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公开(公告)号：CN112225809A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910916750.6
申请日：2019-09-26
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明的另一方面涉及使用抗PD‑1抗体调控免疫应答的方法，提供它们用于增强T细胞功能从而上调细胞介导的免疫应答的用途，以及治疗各种疾病，包括感染和肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN117088981A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311022479.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗B7‑H3的单链抗体。包含：轻链可变区CDR1包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列；重链可变区CDR1包含SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：16所示的氨基酸序列；其中所述单链抗体与B7‑H3特异性结合。
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公开(公告)号：CN116813769A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210281540.6
申请日：2022-03-21
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
Abstract: 本发明为一种靶向CD47的单克隆抗体及其应用，提供了以高亲和力与人CD47特异性结合的分离的单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明还公开了所述的抗体用于治疗肿瘤疾病的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117088981B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311022479.4
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗B7‑H3的单链抗体。包含：轻链可变区CDR1包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：11所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：12所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列；重链可变区CDR1包含SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列；CDR2包含SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列；CDR3包含SEQ ID NO：6或SEQ ID NO：16所示的氨基酸序列；其中所述单链抗体与B7‑H3特异性结合。
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公开(公告)号：CN118420755A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410543525.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒的抗体与用途。其包含VL和VH区，所述VL的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、2、3所示；或SEQ ID NO:7、8、9所示；或SEQ ID NO:13、14、15所示；或SEQ ID NO:19、2、20所示；所述VH的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5、6所示；或SEQ ID NO:10、11、12所示；或SEQ ID NO:16、17、18所示；或SEQ ID NO:21、22、23所示。本发明抗新冠病毒的抗体可以结合不同的对不同突变株的冠状病毒的刺突蛋白，能够中和SARS‑CoV‑2病毒等新冠病毒的感染。
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公开(公告)号：CN112225809B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910916750.6
申请日：2019-09-26
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明的另一方面涉及使用抗PD‑1抗体调控免疫应答的方法，提供它们用于增强T细胞功能从而上调细胞介导的免疫应答的用途，以及治疗各种疾病，包括感染和肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN117447596A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311022817.4
申请日：2019-09-26
Applicant: 福州创方医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法，以及包含本发明抗体的药用组合物。本发明的另一方面涉及使用抗PD‑1抗体调控免疫应答的方法，提供它们用于增强T细胞功能从而上调细胞介导的免疫应答的用途，以及治疗各种疾病，包括感染和肿瘤免疫的方法。
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公开(公告)号：CN117025541A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311022473.7
申请日：2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/24 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3并共表达细胞因子和趋化因子的CAR‑T细胞及其用途。含有B7‑H3单链抗体，IL‑7和CCL‑19；或者B7‑H3单链抗体，IL‑7,IL‑15和CCL‑19。使用本发明的靶向B7‑H3并共表达的CAR‑T细胞在NCG小鼠模型中显示出显著改善了肿瘤组织的浸润和扩张，并有效减少了肿瘤的效果。
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