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公开(公告)号:CN109439795B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201811638340.1
申请日:2018-12-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种桉树枯萎病快速检测方法,属于分子生物学技术领域。该方法以SCAR特异性引物为引物,以从含桉树枯萎病致病菌的样品中提取的基因组DNA为模板,进行PCR扩增,检测桉树枯萎病致病菌的存在。SCAR特异性引物是根据RAPD特异性片段序列设计所得,其正向引物为F9 SEQ ID No.1:5’‑TCGGTTGTCGCAAAGACT‑3’,反向引物为R9 SEQ ID No.2:5’‑GGGAAGTTGTGTCAGCATT‑3’。本发明从分子层面对桉树枯萎病致病菌茄病镰刀菌进行快速检测;所用引物灵敏度高,在DNA基因组浓度为0.4fg/μL浓度时也能检测到致病菌的存在。
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公开(公告)号:CN109439795A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811638340.1
申请日:2018-12-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种桉树枯萎病快速检测方法,属于分子生物学技术领域。该方法以SCAR特异性引物为引物,以从含桉树枯萎病致病菌的样品中提取的基因组DNA为模板,进行PCR扩增,检测桉树枯萎病致病菌的存在。SCAR特异性引物是根据RAPD特异性片段序列设计所得,其正向引物为F9 SEQ ID No.1:5’-TCGGTTGTCGCAAAGACT-3’,反向引物为R9 SEQ ID No.2:5’-GGGAAGTTGTGTCAGCATT-3’。本发明从分子层面对桉树枯萎病致病菌茄病镰刀菌进行快速检测;所用引物灵敏度高,在DNA基因组浓度为0.4fg/μL浓度时也能检测到致病菌的存在。
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