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公开(公告)号：CN116391670A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310148206.8
申请日：2023-02-22
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种基于急性肺损伤的大鼠模型实验建立方法，所述方法通过雾化吸入设备将LPS雾化溶液通入密闭的感染仓中，使大鼠在自然状态下主动吸入LPS雾化溶液，从而构建急性肺损伤的大鼠模型。不同于气管滴注的造模方法，本发明提出的LPS雾化吸入法使得实验大鼠处于同一密闭环境中，自然吸入雾化的LPS溶液，实验操作过程稳定、人为因素小、无需麻醉或进行有创操作，肺部各项炎症指标组内差异小，模型稳定性高，同时设置对比组，通过测定LPS雾化吸入组大鼠的肺湿重/干重比值、BALF中总蛋白浓度、BALF中炎性细胞因子浓度、BALF中细胞分类计数，检测急性肺损伤程度，根据检测结果对造模效果进行客观、系统的评价。
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公开(公告)号：CN116350804A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310148203.4
申请日：2023-02-22
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种探究蜂毒肽对急性肺损伤的作用机制的试验方法，通过采用气管内注射LPS建立急性肺损伤大鼠模型，并取60只雄性Wistar大鼠随机分为：对照组、模型组、蜂毒肽组和地塞米松组，对用药组在造模前15min给于腹腔注射蜂毒肽及地塞米松2次/d的方式设计动物实验方案，采用多种检测方法检测蜂毒肽处理后血液样本和肺组织样本中相关炎症因子的表达水平数据，检测肺组织样本中TLR4、MYD88、NF‑κB、p‑NF‑κB、NLRP3等蛋白表达的情况，为探明蜂毒肽是否通过抑制TLR4‑MyD88‑NF‑κB‑NLRP3通路从而改善LPS诱导的大鼠急性肺损伤设计了科学性的试验方法，对寻找关键的靶基因，筛选出合适的ALI治疗药物提供重要的实验基础。
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