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公开(公告)号：CN102309748A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010215771.4
申请日：2010-07-02
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一种纤维连接蛋白N-端和C-端肝素结合域多肽在制备抗肝癌细胞侵袭转移的药物中应用，具体地说，本发明所述的rhFNHN29和rhFNHC36均能抑制MHCC97H细胞的粘附和侵袭能力，而且抑制MHCC97H细胞的粘附和侵袭能力所需的rhFNHC36浓度更低。这种抑制效应是整合素αvβ3介导的并可被酪氨酸磷酸化酶抑制剂解除。rhFNHN29和rhFNHC36可以促进FAK酪氨酸磷酸化和AP-1的活性，从而降低整合素αv，β3和β1的表达以及MMP-9的活性。由此可见rhFNHN29和rhFNHC36能作为制备抗肝癌侵袭转移的药物应用，其治疗肝癌细胞侵袭转移具有潜在的良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101548995A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200810091848.4
申请日：2008-03-31
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: A61K36/185 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及一种桑寄生提取物作为NF－κB抑制剂的应用。尤其是在治疗由NF－κB因子异常激活引起白血病、实体瘤、自身免疫性疾病、肾脏疾病、心脑血管疾病、各种炎症、神经变形性疾病、眼科疾病的用途。
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公开(公告)号：CN101121018A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710009192.2
申请日：2007-07-10
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了重组纤维连接蛋白N端肝素结合域多肽和C端肝素结合域多肽，所述的N端肝素结合域多肽是由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46－Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。所述的C端肝素结合域多肽是由FN分子中的三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720－Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。在制备败血症严重感染、血小板减少出血和弥漫性血管内凝血的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101032478A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710008850.6
申请日：2007-04-20
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/365 , A61K36/37 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了雷公藤内酯醇在抗消化道肿瘤的中的作用，本发明的雷公藤内酯醇在给药剂量范围内，作用效果好，且未见明显毒副作用。使用时优选采用静脉注射给药。本发明具有优点为：1)给药方式：采用静脉给药，与临床给药途径一致(国外以往均采用腹腔给药)；严格按新药申报标准设计动物实验，分为高、中、低剂量给药组及阴、阳性对照组；探索了最佳给药剂量、时间间隔及次数，既达到较好治疗效果，又考虑动物耐受情况。2)疗效：本发明的雷公藤内酯醇在动物试验时在给药剂量90ug－500ug/kg范围内进行静脉注射给药，抑瘤效果优于阳性对照组，且未见明显不良反应。
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公开(公告)号：CN106979966A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710319738.8
申请日：2017-05-09
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: G01N27/327 , G01N33/577
CPC classification number: G01N27/3275 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种检测纤维连接蛋白的电化学免疫传感器的制备方法，包括如下步骤：纤维连接蛋白单克隆抗体1作为捕获探针，利用蛋白质巯基与金形成稳定的共价键，自组装固定在电极表面；在纤维连接蛋白存在下，单克隆抗体捕获探针与纤维连接蛋白结合；末端标记有生物素的纤维连接蛋白多克隆抗体再与纤维连接蛋白结合；亲和素标记的辣根过氧化物酶可通过与多克隆抗体标记的生物素结合，使HRP固定在电极表面；将构建的电极置于含TMB和H2O2的溶液中，在酶催化下，TMB被氧化生成双偶氮联苯胺类物质，并在电极上产生电信号，即制备了一种检测纤维连接蛋白的电化学免疫传感器。具有简便、经济、灵敏度高，特异性强特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101596307B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200810071172.2
申请日：2008-06-05
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用，由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46-Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。由FN分子中的III-12、III-13、III-14三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720-Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。经试验证明本发明能在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中得到应用。
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公开(公告)号：CN1911258A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610019769.3
申请日：2006-07-28
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K36/185 , A61K36/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供一种对人和动物的细胞增殖性疾病有治疗作用的桑寄生提取物及该提取物的制备方法。
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公开(公告)号：CN115737631A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211621542.1
申请日：2022-12-16
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/357 , A61K31/704 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种水飞蓟宾作为急性髓系白血病化疗增敏剂的应用，本发明所述的水飞蓟宾能够增加急性髓系白血病（AML）细胞THP1、U937对化疗药物柔红霉素（DNR）的敏感性，可通过诱导细胞自噬，明显增加了柔红霉素的促凋亡作用。水飞蓟宾作为优良的AML化疗增敏剂，与柔红霉素联合使用具有协同增效的作用，在治疗AML和解决AML耐药问题方面具有较为广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN100586443C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200610019769.3
申请日：2006-07-28
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K36/185 , A61K36/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种红花桑寄生提取物的应用。采用醇提取、聚酰胺柱纯化的方法制备寄主为夹竹桃的桑寄生提取物，该桑寄生提取物可用于制造治疗人和动物的细胞增殖性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101596307A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810071172.2
申请日：2008-06-05
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用，由FN分子中N端的五个I型同源结构组成，含有从Ser46－Gly282的237个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp，长711bp，PCR扩增片断长741bp，双酶切后片断长729bp；由酵母表达的多肽分子量为28.52kDa。由FN分子中的III－12、III－13、III－14三个III型同源结构组成，含有从Tyr1720－Tyr1991的272个氨基酸；编码该多肽的DNA序列从5428bp到6244bp，长816bp，PCR扩增片断长835bp，双酶切后片断长828bp，由酵母表达的多肽分子量为36.09kDa。经试验证明本发明能在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中得到应用。
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