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公开(公告)号：CN112940280B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110393044.5
申请日：2021-04-13
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明提供了一种两亲性超支化星型共聚物及制备方法；包括：在反应器中依次加入三元醇、丙炔酸、酯化催化剂和第一溶剂进行反应，减压蒸馏出第一溶剂，粗产物经柱色谱提纯，得B3单体；取B3单体、二元醇和聚乙二醇单甲醚溶于第二溶剂中，加入1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷催化剂引发聚合反应，溶解沉淀处理，得两亲性超支化星型共聚物；在圆底烧瓶中加入两亲性超支化星型共聚物和第三溶剂，将去离子水逐滴加入并继续搅拌，透析处理，得目标共聚物组装体。本发明采用一锅法：二元醇A2+含有三个炔基官能团的B3单体+聚乙二醇单甲醚C1逐步聚合策略制备两亲性超支化星型共聚物；本发明高效、反应条件温和、多峰的共聚物分子量分布以及在水中形成双尺寸自组装体等。
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公开(公告)号：CN114164697A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111459235.3
申请日：2021-12-02
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种利用木屑废料制备形貌可控的木质纤维素的方法，包括：配制脱除木质素的碱性溶液，并以此溶液为介质通过高温蒸煮实现木质素脱出；随后对脱除木质素的木屑废料进行漂白处理，并用高速剪切机将其粉碎；最终经冷冻干燥，得到形貌可控的木质纤维素。本发明制备方法简单，生产成本低，所制备的木质纤维素仍能保持纤维素晶体结构，并且具有剪切速率依赖性和形貌可控性，木质纤维素的长度可从几百微米变为几十微米直至变为更小的碎片，并且随着剪切速率的提高，所制备的木质纤维素在水中的稳定性越来越好，保持时间越来越长。
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公开(公告)号：CN110577629B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201910953323.5
申请日：2019-10-02
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明属于新材料领域，具体公开了一种可降解的环氧树脂及其制备方法。所述方法分别通过两次巯基‑烯加成反应合成出巯基封端的含螺环结构的中间体化合物和含螺环结构的环氧树脂，其分子量约为600–5000g/mol。固化后的含螺环结构的环氧树脂在酸性条件和温度大于40℃的条件下，36小时内可以完全降解。本发明工艺简单、反应快速，产物具有高的反应活性，可以被完全降解，有望用于环氧树脂的增韧、碳纤维增强复合材料领域。
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公开(公告)号：CN113896871A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202110876644.7
申请日：2021-07-31
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C08G63/66 , C08G63/127 , C08G63/08 , C08G63/91 , C08G83/00 , C08L63/00 , C08L67/00 , C08K3/04
摘要： 本发明公开了一种环氧‑石墨烯体系的分散剂及其制备方法。本发明的环氧‑石墨烯体系的分散剂，按下述步骤合成：端羟基超支化聚酯与己内酯单体在辛酸亚锡的催化作用下发生开环加成反应，经沉淀等纯化步骤，得到在超支化聚酯外围接枝上聚己内酯线型分子的“核‑壳”型聚合物[HPE‑(PCL)n]；然后，在催化剂的作用下，芘丁酸与HPE‑(PCL)n分子外围的羟基发生酯化反应，得到目标产物HPE‑(PCL‑Py)n。本发明的HPE‑(PCL‑Py)n作为环氧‑石墨烯体系的分散剂应用。本发明用于环氧树脂复合材料的石墨烯/氧化石墨烯分散剂合成方法简单、收率高，对环氧‑石墨烯体系下的石墨烯、氧化石墨烯或石墨片的分散效果良好，并且可以增韧环氧树脂基体。
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公开(公告)号：CN114300863A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111461401.3
申请日：2021-12-02
申请人： 烟台大学
IPC分类号： H01Q17/00 , C01B32/914 , C01B32/168 , C01B32/05
摘要： 本发明公开了一种碳纳米管/介孔碳/碳化铁复合吸波材料及其制备方法，其中，制备方法包括：在反应器中依次加入二胺、二酸酐和有机溶剂进行预聚反应，制备聚酰胺酸溶液；将得到的聚酰胺酸溶液加入预先超声分散均匀的碳纳米管溶液中，在惰性气体下加热引发亚胺化反应，抽滤得到沉淀物A；将得到的沉淀物A与九水合硝酸铁、去离子水混合均匀后加热引发水解反应，抽滤得沉淀物B；将沉淀物B在惰性气氛下进行高温热解处理，即得到碳纳米管/介孔碳/碳化铁复合吸波材料。本发明制备方法简单，所制备的碳纳米管/介孔碳/碳化铁复合吸波材料具有优良的吸波性质和超轻质特点。
