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公开(公告)号：CN115701321A
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110882263.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 福建农林大学 , 福建正原菌草国际合作有限责任公司
Abstract: 本发明涉及了一种侧耳属食用菌的菌草鲜草生料基质的制备方法及其应用，所述菌草鲜草生料基质采用石灰水处理的新鲜菌草作为菌草鲜草生料基质的主要成分，所述菌草鲜草生料基质的pH值为9.5‑10.5。而其应用于栽培，包括以下步骤：母种培养、原种制备、菌丝体培养和出菇培养步骤。上述技术方案用石灰石处理的新鲜菌草进行栽培侧耳属食用菌的栽培，其采用了生长迅速的新鲜菌草为主要原料，同时不需要将鲜草进行干燥处理，原种接种菌草鲜草生料基质无需在无菌环境中进行，可进行开放式接种，不需要添加杀菌剂和抗生素，绿色环保且节约了大量的栽培时间和人工成本，降低了生产成本，适合在不发达地区推广应用，具有巨大的经济价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN115701322A
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202110882266.3
申请日：2021-08-02
Applicant: 福建农林大学 , 福建正原菌草国际合作有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种栽培侧耳属食用菌的菌草生料栽培料及其栽培方法，所述菌草生料栽培料采用菌草干草粉加水泡发后得到的泡发菌草为主要成分；所述泡发菌草的含水量为65‑68％，所述泡发菌草滤液的Brix糖度低于2.0％，所述菌草生料栽培料的pH值为9‑11。所述栽培方法包括以下步骤：母种培养；原种制备；菌丝体培养：将所述食用菌原种接菌草生料栽培料；出菇培养。通过控制泡发菌草滤液的含糖量，达到避免霉菌生长的目的；由于其采用了生长迅速的菌草为主要原料，同时，原种接种菌草生料栽培料进行开放式接种，不需要添加杀菌剂和抗生素，绿色环保且节约了大量的栽培时间和人工成本，降低了生产成本，具有巨大的经济价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN113913359A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111366387.9
申请日：2021-11-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种可促进牛樟芝菌丝体生长及三萜合成的固体培养基，属于生物科技领域。该固体培养基中含有葡萄糖、蛋白胨、麦芽糖、酵母提取物、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、维生素B1，以及忧遁草浸提液或忧遁草提取物。本发明具有使牛樟芝菌丝体具有萌发快、生长快的特点，且三萜含量比传统培养基高23.6%，且忧遁草在我国获取容易，本方法制备简单，可重复性强，作为同一原料可根据实际生产情况制备不同种类培养基，可为实际生产中提供大量牛樟芝菌丝体的新方法。
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公开(公告)号：CN110326485B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN201910434668.X
申请日：2019-05-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展，“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌，色泽鲜红，具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%，粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%，多糖含量分别是1.91%和1.87%，粗脂肪1.79%和1.87%，粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体，且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。
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公开(公告)号：CN109055361A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811099989.0
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用，从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中，经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤，快速高效的提取总DNA，针对新鲜的干样品，同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明，该方法也可以在北虫草、姬松茸、灰树花等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109022424A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811101191.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种提取竹荪总DNA的试剂及应用，包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比，具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点，提取时间由1‑2h缩短至15min，且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂，保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明，本发明适用于竹荪等多种真菌总DNA的提取。
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公开(公告)号：CN110326485A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910434668.X
申请日：2019-05-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展，“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌，色泽鲜红，具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%，粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%，多糖含量分别是1.91%和1.87%，粗脂肪1.79%和1.87%，粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体，且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。
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公开(公告)号：CN109055362A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811102162.0
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种提取长根菇基因组DNA的试剂盒及方法。该剂盒的组成包括：（1）平衡液：1%Na2SiO3·9H2O，1%NaOH；（2）裂解液：5.0M盐酸胍，25%异丙醇和1%PVP K30；（3）洗涤液：20mM NaCl，20 mM Tris‑HCl，85%乙醇，pH7.5；（4）洗脱液：10mM Tris‑HCl，pH8.5；（5）DNA吸附柱。本发明提取长根菇基因组DNA的试剂无苯酚、氯仿等有毒物质，更安全；提取方法简便、高效，提取时间缩短至15min；提取产物纯度高、完整性好，能够直接用于分子生物学和遗传学研究。
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公开(公告)号：CN108998448A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201811099996.0
申请日：2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供一种提取蜜环菌总DNA的试剂及其应用，可从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中，经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤，快速高效的提取总DNA，针对新鲜的干样品，同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明，该方法也可以在灵芝、金针菇、香菇等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min，且所提取的DNA完整性好、纯度高，可直接用于PCR、Real-Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
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公开(公告)号：CN104404030B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201410611816.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，通过对传统CTAB法提取基因组的方法进行了优化而开发了一种适用于PCR扩增的通用型快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法，可用于多种植物基因组DNA的快速提取，满足植物分子生物学和遗传学的研究及转基因农作物的快速鉴定。试剂盒的组成包括：平衡液、裂解液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA洗脱液、DNA吸附柱。本发明利用硅基质与DNA在不同盐离子浓度和PH条件下的结合程度不同从而达到分离、纯化DNA的目的。本方法操作快速、简单，15min就能完成DNA的提取，提取过程中无需酚、氯仿抽提，避免了有机溶剂的污染，采用本发明方法提取的DNA对于300‑4500bp的植物内源基因和外源转入基因均有良好的扩增效果。
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