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公开(公告)号:CN117364124A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311346964.7
申请日:2023-10-18
IPC: C25B11/073 , C25B11/067 , C25B3/01 , C25B3/20
Abstract: 本发明公开了一种硫化氢与二氧化碳协同制备甲硫醇反应催化剂的制备方法及其应用。通过采用氨基酸为模板,采用溶剂热法工艺制备,能够有效降低能耗,维持结构稳定性。盐酸的添加可加速原料正硅酸四乙酯的水解,并抑制缩合反应,避免晶粒持续的长大。更重要的是,采用阴离子表面活性剂氨基酸作为模板,经长达数小时的有机‑无机杂化体结构自组装,较阳离子表面活性剂制备介孔材料其更容易对形貌进行调控,更容易将碱性位点N掺杂到SiO2结构当中。制备出的二氧化硅具有高比表面积,能够有效地分散活性组分K和Mo,N碱性位点能够促进H2S、CO2的吸附,高效地促进反应的进行,使催化剂在H2S与CO2协同制备甲硫醇反应中表现出良好的催化活性。
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公开(公告)号:CN115445618A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211076163.9
申请日:2022-09-05
IPC: B01J23/72 , B01J21/06 , B01J37/10 , C07C209/36 , C07C211/46
Abstract: 本发明公开了一种铜修饰TiO2纳米片的制备及其应用,属于催化剂制备技术领域。该方法以醋酸为形貌调节剂,通过水热法合成具有纳米片状形貌特征的铜修饰TiO2。该催化剂制备方法简单,可重复性强。醋酸的添加可调节TiO2纳米颗粒的生长方向,有利于形成纳米片的形貌特征。纳米片可促进催化剂活性位点的充分暴露,使反应原料与催化剂活性位点充分接触。更重要的是,铜的修饰可诱导TiO2产生晶格缺陷,形成更多的氧空位。铜有利于H2S的吸附与解离,氧空位可以吸附与活化硝基苯,两个活性位点的配合作用可高效地催化H2S和硝基苯反应生成苯胺。最终,催化剂在H2S选择性催化还原硝基苯制苯胺的反应中表现出高的催化活性。
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公开(公告)号:CN110898823B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201911256362.6
申请日:2019-12-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种镁铝尖晶石催化剂及其在脱硫领域的应用。该催化剂以有机溶剂为氧供体及溶剂,采用水热法合成镁铝尖晶石前驱体,再通过高温焙烧获得镁铝尖晶石催化剂。在焙烧过程中,前驱体中的有机组分发生燃烧并以气体形式排出,降低了合成温度,使所合成的催化剂有合适的孔径分布及较大的比表面积。本发明首次将镁铝尖晶石应用在硫化氢(H2S)选择性氧化领域及羰基硫(COS)氧化领域。在较低的反应温度下,制得的镁铝尖晶石催化剂在H2S选择性氧化反应中具有较高的H2S转化率和产物硫选择性。并且该催化剂有较好的COS一步脱除能力,催化剂稳定性高。
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公开(公告)号:CN110813303B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201911159619.6
申请日:2019-11-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多孔结构的花状铁掺杂二氧化铈的制备方法,属于催化剂制备技术领域。该方法以铈盐、铁盐和氨水溶液为原料,添加聚乙烯吡咯烷酮、柠檬酸和不同的扩孔剂,合成具有多孔结构的花状铁掺杂二氧化铈。该催化剂具有多孔结构,相比模板法工艺更加简单,可重复性强。铁离子的掺杂会引起二氧化铈晶格扭曲,使材料晶格内出现更多的晶格缺陷和氧空位,进一步增加储氧能力和氧化还原能力。并且铁与铈离子的电子转移会抑制副产物SO2被氧化成SO3,从而减少硫酸铈的生成。另外,多孔结构暴露丰富的活性位点,有效地促进了反应的进行,使催化剂在选择性催化氧化H2S反应中表现出更高的催化活性、硫单质选择性和稳定性。
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公开(公告)号:CN112551590A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202110078594.8
申请日:2021-01-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔二氧化锰的合成及其脱硫应用,属于催化剂制备技术领域,以醋酸锰或高锰酸钾为原料,以乙醇、葡萄糖或过氧化氢为添加剂,并添加碳酸铵或碳酸氢铵为扩孔剂,在高压反应釜中进行水热处理后,经洗涤、烘干、焙烧得到具有多级孔结构的不同晶型二氧化锰。本发明合成方法工艺简单,可重复性强;通过晶型控制可以调控二氧化锰内部的氧空位,进一步增加催化剂的储氧能力和氧化还原能力,进而提高催化活性;多级孔结构暴露了丰富的活性位点,使其在选择性催化氧化H2S反应中表现出更高的催化活性、硫单质选择性和稳定性。
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公开(公告)号:CN118022779A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410383612.7
