一种肿瘤增强型肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN113755529B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202111080070.9

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤增强型肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法,包括以下步骤:(1)从肿瘤组织中提取肿瘤淋巴细胞TILs;(2)分选富集TILs中PD1阳性T细胞;(3)一次性将PBR转化融合蛋白和IL‑15超级复合物整合到PD1阳性T细胞中;(4)通过扩增培养,获得肿瘤增强型TILs。本发明①通过分选PD1阳性的T细胞提升肿瘤特异性T细胞的比例;②设计的PBR融合蛋白能够解除肿瘤微环境中来自PD1通路的抑制,提高TILs对肿瘤细胞的杀伤能力;③IL‑15超级复合物不仅可以提高T细胞的肿瘤杀伤活力,还可以刺激体内的内源性NK、T细胞等其他免疫细胞,加速对体内肿瘤细胞的清除;④加装的“自杀基因”R结构解决了T细胞基因改造后,后续临床的安全性。

    一种肿瘤增强型肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN113755529A

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202111080070.9

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤增强型肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法,包括以下步骤:(1)从肿瘤组织中提取肿瘤淋巴细胞TILs;(2)分选富集TILs中PD1阳性T细胞;(3)一次性将PBR转化融合蛋白和IL‑15超级复合物整合到PD1阳性T细胞中;(4)通过扩增培养,获得肿瘤增强型TILs。本发明①通过分选PD1阳性的T细胞提升肿瘤特异性T细胞的比例;②设计的PBR融合蛋白能够解除肿瘤微环境中来自PD1通路的抑制,提高TILs对肿瘤细胞的杀伤能力;③IL‑15超级复合物不仅可以提高T细胞的肿瘤杀伤活力,还可以刺激体内的内源性NK、T细胞等其他免疫细胞,加速对体内肿瘤细胞的清除;④加装的“自杀基因”R结构解决了T细胞基因改造后,后续临床的安全性。

    一种基于靶向SARS-CoV2病毒S蛋白的三聚体纳米抗体的CAR-NK的研制

    公开(公告)号:CN113234151A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110635538.X

    申请日:2021-06-08

    Abstract: 目前,新冠病毒SARS‑CoV2(简称SC‑2)在世界各地迅速传播,已成为全球流行病。导致疫情严重的原因之一是缺乏有效的干预手段,虽然疫苗有望延缓甚至遏制病毒传播,但对于已感染的重症患者治疗却无效。SC‑2通过其表面的S蛋白与宿主细胞上的ACE2结合进入细胞而发挥作用。NK细胞作为人体免疫系统的第一道防线,可以主动识别和杀伤入侵机体的SC‑2病毒。对此我们提出研制种靶向SC‑2的S蛋白的通用型新型嵌合抗原受体NK细胞(T‑CAR‑NK),利用筛选针对SC‑2的S蛋白的纳米抗体作为CAR中单链抗体部分,同时优选铰链及胞内信号区,组装成新型CAR;并联合分选自杀(RQR8)系统;最终将上述基因通过改进的高效慢病毒整合到健康成人脐血提取的NK细胞中,即制备出T‑CAR‑NK,此产品除具有清除SC‑2病毒及其感染的靶细胞潜力外,还实现通用性、并具低风险、安全性高等特点,为临床治疗新冠病毒感染奠定基础。

Patent Agency Ranking