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1.

发明授权
RNA干扰的目标碱基序列的搜索方法有权转让

公开(公告)号：CN1742086B

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200380109108.4

申请日：2003-11-21

申请人： 生物智囊团株式会社

发明人： 西乡薰 , 程久美子 , 内藤雄树

IPC分类号： C12N15/09 , G06F17/30 , G06F17/40 , G06F17/50

CPC分类号： C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1131 , C12N15/1138 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/11 , G16B30/00 , G16B50/00

摘要： 本发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)-(d)的序列部位，根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。

2.

发明公开
RNA干扰的目标碱基序列的搜索方法无效

公开(公告)号：CN101914532A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200910266325.3

申请日：2003-11-21

申请人： 生物智囊团株式会社

发明人： 西乡薰 , 程久美子 , 内藤雄树

IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/63

CPC分类号： C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1131 , C12N15/1138 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/11 , G06F19/22 , G06F19/28

摘要： 本发明涉及RNA干扰的目标碱基序列的搜索方法。本发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)-(d)的序列部位，根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。

3.

发明公开
R N A干扰的目标碱基序列的搜索方法 ,导致 R N A干扰的多核苷酸的碱基序列的设计方法 ,双链多核苷酸的制备方法 ,抑制基因表达的方法,碱基序列处理装置 ,操作碱基序列处理方法的计算机程序 ,记录介质 ,以及碱基序列处理系统有权转让

公开(公告)号：CN1742086A

公开(公告)日：2006-03-01

申请号：CN200380109108.4

申请日：2003-11-21

申请人： 生物智囊团株式会社

发明人： 西乡薰 , 程久美子 , 内藤雄树

IPC分类号： C12N15/09 , G06F17/30 , G06F17/40 , G06F17/50

CPC分类号： C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/1131 , C12N15/1138 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/11 , G16B30/00 , G16B50/00

摘要： 本发明从RNA干扰的目标基因的碱基序列中搜索符合下述规则(a)－(d)的序列部位，根据搜索结果进行能够产生RNA干扰的小干扰RNA(siRNA)的设计、合成等。(a)3’末端的碱基是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)。(b)5’末端的碱基是鸟嘌呤(G)或胞嘧啶(C)。(c)3’末端的7碱基序列中富含由腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)组成的群组中选择的1或1种以上的碱基。(d)碱基数在产生RNA干扰且不产生细胞毒性的范围内。