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公开(公告)号：CN117088981A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311022479.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗B7‑H3的单链抗体。包含：轻链可变区CDR1包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列；重链可变区CDR1包含SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：16所示的氨基酸序列；其中所述单链抗体与B7‑H3特异性结合。
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公开(公告)号：CN116813769A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210281540.6
申请日：2022-03-21
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
Abstract: 本发明为一种靶向CD47的单克隆抗体及其应用，提供了以高亲和力与人CD47特异性结合的分离的单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明还公开了所述的抗体用于治疗肿瘤疾病的用途。
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公开(公告)号：CN112225809A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910916750.6
申请日：2019-09-26
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明的另一方面涉及使用抗PD‑1抗体调控免疫应答的方法，提供它们用于增强T细胞功能从而上调细胞介导的免疫应答的用途，以及治疗各种疾病，包括感染和肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN105861310B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610253712.3
申请日：2016-04-22
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C12M3/00 , C12M1/42 , C12M1/36 , C12M1/04 , C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一体式T细胞培养装置及其使用方法，包括一立式工作台、设置于立式工作台上且密闭的保温箱、容置于保温箱内且密闭的容器，容器内容置有一个以上的磁珠颗粒，每个磁珠颗粒上附着有抗体；容器的顶部设有一用于引入血液且呈Y型的单向双入口管，容器的底部设有一用于排液的单向双出口管；容器外壁上还贴设有一电磁铁；容器的上还分别设有用于输入生理盐水的进液管、用于输入空气和CO2的混合气体的进气管和用于输入培养液的输液管，进液管、进气管和输液管上均设有一用于调节输入量的调节阀。本发明的有益效果在于：病人与病人之间的细胞在同一个空间之内互相之间没有机会接触和产生可能的交叉污染。
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公开(公告)号：CN104905957A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510384798.9
申请日：2015-06-30
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种鼻窦扩张冲洗器，包括气囊扩张管、充气管、冲洗管，所述气囊扩张管包括管体，所述管体中部为与空气相通的通气道,所述管体外侧壁附着有哑铃状的气囊，所述充气管的一端与气囊的内腔相通，另一端端口处扩大，为橡胶块所封堵，于鼻前庭处嵌卡于鼻前庭塞的凹部内，所述冲洗管纵轴向从气囊扩张管的管体壁内穿出，一端固定于鼻前庭塞，另一端游离。该鼻窦扩张冲洗器能够实现在中鼻道上颌窦自然窦口处放置气囊扩张管，通过气囊扩张管压迫使上颌窦口扩大，实现对上颌窦口的扩张治疗，保留了上颌窦口周围的引流结构与功能，并可局部冲洗、注药治疗。也可用于鼻内镜术后上颌窦口狭小的扩张，结构简单成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117025541A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311022473.7
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/24 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3并共表达细胞因子和趋化因子的CAR‑T细胞及其用途。含有B7‑H3单链抗体，IL‑7和CCL‑19；或者B7‑H3单链抗体，IL‑7,IL‑15和CCL‑19。使用本发明的靶向B7‑H3并共表达的CAR‑T细胞在NCG小鼠模型中显示出显著改善了肿瘤组织的浸润和扩张，并有效减少了肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN117088981B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311022479.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗B7‑H3的单链抗体。包含：轻链可变区CDR1包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列；重链可变区CDR1包含SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：16所示的氨基酸序列；其中所述单链抗体与B7‑H3特异性结合。
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公开(公告)号：CN118420755A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410543525.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒的抗体与用途。其包含VL和VH区，所述VL的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、2、3所示；或SEQ ID NO:7、8、9所示；或SEQ ID NO:13、14、15所示；或SEQ ID NO:19、2、20所示；所述VH的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5、6所示；或SEQ ID NO:10、11、12所示；或SEQ ID NO:16、17、18所示；或SEQ ID NO:21、22、23所示。本发明抗新冠病毒的抗体可以结合不同的对不同突变株的冠状病毒的刺突蛋白，能够中和SARS‑CoV‑2病毒等新冠病毒的感染。
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公开(公告)号：CN112225809B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910916750.6
申请日：2019-09-26
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明的另一方面涉及使用抗PD‑1抗体调控免疫应答的方法，提供它们用于增强T细胞功能从而上调细胞介导的免疫应答的用途，以及治疗各种疾病，包括感染和肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN105670993B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201610253713.8
申请日：2016-04-22
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明涉及一种一体式T细胞培养提取方法，将血液标本输入至容器内，磁珠颗粒的抗体与血液标本中的T细胞发生反应，完成T细胞的分离；将血液标本中未与磁珠颗粒反应结合的细胞经容器流出至废液袋，同时往容器中输入生理盐水进行冲洗；冲洗结束后，将培养液输入至容器中，磁珠颗粒上吸附的T细胞在容器中进行培养；T细胞在容器中扩增，将病毒转染液输入至容器内，进行T细胞的转染；转染后的T细胞在容器中进行后续扩增至特定数量；然后将T细胞从磁珠颗粒表面洗脱，输入至一含有生理盐水的输液袋中供临床使用，使得病人与病人之间的细胞在同一个空间之内互相之间没有机会接触和产生可能的交叉污染。
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