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公开(公告)号:CN114821580A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210497742.4
申请日:2022-05-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种分阶段融入去噪模块的含噪图像分割方法,首先将噪声图像输入到主干网络中,经过卷积运算,提取四个阶段的特征图;其次,将第四个阶段所提取到的特征图通过双重注意力机制,得到初步的语义分割结果。在此基础上,利用主干网络不同阶段的特征区别,通过迭代融合多阶段语义特征,形成去噪帮助分割,分割帮助去噪的模式;最后将得到的三个语义分割结果进行结合,形成最终的分割结果,通过混合交叉熵损失进一步优化参数。本发明利用协同去噪和分割来提高噪声图像的语义分割精度,解决了现有的针对带噪图像语义分割方法中去噪环节丢失语义信息,从而影响后续目标类别划分的准确性以及目标轮廓的分割完整度的问题。
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公开(公告)号:CN107118198B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201710426573.4
申请日:2017-06-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/82 , C09K11/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种兼有抗癌作用和荧光性能的罗丹明B衍生物及其制备方法;罗丹明B先与1,6‑己二醇反应得到罗丹明B己二醇,罗丹明B己二醇再与过量的二氯乙酰氯发生酯化反应生成罗丹明B己二醇二氯乙酸酯。罗丹明B己二醇二氯乙酸酯不仅有强烈的荧光,其体外癌细胞抑制实验表明,对黑色素瘤细胞具有良好的抑制活性,有望被开发为能利用其荧光进行癌细胞体内跟踪监测的抗癌药物,具有较大的应用前景。
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公开(公告)号:CN113416733A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110701824.1
申请日:2021-06-24
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一组磺胺类抗生素广谱特异性核酸适配体的筛选及其应用,其中核酸适配体基于SELEX技术进行筛选,以磺胺甲氧哒嗪,磺胺噻唑,磺胺甲基嘧啶和磺胺吡啶为靶标分子进行正筛选,反靶标分子为四环素、硫酸卡那霉素、头孢噻肟、恩诺沙星、苯唑西林、氨苄西林,第1~3轮为正筛选,第4~11轮为反筛选。按照上述方法筛选的核酸适配体具有能够与多种磺胺类抗生素高特异性和高亲和力结合的优点,可应用于建立同时快速检测海产品中多种磺胺类抗生素残留的比色方法。
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公开(公告)号:CN114821580B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202210497742.4
申请日:2022-05-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种分阶段融入去噪模块的含噪图像分割方法,首先将噪声图像输入到主干网络中,经过卷积运算,提取四个阶段的特征图;其次,将第四个阶段所提取到的特征图通过双重注意力机制,得到初步的语义分割结果。在此基础上,利用主干网络不同阶段的特征区别,通过迭代融合多阶段语义特征,形成去噪帮助分割,分割帮助去噪的模式;最后将得到的三个语义分割结果进行结合,形成最终的分割结果,通过混合交叉熵损失进一步优化参数。本发明利用协同去噪和分割来提高噪声图像的语义分割精度,解决了现有的针对带噪图像语义分割方法中去噪环节丢失语义信息,从而影响后续目标类别划分的准确性以及目标轮廓的分割完整度的问题。
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公开(公告)号:CN113416733B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202110701824.1
申请日:2021-06-24
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一组磺胺类抗生素广谱特异性核酸适配体的筛选及其应用,其中核酸适配体基于SELEX技术进行筛选,以磺胺甲氧哒嗪,磺胺噻唑,磺胺甲基嘧啶和磺胺吡啶为靶标分子进行正筛选,反靶标分子为四环素、硫酸卡那霉素、头孢噻肟、恩诺沙星、苯唑西林、氨苄西林,第1~3轮为正筛选,第4~11轮为反筛选。按照上述方法筛选的核酸适配体具有能够与多种磺胺类抗生素高特异性和高亲和力结合的优点,可应用于建立同时快速检测海产品中多种磺胺类抗生素残留的比色方法。
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公开(公告)号:CN107118198A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710426573.4
申请日:2017-06-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/82 , C09K11/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/82 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1088
Abstract: 本发明公开了一种兼有抗癌作用和荧光性能的罗丹明B衍生物及其制备方法;罗丹明B先与1,6‑己二醇反应得到罗丹明B己二醇,罗丹明B己二醇再与过量的二氯乙酰氯发生酯化反应生成罗丹明B己二醇二氯乙酸酯。罗丹明B己二醇二氯乙酸酯不仅有强烈的荧光,其体外癌细胞抑制实验表明,对黑色素瘤细胞具有良好的抑制活性,有望被开发为能利用其荧光进行癌细胞体内跟踪监测的抗癌药物,具有较大的应用前景。
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