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公开(公告)号：CN106215825B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610587507.0
申请日：2016-07-25
申请人： 燕山大学
IPC分类号： B01J13/04
摘要： 一种二氧化硅基微胶囊的制备方法，其主要是按囊芯物质和壁材形成物的质量比为2：1的比例，将环氧树脂、聚二甲基硅氧烷或丙烯酸树脂和正硅酸四乙酯作为油相混合均匀，再将上述油相混合物与含有非离子型表面活性剂的水溶液混合，经8000rpm高速匀质机搅拌15min，形成O/W乳液；向O/W乳液中滴加质量浓度为2mol/L的稀盐酸溶液，将容器放入油浴锅中，升温至50℃，转速为300rpm开始反应，3h后，加入正硅酸四乙酯同时每3小时加入一次盐酸溶液，一共加3次，继续反应15h后，用去离子水洗涤至上层清液无色透明，置于烘箱干燥。本发明制得的二氧化硅基微胶囊具有高负载量、壳层可控、高稳定性等优点，使用范围较广。
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公开(公告)号：CN106237945B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201610587060.7
申请日：2016-07-25
申请人： 燕山大学
摘要： 一种单组分光引发自修复二氧化硅基微胶囊的制备方法，它主要是按环氧树脂：阳离子光引发剂：正硅酸四乙酯的质量比为2：0.4‑1：1‑2的比例，将它们作为油相混合均匀，再将油相混合物与非离子型表面活性剂的水溶液混合，经8000rpm高速匀质机搅拌15min，形成O/W乳液；将O/W乳液放入容器中，滴加稀盐酸溶液，将容器放入油浴锅中，升温至50℃，转速为300rpm开始反应，3h后，加入正硅酸四乙酯，同时每4小时加入一次盐酸溶液，一共加3次，继续反应12h后，用去离子水多次洗涤至上层清液无色透明，置于烘箱干燥。本发明制备的微胶囊具有单分散、高包覆率和优异的热稳定性的特点，在一定程度上提高其稳定性和修复率。
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公开(公告)号：CN105289748B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510742978.X
申请日：2015-11-04
申请人： 燕山大学
IPC分类号： B01J31/28
摘要： 本发明公开了一种软模板辅助合成磁性限域贵金属催化剂的制备方法，它首先采用溶剂热法合成亲水性高分子修饰的Fe3O4纳米粒子，其次在Fe3O4表面修饰两亲性高分子，调节溶剂比例使两亲性高分子形成无规线团；还原性功能单体与贵金属源在高分子无规线团模板上发生氧化还原反应，在Fe3O4表面一步沉积贵金属纳米粒子和功能聚合物，合成催化剂。本发明一步形成贵金属纳米粒子限域于聚合物结构同时沉积于Fe3O4表面，形成具有core‑satellites结构的磁性限域贵金属催化剂，不仅避免了贵金属纳米粒子在催化过程中的迁移团聚现象，而且大幅简化了磁性限域贵金属催化剂的合成工艺，有利于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN105289748A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510742978.X
申请日：2015-11-04
申请人： 燕山大学
IPC分类号： B01J31/28
摘要： 本发明公开了一种软模板辅助合成磁性限域贵金属催化剂的制备方法，它首先采用溶剂热法合成亲水性高分子修饰的Fe3O4纳米粒子，其次在Fe3O4表面修饰两亲性高分子，调节溶剂比例使两亲性高分子形成无规线团；还原性功能单体与贵金属源在高分子无规线团模板上发生氧化还原反应，在Fe3O4表面一步沉积贵金属纳米粒子和功能聚合物，合成催化剂。本发明一步形成贵金属纳米粒子限域于聚合物结构同时沉积于Fe3O4表面，形成具有core-satellites结构的磁性限域贵金属催化剂，不仅避免了贵金属纳米粒子在催化过程中的迁移团聚现象，而且大幅简化了磁性限域贵金属催化剂的合成工艺，有利于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN106237945A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610587060.7
申请日：2016-07-25
申请人： 燕山大学
摘要： 一种单组分光引发自修复二氧化硅基微胶囊的制备方法，它主要是按环氧树脂：阳离子光引发剂：正硅酸四乙酯的质量比为2：0.4-1：1-2的比例，将它们作为油相混合均匀，再将油相混合物与非离子型表面活性剂的水溶液混合，经8000rpm高速匀质机搅拌15min，形成O/W乳液；将O/W乳液放入容器中，滴加稀盐酸溶液，将容器放入油浴锅中，升温至50℃，转速为300rpm开始反应，3h后，加入正硅酸四乙酯，同时每4小时加入一次盐酸溶液，一共加3次，继续反应12h后，用去离子水多次洗涤至上层清液无色透明，置于烘箱干燥。本发明制备的微胶囊具有单分散、高包覆率和优异的热稳定性的特点，在一定程度上提高其稳定性和修复率。
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公开(公告)号：CN106215825A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610587507.0
申请日：2016-07-25
申请人： 燕山大学
IPC分类号： B01J13/04
CPC分类号： B01J13/043
摘要： 一种二氧化硅基微胶囊的制备方法，其主要是按囊芯物质和壁材形成物的质量比为2：1的比例，将环氧树脂、聚二甲基硅氧烷或丙烯酸树脂和正硅酸四乙酯作为油相混合均匀，再将上述油相混合物与含有非离子型表面活性剂的水溶液混合，经8000rpm高速匀质机搅拌15min，形成O/W乳液；向O/W乳液中滴加质量浓度为2mol/L的稀盐酸溶液，将容器放入油浴锅中，升温至50℃，转速为300rpm开始反应，3h后，加入正硅酸四乙酯同时每3小时加入一次盐酸溶液，一共加3次，继续反应15h后，用去离子水洗涤至上层清液无色透明，置于烘箱干燥。本发明制得的二氧化硅基微胶囊具有高负载量、壳层可控、高稳定性等优点，使用范围较广。
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