钯—氧化铝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1623655A

    公开(公告)日:2005-06-08

    申请号:CN200410061031.4

    申请日:2004-10-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种钯-氧化铝催化剂及其制备方法,它涉及一种以预先涂覆适宜量碱土金属氧化物,并经900-995℃(起始氧化铝为γ-Al2O3)或500-850℃(起始氧化铝为δ,θ-Al2O3)高温焙烧过的Al2O3为载体(比表面积约60-130m2/g,孔容积≥0.5ml/g,Na2O含量<0.05%),以钯为主活性成分,担载量为0.15-0.24%(wt),采用浸渍方法制备。该催化剂可在保持合理的金属钯层厚度(30-60μm)和较高催化活性的前提下将贵金属Pd降低到0.2%左右。

    蒽醌法生产过氧化氢的工作液配方及工艺

    公开(公告)号:CN101037190A

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200710008827.7

    申请日:2007-04-13

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种用于蒽醌法生产过氧化氢的工作液配方及工艺,工作液配方包括溶剂和工作载体,溶剂各组分的体积百分比:烷基苯65~80%,四丁基脲0~22%,磷酸三辛酯5~25%;工作载体为烷基蒽醌和烷基四氢蒽醌混合物,工作载体中烷基蒽醌与烷基氢蒽醌的总含量为130~200g/L;工艺步骤为氢化,氧化、萃取和萃余液净化、活化;并用高锰酸钾滴定法测定H2O2的含量,以零级反应模式计算反应速度常数,以工作液出现沉淀时的H2O2含量作为工作液极限氢效。本发明的工作液对工作载体的溶解度大、工作液密度适中,工作负荷大,降低蒽醌降解率;所生产的过氧化氢产率高、原料消耗低、产品品质高;生产工艺简单,易行。

    钯—氧化铝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100387335C

    公开(公告)日:2008-05-14

    申请号:CN200410061031.4

    申请日:2004-10-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种钯-氧化铝催化剂及其制备方法,它涉及一种以预先涂覆适宜量碱土金属氧化物,并经900—995℃(起始氧化铝为γ-Al2O3)或500-—850℃(起始氧化铝为δ,θ-Al2O3)高温焙烧过的Al2O3为载体(比表面积约60-130m2/g,孔容积≥0.5ml/g,Na2O含量<0.05%),以钯为主活性成分,担载量为0.15—0.24%(wt),采用浸渍方法制备。该催化剂可在保持合理的金属钯层厚度(30—60μm)和较高催化活性的前提下将贵金属Pd降低到0.2%左右。

    一种用蒽醌法生产过氧化氢负载型钯催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1175931C

    公开(公告)日:2004-11-17

    申请号:CN03115503.0

    申请日:2003-02-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于蒽醌法生产过氧化氢负载型钯一氧化铝催化剂及其制备方法,它涉及一种以预先涂覆适宜量稀土氧化物,并经900-1000℃高温焙烧过的Al2O3为载体(比表面积约60-130m2/g,平均孔半径约为10-14nm,Na2O含量<0.05%),以钯为主活性成分,担载量为0.15-0.25%(wt),采用浸渍方法(按浸液温度可分高温浸渍法和室温浸渍法两种)制备。本发明的催化剂在使用现有的工业常用工作液(2-乙基蒽醌/重芳烃+磷酸三辛酯)时,氢化效率为8-9gH2O2/l,降解产物<0.5g/Kg H2O2(27.5%);当使用(2-叔丁基蒽醌+2-乙基蒽醌)/(重芳烃+四丁基脲)为工作液时,氢化效率为10-13g H2O2/l,降解产物<0.5g/Kg H2O2(27.5%)。

    一种用蒽醌法生产过氧化氢负载型钯催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1435277A

    公开(公告)日:2003-08-13

    申请号:CN03115503.0

    申请日:2003-02-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于蒽醌法生产过氧化氢负载型钯-氧化铝催化剂及其制备方法,它涉及一种以预先涂覆适宜量稀土氧化物,并经900-1000℃高温焙烧过的Al2O3为载体(比表面积约60-130m2/g,平均孔半径约为10-14nm,Na2O含量<0.05%=,以钯为主活性成分,担载量为0.15-0.25%(wt),采用浸渍方法(按浸液温度可分高温浸渍法和室温浸渍法两种)制备。本发明的催化剂在使用现有的工业常用工作液(2-乙基蒽醌/重芳烃+磷酸三辛酯)时,氢化效率为8-9gH2O2/l,降解产物<0.5g/kgH2O2(27.5%);当使用(2-叔丁基蒽醌+2-乙基蒽醌)/(重芳烃+四丁基脲)为工作液时,氢化效率为10-13gH2O2/l,降解产物<0.5g/kgH2O2(27.5%)。

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