申请日:2024-04-01
IPC: B01J27/051 , B01J21/06 , B01J37/02 , B01J37/20 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07C319/02 , C07C321/04
Abstract: 本发明公开了一种MoS2/a‑ZrO2复合催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂制备技术领域。该复合催化剂是先采用溶剂热结合热处理合成出具有丰富氧空位的无定形二氧化锆,然后以其为载体,通过浸渍和原位硫化的方式制得。其中形成的无定形二氧化锆具有较高的比表面积、丰富的氧空位和稳定的结构,不仅有利于增强所得催化剂对CO2和H2S的吸附解离能力,还有利于活性组分MoS2的分散,促进载体与活性组分的协同作用。将所得复合催化剂应用于H2S与CO2协同制备甲硫醇的反应中,可表现出良好的催化活性。
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公开(公告)号:CN115888766B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211401478.6
申请日:2022-11-09
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , B01J35/50 , C07C209/36 , C07C211/46
Abstract: 本发明公开了一种具有花状结构的MoS2/C复合催化剂的制备及应用。其是以钼酸铵、硫脲和PEG 1000为原料,以葡萄糖为碳源,经水热反应制成具有花状结构的MoS2/C复合催化剂。该复合催化剂具有纳米片堆叠的花状结构,有利于Mo活性位点的暴露,可促进H2S气体吸附,且碳的引入可有效减薄MoS2片层厚度,提高催化剂的比表面积,从而有利于反应物种与活性位点的接触,提高反应效率,使MoS2/C复合催化剂在H2S还原硝基苯制苯胺反应中表现出更高的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN115382565B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211016615.4
申请日:2022-08-24
IPC: B01J27/24 , B01J35/00 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C209/36 , C07C211/46 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种钴基硫高值化催化剂及其制备方法和应用,其以六水合硝酸钴或醋酸钴原料,酞菁为配体合成钴络合物,添加P123为模板剂,经超声、加热搅拌、干燥研磨处理后,得到具有纳米管状结构的高分散钴原子掺杂硼碳氮材料。本发明合成方法工艺简单,可重复性强,利用Co‑N化学键键合的作用在硼碳氮载体上负载Co金属,可实现对催化剂电子结构和空间位阻的调控和优化,使其在催化H2S还原芳硝基为胺的反应中表现出高的催化活性和产物选择性。本发明所制备的Co基催化剂可源头脱除H2S并实现其高值化利用,相比体相CoO和Co3O4等催化剂具有更好的催化性能且不易中毒失活,可循环使用,底物适用性广,工业应用前景大。
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公开(公告)号:CN110508288A
公开(公告)日:2019-11-29
申请号:CN201910906962.6
申请日:2019-09-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多孔结构的棒状铜掺杂二氧化铈的制备方法及其应用,属于催化剂制备技术领域,其以铈盐、铜盐和氨水溶液为原料,添加聚乙烯吡咯烷酮和扩孔剂,在高压反应釜中进行水热处理后,经洗涤、烘干、焙烧得到具有多孔结构的铜掺杂二氧化铈。本发明合成方法工艺简单,可重复性强;所得材料中铜离子的掺杂可以打破氧化铈材料的离子价态平衡,使材料晶格内出现更多的晶格缺陷和氧空位,进一步增加储氧能力和氧化还原能力,进而提高催化活性;且铜离子会优先吸附H2S,可减少硫酸铈的生成,提高材料的稳定性;多孔结构暴露了丰富的活性位点,使其在选择性催化氧化H2S反应中表现出更高的催化活性、硫单质选择性和稳定性。
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公开(公告)号:CN115445618B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202211076163.9
申请日:2022-09-05
IPC: B01J23/72 , B01J21/06 , B01J37/10 , C07C209/36 , C07C211/46
Abstract: 本发明公开了一种铜修饰TiO2纳米片的制备及其应用,属于催化剂制备技术领域。该方法以醋酸为形貌调节剂,通过水热法合成具有纳米片状形貌特征的铜修饰TiO2。该催化剂制备方法简单,可重复性强。醋酸的添加可调节TiO2纳米颗粒的生长方向,有利于形成纳米片的形貌特征。纳米片可促进催化剂活性位点的充分暴露,使反应原料与催化剂活性位点充分接触。更重要的是,铜的修饰可诱导TiO2产生晶格缺陷,形成更多的氧空位。铜有利于H2S的吸附与解离,氧空位可以吸附与活化硝基苯,两个活性位点的配合作用可高效地催化H2S和硝基苯反应生成苯胺。最终,催化剂在H2S选择性催化还原硝基苯制苯胺的反应中表现出高的催化活性。
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