公开(公告)号：CN114774542B

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202210347336.X

申请日：2022-04-01

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种检测BCR‑ABL融合基因的LAMP引物组，包括检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组，共17条LAMP引物，序列如SEQIDNO:1‑17所示。检测方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测BCR‑ABL1基因的LAMP引物组、检测BCR‑ABL2基因的LAMP引物组和检测BCR‑ABL3基因的LAMP引物组进行环介导等温扩增，然后对扩增产物进行检测，根据检测结果进行判断。本发明的检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出三种类型的BCR‑ABL融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。

公开(公告)号：CN118340772A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410579829.5

申请日：2024-05-11

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏 ,  张茂风

IPC: A61K31/4184 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了Coumarin 7在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用，属于生物医药领域。所述Coumarin 7是基于FF‑10101与FLT3的共结晶结构，以FLT3的ATP结合域为结合靶点区域，在天然化合物库中进行高通量筛选获得。实验证明，Coumarin 7对伴或不伴FLT3突变的白血病细胞株的生长均有明显的抑制作用，其中对伴FLT3突变的细胞株的敏感性更高，可以作为FLT3激酶的抑制剂，发挥抗FLT3‑ITD及耐药突变型急性髓系白血病作用；并且Coumarin 7可以克服typeⅠ/Ⅱ型FLT3靶向抑制剂的适应性继发耐药，有望为FLT3突变AML患者治疗带来更好选择。

公开(公告)号：CN115323037B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202211159111.8

申请日：2022-09-22

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6844 ,  G01N21/78 ,  G01N21/31

Abstract: 本发明公开了一种基于功能化单分散荧光微球的核酸扩增产物检测试剂，该检测试剂包括载体微球以及连接在该载体微球上的铽‑碳点配合物；在含有核酸扩增反应产生的副产物焦磷酸根的体系中，于激发光照射下，该检测试剂在波长为λ1处的荧光会增强、在波长为λ2处的荧光会减弱，从而通过检测该检测试剂与体系反应前后λ1与λ2处荧光强度的比值的变化能够实现体系中焦磷酸根浓度的检测，并最终实现核酸扩增产物的检测。本发明基于铽‑碳点配合物构建得到了一种能够直接检测焦磷酸根含量的核酸扩增产物检测试剂，可以克服传统方案中间接检测焦磷酸根的分解产物磷酸根所存在的依赖焦磷酸酶的活性而导致检测结果的准确性难以保证的缺陷。

公开(公告)号：CN117409855B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311392146.0

申请日：2023-10-25

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏 ,  王巍杰 ,  杨宸

IPC: G16B20/00 ,  G16B40/00 ,  G06F18/241 ,  G06F18/214 ,  G06F18/232

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种肝细胞癌患者错配修复相关预后模型及其构建、验证方法和应用。肝细胞癌患者错配修复相关预后模型基于八种错配修复相关基因进行构建，所述八种错配修复相关基因为YBX1、PSMD14、NOP58、RUVBL1、HMMR、KPNA2、BSG和IRAK1。本发明通过全面的基因组数据分析来提高对肝癌预后的预测，构建的错配修复相关预后特征在预测效能方面优于该方向的其他模型。具体来说，错配修复相关预后特征的区分度相较于其他模型高，模型评价指标完善(从区分度和校准度两方面来评价模型的预测效能)，模型泛化能力强。

公开(公告)号：CN113751091B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202111151239.5

申请日：2021-09-29

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏 ,  常宏

IPC: B01L3/00 ,  C12M3/00

Abstract: 本发明公开了一种高效药物筛选的微流控芯片，包括：芯片本体以及形成于所述芯片本体内的微流道结构，所述微流道结构包括位于所述芯片本体上游的浓度梯度生成单元、位于所述芯片本体下游的细胞进样单元、与所述浓度梯度生成单元的下游连通的混合单元以及连通于所述混合单元和细胞进样单元之间的细胞培养单元。本发明通过流道容积的设计，使得单位时间内的候选药物的流量具有一定的梯度、而配置液则保持等量，两种溶液混合后能够形成一系列浓度的候选药物溶液；本发明在形成候选药物的流量梯度的过程中不需要考虑两种溶液的均匀混合，故不局限于传统的“逐层增加”的方式，流道结构层数能大大减少。

公开(公告)号：CN115074420A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210937944.6

