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公开(公告)号：CN101437799A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200780015931.7
申请日：2007-05-01
申请人： 色品疗法有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , A61K31/44 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/00
摘要： 式(I)的化合物是p38MAP激酶的抑制剂，因此能被用于治疗炎性病况等，包括类风湿性关节炎和COPD：(I)，其中：G是－N＝或－CN＝；D是任选取代的二价单－或双环芳基或杂芳基，具有5－13个环成员；R6是氢或任选取代的C1－C3烷基；P代表氢，U代表式(IA)所示基团；或U代表氢，P代表式－A－(CH2)z－X1－L1－Y－NH－CHR1R2基团，其中A代表任选取代的二价单－或双环碳环或杂环基，具有5－13个环成员；z、Y、L1和X1如说明书中定义；R1是羧酸基(－COOH)、或可被一个或多个胞内酯酶水解成羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α－氨基酸的侧链。
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公开(公告)号：CN102942520A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210457450.4
申请日：2007-05-01
申请人： 色品疗法有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , A61K31/4418 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D213/73
摘要： 式(I)的化合物是p38MAP激酶的抑制剂，因此能被用于治疗炎性病况等，包括类风湿性关节炎和COPD：(I)，其中：G是-N=或-CH=；D是任选取代的二价单-或双环芳基或杂芳基，具有5-13个环成员；R6是氢或任选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表式(IA)所示基团；或U代表氢，P代表式-A-(CH2)z-X1-L1-Y-NH-CHR1R2基团，其中A代表任选取代的二价单-或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如说明书中定义；R1是羧酸基(-COOH)、或可被一个或多个胞内酯酶水解成羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α-氨基酸的侧链。
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公开(公告)号：CN102942520B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210457450.4
申请日：2007-05-01
申请人： 色品疗法有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , A61K31/4418 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D213/73
摘要： 式(I)的化合物是p38MAP激酶的抑制剂，因此能被用于治疗炎性病况等，包括类风湿性关节炎和COPD：(I)，其中：G是-N=或-CH=；D是任选取代的二价单-或双环芳基或杂芳基，具有5-13个环成员；R6是氢或任选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表式(IA)所示基团；或U代表氢，P代表式-A-(CH2)z-X1-L1-Y-NH-CHR1R2基团，其中A代表任选取代的二价单-或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如说明书中定义；R1是羧酸基(-COOH)、或可被一个或多个胞内酯酶水解成羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α-氨基酸的侧链。
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公开(公告)号：CN101437799B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN200780015931.7
申请日：2007-05-01
申请人： 色品疗法有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , A61K31/44 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/00
摘要： 式(I)的化合物是p38MAP激酶的抑制剂，因此能被用于治疗炎性病况等，包括类风湿性关节炎和COPD：(I)，其中：G是-N＝或-CH＝；D是任选取代的二价单-或双环芳基或杂芳基，具有5-13个环成员；R6是氢或任选取代的C1-C3烷基；P代表氢，U代表式(IA)所示基团；或U代表氢，P代表式-A-(CH2)z-X1-L1-Y-NH-CHR1R2基团，其中A代表任选取代的二价单-或双环碳环或杂环基，具有5-13个环成员；z、Y、L1和X1如说明书中定义；R1是羧酸基(-COOH)、或可被一个或多个胞内酯酶水解成羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α-氨基酸的侧链。
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