4材料表面，然后通过加热步骤将钒源化合物与氧气反应，从而制备得到五氧化二钒包覆的锰酸锂正极材料。因此，本发明操作简单，无需采用球磨方法，从而耗能较小，有利于工业化生产。实验结果表明，本发明制备得到的正极材料具有良好的循环性能和高温稳定性能。
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