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公开(公告)号:CN116173194A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211646474.4
申请日:2022-12-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/09 , C12N5/0784
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤的个性化DC疫苗、制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过技术的改进,利用“eCR”原代肿瘤细胞培养方法,建立一套少样本、快速、无异种抗原及突变基因抗原污染的前列腺癌原代细胞培养方法,并通过肿瘤细胞裂解升级DC疫苗制备,打造真正意义的肿瘤个体化DC疫苗,同时该DC疫苗还具有多靶点的特性,能增强对T细胞的激活作用,使其特异性识别和杀伤肿瘤细胞。
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公开(公告)号:CN113755529B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202111080070.9
申请日:2021-09-15
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤增强型肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法,包括以下步骤:(1)从肿瘤组织中提取肿瘤淋巴细胞TILs;(2)分选富集TILs中PD1阳性T细胞;(3)一次性将PBR转化融合蛋白和IL‑15超级复合物整合到PD1阳性T细胞中;(4)通过扩增培养,获得肿瘤增强型TILs。本发明①通过分选PD1阳性的T细胞提升肿瘤特异性T细胞的比例;②设计的PBR融合蛋白能够解除肿瘤微环境中来自PD1通路的抑制,提高TILs对肿瘤细胞的杀伤能力;③IL‑15超级复合物不仅可以提高T细胞的肿瘤杀伤活力,还可以刺激体内的内源性NK、T细胞等其他免疫细胞,加速对体内肿瘤细胞的清除;④加装的“自杀基因”R结构解决了T细胞基因改造后,后续临床的安全性。
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公开(公告)号:CN114288396A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111570521.7
申请日:2021-12-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/0784 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了一种针对肿瘤的个性化DC疫苗、制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过技术的改进实现利用肿瘤组织小样本体外构建原代肿瘤细胞,并通过肿瘤细胞裂解升级DC疫苗制备,打造真正意义的肿瘤个体化DC疫苗,同时该DC疫苗还具有多靶点的特性,能增强对T细胞的激活作用,使其特异性识别和杀伤肿瘤细胞。
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公开(公告)号:CN113755529A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202111080070.9
申请日:2021-09-15
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤增强型肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法,包括以下步骤:(1)从肿瘤组织中提取肿瘤淋巴细胞TILs;(2)分选富集TILs中PD1阳性T细胞;(3)一次性将PBR转化融合蛋白和IL‑15超级复合物整合到PD1阳性T细胞中;(4)通过扩增培养,获得肿瘤增强型TILs。本发明①通过分选PD1阳性的T细胞提升肿瘤特异性T细胞的比例;②设计的PBR融合蛋白能够解除肿瘤微环境中来自PD1通路的抑制,提高TILs对肿瘤细胞的杀伤能力;③IL‑15超级复合物不仅可以提高T细胞的肿瘤杀伤活力,还可以刺激体内的内源性NK、T细胞等其他免疫细胞,加速对体内肿瘤细胞的清除;④加装的“自杀基因”R结构解决了T细胞基因改造后,后续临床的安全性。
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公开(公告)号:CN113234151B
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202110635538.X
申请日:2021-06-08
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提供一种靶向SARS‑CoV2病毒S蛋白的纳米抗体ANSP‑1以及通用型新型嵌合抗原受体NK细胞(T‑CAR‑NK),利用筛选针对SC‑2的S蛋白的纳米抗体作为CAR中单链抗体部分,同时优选铰链及胞内信号区,组装成新型CAR;并联合分选自杀(RQR8)系统;最终将上述基因通过改进的高效慢病毒整合到健康成人脐血提取的NK细胞中,即制备出T‑CAR‑NK,此产品除具有清除SC‑2病毒及其感染的靶细胞潜力外,还实现通用性、并具低风险、安全性高等特点,为临床治疗新冠病毒感染奠定基础。
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公开(公告)号:CN113234151A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110635538.X
申请日:2021-06-08
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 目前,新冠病毒SARS‑CoV2(简称SC‑2)在世界各地迅速传播,已成为全球流行病。导致疫情严重的原因之一是缺乏有效的干预手段,虽然疫苗有望延缓甚至遏制病毒传播,但对于已感染的重症患者治疗却无效。SC‑2通过其表面的S蛋白与宿主细胞上的ACE2结合进入细胞而发挥作用。NK细胞作为人体免疫系统的第一道防线,可以主动识别和杀伤入侵机体的SC‑2病毒。对此我们提出研制种靶向SC‑2的S蛋白的通用型新型嵌合抗原受体NK细胞(T‑CAR‑NK),利用筛选针对SC‑2的S蛋白的纳米抗体作为CAR中单链抗体部分,同时优选铰链及胞内信号区,组装成新型CAR;并联合分选自杀(RQR8)系统;最终将上述基因通过改进的高效慢病毒整合到健康成人脐血提取的NK细胞中,即制备出T‑CAR‑NK,此产品除具有清除SC‑2病毒及其感染的靶细胞潜力外,还实现通用性、并具低风险、安全性高等特点,为临床治疗新冠病毒感染奠定基础。
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