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公开(公告)号:CN109776479B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201910179281.4
申请日:2019-03-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D317/20
Abstract: 本发明公开了一种医药中间体的制备方法,其化学名为:(S)‑1‑[(4S,5R)‑4‑(2,2‑二甲基‑5E‑丙烯基‑1,3二氧环戊基]‑1‑辛醇,属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(R)‑环氧氯丙烷开始,制备过程需要经过还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应以及铑催化的双键异构化反应等8步反应。本发明具有操作简单,原料廉价易得,合成路线新颖,高效构筑多手性中心等优点。
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公开(公告)号:CN109836407A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201910182283.9
申请日:2019-03-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D317/20
Abstract: 本发明公开了一种化学医药中间体的制备方法,其化学名为:(2R)-1-[(4S,5R)-4-(2,2-二甲基-5-乙烯基-1,3-二氧环戊基)]-2-壬醇,属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(S)-环氧氯丙烷开始,制备过程需要经过格氏反应、还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应等9步反应。本发明具有操作简单,原料廉价易得,合成路线新颖,高效构筑多手性中心等优点。
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公开(公告)号:CN109776469A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910179285.2
申请日:2019-03-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明公开了一种decytospolide A和B的制备方法,化学名分别为:1-[(2R,5S,6R)-(5-羟基-6-戊基)-2-四氢吡喃基]-2-丁酮和乙酸(2R,5S,6R)-[6-(2-氧代丁基)-2-戊基]-3-四氢吡喃醇酯,属于化学医药中间体领域。本发明从原料(E)-1-氯-2-辛烯开始,制备过程需要经过Sharpless不对称双羟基化、格氏反应、Mistunobu反应、钯催化的双键烷氧羰基化反应等。本发明具有原料廉价易得,合成路线新颖,高效构筑多手性中心等优点,开发了一条新的合成天然产物decytospolide A和B的制备方法。
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公开(公告)号:CN108546245A
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201810492532.X
申请日:2018-05-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D209/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗增殖活性中间体ML-098的制备方法,其化学名为:1-(2-(2,5-二甲基苯氧基)乙基)-3-吲哚甲酸,属于化学医药中间体领域。本发明从原料2,5-二甲基苯酚开始,共包含5步反应,包括还原反应、碘代反应、皂化反应等反应。本发明具有操作简单,原料廉价易得,产率高,合成路线短的特点。
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公开(公告)号:CN109776479A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910179281.4
申请日:2019-03-11
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D317/20
Abstract: 本发明公开了一种医药中间体的制备方法,其化学名为:(S)-1-[(4S,5R)-4-(2,2-二甲基-5E-丙烯基-1,3二氧环戊基]-1-辛醇,属于化学医药中间体领域。本发明从手性原料(R)-环氧氯丙烷开始,制备过程需要经过还原反应、prins环化反应、不对称双羟基化反应、锌粉参与的消除反应以及铑催化的双键异构化反应等8步反应。本发明具有操作简单,原料廉价易得,合成路线新颖,高效构筑多手性中心等优点。
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