申请日：2022-08-05

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏

IPC: C12Q1/6844 ,  C12M1/34

Abstract: 本发明公开了一种核酸恒温扩增检测装置及方法，该装置包括装置本体，装置本上具有至少一个扩增检测反应单元，每个扩增检测反应单元均包括至少一个扩增检测容器；扩增检测容器包括外管、内管以及刺破结构；外管中存放用于进行恒温扩增反应的扩增反应液和加入的待测核酸样品，内管中用于存放检测试剂，刺破结构用于在施加外力作用下刺破内管底部的薄膜，以使内管中的检测试剂流入外管中与外管内的溶液混合。本发明能够通过观察反应体系反应前后在激发光照射下的荧光颜色情况实现测核酸样品的定性检测，具有可视化、快速化的特点；进一步通过测定反应体系反应前后荧光强度的变化情况能够对待测核酸样品进行定量检测，且检测准确性高。

公开(公告)号：CN114657054A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202210295109.7

申请日：2022-03-23

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏

IPC: C12M1/24 ,  C12M1/12 ,  C12M1/00 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种核酸提取离心柱管、核酸提取装置及核酸提取方法，该离心柱管包括：离心管；裂解管，其底部具有尖刺结构；预封液组件，包括若干预封液袋；离心柱；自切换通道块，其内部具有自切换通道，自切换通道具有可切换打开/关闭的第一出口和第二出口；以及与第一出口可拆卸连接的核酸样品瓶和与第二出口可拆卸连接的废液瓶。本发明提供的核酸提取离心柱管及基于此提供的核酸提取方法，通过将核酸提取过程需使用的裂解液、结合液、漂洗液和洗脱液预封装在离心柱管内，藉由加样时的开盖工作联动实现裂解液的添加，藉由对离心力的控制，能够在各个作业过程中依次对应释放结合液、漂洗液和洗脱液，可实现核酸快速提取。

公开(公告)号：CN114561283A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202210293207.7

申请日：2022-03-23

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏

IPC: C12M1/38 ,  C12M1/34 ,  C12M1/12 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明公开了一种全自动核酸提取、恒温扩增检测一体机，包括：核酸提取扩增集成装置，其包括核酸提取与扩增容器、离心机以及加热模块；以及光学检测模块；核酸提取与扩增容器包括支架以及两个离心容器管，离心容器管包括外套筒、离心管、裂解管、若干预封液袋、离心柱以及收集管；预封液袋的底部设置有出液口，出液口通过石蜡阀密封。本发明能够实现自动化核酸提取、纯化、等温扩增以及检测，避免了采用机械手进行自动化试剂添加操作带来的控制复杂繁琐、设备体积大、无法有效缩短时长等缺陷，本发明在核酸提取过程中无需停离心机来添加试剂、不需要转移核酸样本，大大简化作业流程，使得整个作业过程更加顺畅，缩短了检测时间。

公开(公告)号：CN112359096A

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN202011404855.2

申请日：2020-12-04

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏 ,  杜佳慧

IPC: C12Q1/6827 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测DNA碱基切除修复通路关键突变基因的试剂盒，所述探针库由SEQ ID NO.1～213所示探针组成，将该探针库制备成检测试剂盒可用于与DNA碱基切除修复通路相关的关键突变基因的检测。使用该探针库对待分析的目标DNA片段进行富集，然后再对富集后的DNA片段通过测序手段进行测序，从而实现对基因检测的有效性。与DNA碱基切除修复通路相关的关键突变基因可用于预测肿瘤发生的倾向性、评估肿瘤恶性程度和临床预后、指导新药筛选与研发，因此，本发明对基因功能性的研究方向起到重要的指导意义。

公开(公告)号：CN110863035A

公开(公告)日：2020-03-06

申请号：CN201911240484.6

申请日：2019-12-06

Applicant: 苏州卫生职业技术学院

Inventor： 刘松柏 ,  位伟

IPC: C12Q1/6827 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测DNA直接修复通路有效性的探针库、检测方法和试剂盒，所述探针库由SEQ ID NO.1～32所示探针组成，将该探针库制备成检测试剂盒可用于与DNA直接修复通路相关的基因的检测。使用该探针库对待分析的目标DNA片段进行富集，然后再对富集后的DNA片段通过测序手段进行测序，从而实现对基因检测的有效性。与DNA直接修复通路相关的基因可用于预测肿瘤发生的倾向性、评估肿瘤恶性程度和临床预后、指导新药筛选与研发，因此，本发明对基因功能性的研究方向起到重要的指导意义。