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公开(公告)号：CN113116918B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110440757.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN110384801A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810360275.4
申请日：2018-04-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够特异性地有效地抑制PCSK9蛋白表达，显著降低PCSK9蛋白水平和LDLC水平，从而能够利用miRNA552簇的微小RNA治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN104630211A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310572334.1
申请日：2013-11-15
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种Small RNA cDNA文库的构建方法。本发明公开的一组DNA分子，该组分子由如下（1）-（4）所示的四种分子组成：（1）SEQ ID No.1所示的DNA分子；（2）SEQ ID No.2所示的DNA分子；（3）SEQ ID No.3所示的DNA分子；（4）SEQ ID No.4所示的DNA分子。本发明公开的一种Small RNA快速分离的方法解决了目前丙烯酰胺凝胶电泳分离Small RNA时间长，操作复杂，要求较高、毒性大的问题。并且，本发明公开的一种Small RNA cDNA文库的构建方法减少了非特异性产物，增加了目的产物含量，并且该方法较传统方法简便快捷。
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公开(公告)号：CN104651352A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310576985.8
申请日：2013-11-15
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于高通量测序分析DNA甲基化状态的文库构建方法。本发明公开的一组DNA分子，该组分子由如下（1）-（4）所示的四种分子组成：（1）SEQ IDNo.1所示的DNA分子；（2）SEQ ID No.2所示的DNA分子；（3）SEQ ID No.3所示的DNA分子；（4）SEQ ID No.4所示的DNA分子。本发明解决了传统方法中重亚硫酸盐修饰试剂现配现用的问题，并公开了一种用于高通量测序分析DNA甲基化状态的文库的制备方法，利用该方法可以方便，快捷地构建用于高通量测序分析DNA甲基化状态的文库。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109985243A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711483222.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN110384801B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810360275.4
申请日：2018-04-20
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
Abstract: 本发明提供了miRNA552簇的微小RNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用。具体地，miRNA552簇的微小RNA能够特异性地有效地抑制PCSK9蛋白表达，显著降低PCSK9蛋白水平和LDLC水平，从而能够利用miRNA552簇的微小RNA治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN109985243B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201711483222.3
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/7105 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN113116918A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110440757.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K31/7105 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA在治疗LDLC相关代谢性疾病中的应用，具体涉及靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗LDLC相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经验证，本发明的31种microRNA均可抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能降低LDLC的水平，从而治疗LDLC相关代谢性疾病。
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公开(公告)号：CN104630211B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201310572334.1
申请日：2013-11-15
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C40B50/06 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种Small RNA cDNA文库的构建方法。本发明公开的一组DNA分子，该组分子由如下（1）‑（4）所示的四种分子组成：（1）SEQ ID No.1所示的DNA分子；（2）SEQ ID No.2所示的DNA分子；（3）SEQ ID No.3所示的DNA分子；（4）SEQ ID No.4所示的DNA分子。本发明公开的一种Small RNA快速分离的方法解决了目前丙烯酰胺凝胶电泳分离Small RNA时间长，操作复杂，要求较高、毒性大的问题。并且，本发明公开的一种Small RNA cDNA文库的构建方法减少了非特异性产物，增加了目的产物含量，并且该方法较传统方法简便快捷。
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