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公开(公告)号:CN106008795B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610340005.8
申请日:2016-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/28 , C08F220/18 , C08F8/30 , C08F8/48
Abstract: 本发明涉及一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法,包括以下步骤:利用原子转移自由基聚合方法合成含呋喃的线性呋喃无规共聚物;将线性呋喃无规共聚物进行叠氮化反应得到含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物;将含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物发生环化反应得到环状呋喃无规共聚物;将环状呋喃无规共聚物与双马来酰亚胺进行双烯合成反应,得到环状可自愈合凝胶。本发明所述的一种环状可自愈合凝胶的合成方法,反应条件温和、反应速率快、选择性高、产量高且后处理简单,适用于工业化生产;且基于环状聚合物以及呋喃与马来酰亚胺基团间的反应合成了环状可自愈合凝胶,自愈合性能好,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106008795A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610340005.8
申请日:2016-05-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/28 , C08F220/18 , C08F8/30 , C08F8/48
CPC classification number: C08F8/30 , C08F220/28 , C08F2220/281 , C08F8/16 , C08F2220/1825
Abstract: 本发明涉及一种环状聚合物可自愈合凝胶的合成方法,包括以下步骤:利用原子转移自由基聚合方法合成含呋喃的线性呋喃无规共聚物;将线性呋喃无规共聚物进行叠氮化反应得到含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物;将含叠氮基团的线性呋喃无规共聚物发生环化反应得到环状呋喃无规共聚物;将环状呋喃无规共聚物与双马来酰亚胺进行双烯合成反应,得到环状可自愈合凝胶。本发明所述的一种环状可自愈合凝胶的合成方法,反应条件温和、反应速率快、选择性高、产量高且后处理简单,适用于工业化生产;且基于环状聚合物以及呋喃与马来酰亚胺基团间的反应合成了环状可自愈合凝胶,自愈合性能好,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103880995A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410142674.5
申请日:2014-04-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/32 , C08F4/80 , C08F126/06 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F120/34 , C08F299/02 , C08F120/58 , C08F4/72 , C08F4/54 , C08F4/50 , C08F120/56
Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法,包括:将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应,得到乙烯基聚合物;所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中,所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物,部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基,初级自由基引发聚合;在聚合过程中,所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位,所述零价金属的调控占次要地位,两者共同作用,使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂,使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。
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公开(公告)号:CN106008797A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610516919.5
申请日:2016-07-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/44 , C08F220/14 , C08F4/50 , C08F4/80
CPC classification number: C08F220/44 , C08F4/50 , C08F4/80 , C08F2438/00 , C08F220/14
Abstract: 本发明提供一种聚丙烯腈梯度共聚物及其可控合成方法,该方法工艺简单、适用单体范围广、合成效率高,包括以下步骤:将单体丙烯腈、共聚单体、配体、引发剂以及零价金属催化剂置于溶剂中,在25‑100℃下,所述单体丙烯腈、共聚单体、引发剂进行聚合反应,并通过调整反应时间控制得到的聚丙烯腈梯度共聚物的分子量。合成得到的聚丙烯腈梯度共聚物的Mw/Mn比值小,表明分子量分布窄,纯度高,所得聚合物的实际分子量和理论分子量相符。
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公开(公告)号:CN103880995B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201410142674.5
申请日:2014-04-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/32 , C08F4/80 , C08F126/06 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F120/34 , C08F299/02 , C08F120/58 , C08F4/72 , C08F4/54 , C08F4/50 , C08F120/56
Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法,包括:将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应,得到乙烯基聚合物;所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中,所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物,部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基,初级自由基引发聚合;在聚合过程中,所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位,所述零价金属的调控占次要地位,两者共同作用,使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂,使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。
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