组合物
    2.
    发明公开
    组合物 审中-实审

    公开(公告)号:CN110831989A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201880044513.9

    申请日:2018-09-19

    IPC分类号: C08F220/10 C09J4/02 C09J11/06

    摘要: 提供一种固化性和粘接性优异的组合物。含有下述(1)~(5)的组合物。(1)聚合性乙烯基单体,(1)聚合性乙烯基单体100质量份中含有(1-1)10~70质量份、(1-2)10~60质量份、(1-3)10~60质量份,(1-1)通式(A)所示的(甲基)丙烯酸系单体:通式(A)Z-O-R1(式中,Z表示(甲基)丙烯酰基,R1表示烷基。),(1-2)通式(B)所示的(甲基)丙烯酸系单体(式中,Z、Z’表示(甲基)丙烯酰基,R2、R2’表示亚烷基。R2、R2’可以相同也可以不同。R3、R3’表示氢原子或碳数1~4个的烷基。R3、R3’可以相同也可以不同。m和n表示环氧烷的平均加成摩尔数(加成率)。),(1-3)作为多元醇的(甲基)丙烯酸酯的(甲基)丙烯酸系单体;(2)热自由基聚合引发剂;(3)光自由基聚合引发剂;(4)芳香族胺和/或吡啶衍生物;(5)有机金属盐。(B)

    光固化性立体造型用组合物、立体造型物以及立体造型物的制造方法

    公开(公告)号:CN115989146A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202080017579.6

    申请日:2020-03-26

    摘要: 本发明提供可实现快速造型的光固化性立体造型用组合物、使用该组合物的立体造型物和立体造型物的制造方法。根据本发明,提供一种光固化性立体造型用组合物,其含有聚合性有机化合物成分,在25℃、剪切速度0.01秒‑1的条件下使用旋转流变仪测得的稳流剪切粘度为30000mPa·s以下,对所述光固化性立体造型用组合物以1.3mW/cm2的光照射强度进行光照射时,累积光照射时间4秒以下时,光聚合开始后G’为1×106Pa以上,光聚合开始后,在达到凝胶点时及之后的tanδ的最大值为0.5以上,凝胶点是指光聚合开始后第一次达到G'=G”的点,基于在平行板测量间隙0.1mm、频率0.1Hz、应变0.5%以下、25℃的条件下使用旋转流变仪每次测定30秒得到的测定数据算出的剪切储存弹性模量为G',剪切损耗弹性模量为G”,损耗角正切为tanδ。

    组合物和粘合剂组合物
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107949590A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201680044717.3

    申请日:2016-07-25

    IPC分类号: C08F290/04 C09J4/06

    摘要: 本发明提供一种低臭气且提高低温下的剥离强度的组合物。所述组合物含有:(1)包含(1-1)~(1-4)的聚合性乙烯基单体;(2)聚合引发剂;(3)还原剂;(4)末端具有聚合性不饱和双键的橡胶;以及(5)末端不具有聚合性不饱和双键的弹性体。(1-1)通式(A)的化合物,通式(A):Z-O-(R2O)p-R〔1式中,Z表示(甲基)丙烯酰基,R1表示苯基或具有碳原子数1~3的烷基的苯基。R2表示-C2H4-、-C3H6-、-CH2CH(CH3)-、-C4H8-或-C6H12-,p表示1~10的整数。〕;(1-2)通式(B)的化合物,通式(B):Z-O-(R2O)p-H〔式中,Z、R2和p如上所述。〕;(1-3)通式(C)的化合物〔式中,Z和R2如上所述。R3表示氢或碳原子数1~4的烷基,q为以上的数〕;(1-4)通式(D)的化合物,通式(D):Z-O-R〔4式中,Z表示(甲基)丙烯酰基,R4表示碳原子数3~16的烷基。〕。通式(C)