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公开(公告)号：CN107875158B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201711128354.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物的制备方法。所述的兼具化疗/光治疗的无载体纳米药物是通过自组装技术由疏水性抗癌药物、水溶性靶标以及两亲性光敏剂共组装而成。本发明通过π－π堆积、疏水和静电力形成的具有化疗及光疗一体化功能的共组装无载体纳米药物以解决现有技术中人工合成载体作用机制不明确，体内代谢以及大多数肿瘤在单一治疗方法下不能有效地被抑制或仍然缓慢增长等问题。
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公开(公告)号：CN106581693A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201710053140.9
申请日：2017-01-24
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K49/0052 , A61K31/56 , A61K49/0093
Abstract: 一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用；所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性，合成简单方便；通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体，有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
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公开(公告)号：CN106362157A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610950122.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K47/28 , A61K9/107 , A61K31/704 , A61K49/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/28 , A61K9/1075 , A61K31/704 , A61K49/0052 , A61K49/0082
Abstract: 一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用；所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性，合成简单方便；通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体，有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
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公开(公告)号：CN106309457A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610950087.8
申请日：2016-11-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/616 , A61K31/56 , A61K47/55 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/616 , A61K31/56 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种如式I所示的熊果酸-阿司匹林偶联物的应用，具体的是在制备保肝护肝药物中的应用。通过测定AST、ALT和SOD的活性，证明此偶联物具有较好的保肝护肝的作用，在制备保肝护肝药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108888764A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810774264.0
申请日：2018-07-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K31/145 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种基于低代PAMAM树状分子负载经典“戒酒药”双硫仑和光敏剂吲哚菁绿的纳米给药系统的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM-G0，采用溶剂交换法将双硫仑DSF和吲哚菁绿ICG包载进低代树状大分子PAMAM-G0内部制备得到IDG纳米给药系统。本发明制备的纳米给药系统能够通过EPR效应富集于肿瘤部位后在光照的条件下同时发挥化疗和光动力治疗作用，降低化疗药物的组织毒性和光动力治疗的光毒性，为双硫仑的抗癌治疗提供了一个新的研究方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107929737A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201810033633.0
申请日：2018-01-15
Applicant: 福州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/04 , A61K31/727 , A61K31/37
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤转移的药物组合物及其应用，所述药物组合物包含抗凝药物和人参皂苷，所述抗凝药物和人参皂苷的物质的量比为1:18.9-1:60.5，其中抗凝药物优选为华法林，人参皂苷优选为Rb1。本发明首次将抗凝药物（如华法林）与人参皂苷（如Rb1）联用，两者协同作用，抑制了癌细胞的粘附和迁移，为临床提供一种在治疗癌症患者静脉血栓栓塞症的同时，能使抗肿瘤转移药物的药效增强，为临床肿瘤患者的治疗提供新的策略。
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公开(公告)号：CN108888764B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201810774264.0
申请日：2018-07-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/19 , A61K47/34 , A61K31/145 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种基于低代PAMAM树状分子负载经典“戒酒药”双硫仑和光敏剂吲哚菁绿的纳米给药系统的制备及在抗肿瘤领域的应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM‑G0，采用溶剂交换法将双硫仑DSF和吲哚菁绿ICG包载进低代树状大分子PAMAM‑G0内部制备得到IDG纳米给药系统。本发明制备的纳米给药系统能够通过EPR效应富集于肿瘤部位后在光照的条件下同时发挥化疗和光动力治疗作用，降低化疗药物的组织毒性和光动力治疗的光毒性，为双硫仑的抗癌治疗提供了一个新的研究方向。
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公开(公告)号：CN107281164B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710554136.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种纳米给药系统EL@PAMAM/HA自组装纳米粒的制备及抗肿瘤应用。本发明基于低代树状大分子PAMAM（G0/G1）和肿瘤细胞CD44受体靶向的透明质酸（HA），采用溶剂交换法制备靶向自组装纳米给药系统EL@PAMAM/HA NPs，该小分子自组装纳米载药系统可以包载厄洛替尼这种抗肿瘤药物，具有pH响应，在酸性条件下释药更多，并能够靶向CD44高表达肿瘤细胞，可特异性地输送更多治疗药物至肿瘤部位发挥药效，有显著的治疗优势。
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公开(公告)号：CN106581693B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710053140.9
申请日：2017-01-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 一种具有抗癌活性的熊果酸偶联物作为药物载体或者分子探针载体的应用；所述的熊果酸偶联物其特征在于其为熊果酸或其衍生物的羧基与胍类药物的氨基以酰胺键的形式相连接形成偶联物。具体应用在于熊果酸偶联物包载药物或者分子探针形成纳米粒。本发明所涉及的偶联物作为载体具有一定的抗癌效果但有没有太大的细胞毒性，合成简单方便；通过溶剂交换法自组装成为纳米粒,作为抗癌药物或荧光物质的载体，有效地解决了一系列抗癌药物水溶性问题。
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