公开(公告)号：CN119868545A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510201746.7

申请日：2025-02-24

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 左学良 ,  蔡娟 ,  朱梦林 ,  王智雄 ,  费尧

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/69 ,  A61K31/192 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及环保技术领域，公开了一种调节肿瘤酸性微环境促进光免疫治疗疗效的纳米体系及应用，包括一种调节肿瘤酸性微环境促进光免疫治疗疗效的纳米体系，纳米体系包括纳米载体PEG‑NH2以及纳米药物Ce6‑COOH和FX‑11；其中，PEG‑NH2与Ce6‑COOH的当量比为：1:0.5‑1.5；PEG‑NH2与FX‑11的质量比为：20‑80:1。本发明构建了纳米材料FX‑11@PEG‑Ce6，除了通过光动力疗法(PDT)杀伤肿瘤细胞外，它还能诱导肿瘤细胞免疫原性死亡(ICD)，促进树突状细胞(DCs)成熟，进而促进CD8+T细胞的活化和浸润；同时，FX‑11@PEG‑Ce6还能通过改善酸性微环境恢复CD8+T细胞的功能；这两方面作用可协同增强α‑PD‑1的疗效，发挥协同免疫治疗效果，为光动力免疫治疗提供了新途径。

公开(公告)号：CN119454979A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411419854.3

申请日：2024-10-12

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 左学良 ,  蔡娟 ,  陈志强 ,  董润雨 ,  费尧

IPC: A61K47/34 ,  A61K31/713 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种逆转肝癌仑伐替尼耐药的纳米系统制备及应用，包括一种逆转肝癌仑伐替尼耐药的纳米系统，纳米系统为PLGA‑PEG(si‑HECTD2#3)NPs，纳米系统包括纳米载体PLGA‑PEG和纳米药物si‑HECTD2#3，其中PLGA‑PEG与si‑HECTD2#3的质量比为20:1。本发明利用PLGA‑PEG(si‑HECTD2#3)NPs靶向HECTD2可以在HCC治疗中对抗仑伐替尼耐药，为了解HCC对仑伐替尼的耐药性提供了新的视角，并可能为HCC的临床治疗提供有前景的诊断和治疗策略。

公开(公告)号：CN119391849A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411419849.2

申请日：2024-10-12

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 左学良 ,  蔡娟 ,  陈志强 ,  董润雨 ,  费尧

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种预测肝癌仑伐替尼治疗敏感性的标记物及应用，包括一种预测肝癌仑伐替尼治疗敏感性的标记物，标记物包括HECTD2，HECTD2的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，HECTD2通过KEAP1/NRF2限制氧化应激以促进仑伐替尼耐药，标记物包括H3K18la，H3K18la的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，H3K18la诱导HCC细胞中HECTD2的上调，从而促进仑伐替尼耐药。本发明HECTD2作为E3泛素连接酶在KEAP1的K551残基上添加K48连接的多泛素链，从而缓解了仑伐替尼治疗所刺激的氧化应激；H3K18la增强了HECTD2的转录；HECTD2的表达水平是HCC患者预后的独立预测指标；为了解HCC对仑伐替尼的耐药性提供了新的视角，并可能为HCC的临床治疗提供有前景的诊断和治疗策略。

公开(公告)号：CN118105356A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410085039.1

申请日：2024-01-20

Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)

Inventor： 左学良 ,  蔡娟 ,  曹丹萍 ,  费尧

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/7088 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明涉及基因工程和细胞工程技术领域，公开了一种逆转胃癌顺铂耐药的纳米载药系统的制备及应用，包括一种逆转胃癌顺铂耐药的纳米载药系统，所述纳米载药系统为PLGA‑PEG(si‑circ_0008315)NPs，所述纳米载药系统包括纳米载体PLGA‑PEG和纳米药物si‑circ_0008315，其中PLGA‑PEG与si‑circ_0008315的质量比为100:1。本发明表明circ_008315是一种致癌性circRNA，能促进胃癌细胞的生长、侵袭和上皮间质转化，通过circ_0008315/miR‑3666/CPEB4轴在胃癌的肿瘤进展和耐药中发挥重要作用。通过PLGA‑PEG(si‑circ_0008315)NPs复合体靶向circ_0008315直接有效地抑制胃癌，这表明circ_0008315可作为胃癌纳米治疗的靶点。