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公开(公告)号：CN110511394B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201910812256.5
申请日：2019-08-29
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种超支化聚硫醚多胺盐酸盐及其制备方法。本发明通过调节甲醇钠溶液的加入方式对反应体系中伯胺基团影响，进而改变整个化学反应的进程，以及伯胺基、仲胺基分别与环氧基加成反应的竞争关系，从而调控超支化聚硫醚杀菌剂的支化度和有用官能团的数目。用紫外光引发烯丙基缩水甘油醚及等摩尔数的半胱胺盐酸盐溶液得到中间化合物，然后缓慢加入甲醇钠溶液，在60℃反应8‑24小时，得到超支化聚硫醚多胺盐酸盐杀菌剂。其中，在搅拌条件下，缓慢滴加中间体1/2摩尔数的甲醇钠溶液，得到产物的支化度为0.92，分子量分布系数为1.24，平均每个超支化聚硫醚季铵盐杀菌剂分子外围含有15.9个季铵盐基团，其水溶液的杀菌效率最高。
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公开(公告)号：CN110577629A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910953323.5
申请日：2019-10-02
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明属于新材料领域，具体公开了一种可降解的环氧树脂及其制备方法。所述方法分别通过两次巯基-烯加成反应合成出巯基封端的含螺环结构的中间体化合物和含螺环结构的环氧树脂，其分子量约为600–5000 g/mol。固化后的含螺环结构的环氧树脂在酸性条件和温度大于40℃的条件下，36小时内可以完全降解。本发明工艺简单、反应快速，产物具有高的反应活性，可以被完全降解，有望用于环氧树脂的增韧、碳纤维增强复合材料领域。
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公开(公告)号：CN113896871B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202110876644.7
申请日：2021-07-31
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C08G63/66 , C08G63/127 , C08G63/08 , C08G63/91 , C08G83/00 , C08L63/00 , C08L67/00 , C08K3/04
摘要： 本发明公开了一种环氧‑石墨烯体系的分散剂及其制备方法。本发明的环氧‑石墨烯体系的分散剂，按下述步骤合成：端羟基超支化聚酯与己内酯单体在辛酸亚锡的催化作用下发生开环加成反应，经沉淀等纯化步骤，得到在超支化聚酯外围接枝上聚己内酯线型分子的“核‑壳”型聚合物[HPE‑(PCL)n]；然后，在催化剂的作用下，芘丁酸与HPE‑(PCL)n分子外围的羟基发生酯化反应，得到目标产物HPE‑(PCL‑Py)n。本发明的HPE‑(PCL‑Py)n作为环氧‑石墨烯体系的分散剂应用。本发明用于环氧树脂复合材料的石墨烯/氧化石墨烯分散剂合成方法简单、收率高，对环氧‑石墨烯体系下的石墨烯、氧化石墨烯或石墨片的分散效果良好，并且可以增韧环氧树脂基体。
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公开(公告)号：CN112940280A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110393044.5
申请日：2021-04-13
申请人： 烟台大学
IPC分类号： C08G83/00
摘要： 本发明提供了一种两亲性超支化星型共聚物及制备方法；包括：在反应器中依次加入三元醇、丙炔酸、酯化催化剂和第一溶剂进行反应，减压蒸馏出第一溶剂，粗产物经柱色谱提纯，得B3单体；取B3单体、二元醇和聚乙二醇单甲醚溶于第二溶剂中，加入1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷催化剂引发聚合反应，溶解沉淀处理，得两亲性超支化星型共聚物；在圆底烧瓶中加入两亲性超支化星型共聚物和第三溶剂，将去离子水逐滴加入并继续搅拌，透析处理，得目标共聚物组装体。本发明采用一锅法：二元醇A2+含有三个炔基官能团的B3单体+聚乙二醇单甲醚C1逐步聚合策略制备两亲性超支化星型共聚物；本发明高效、反应条件温和、多峰的共聚物分子量分布以及在水中形成双尺寸自组装体等。
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公开(公告)号：CN110511394A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910812256.5
申请日：2019-08-29
申请人： 烟台大学
摘要： 本发明公开了一种超支化聚硫醚多胺盐酸盐及其制备方法。本发明通过调节甲醇钠溶液的加入方式对反应体系中伯胺基团影响，进而改变整个化学反应的进程，以及伯胺基、仲胺基分别与环氧基加成反应的竞争关系，从而调控超支化聚硫醚杀菌剂的支化度和有用官能团的数目。用紫外光引发烯丙基缩水甘油醚及等摩尔数的半胱胺盐酸盐溶液得到中间化合物，然后缓慢加入甲醇钠溶液，在60℃反应8-24小时，得到超支化聚硫醚多胺盐酸盐杀菌剂。其中，在搅拌条件下，缓慢滴加中间体1/2摩尔数的甲醇钠溶液，得到产物的支化度为0.92，分子量分布系数为1.24，平均每个超支化聚硫醚季铵盐杀菌剂分子外围含有15.9个季铵盐基团，其水溶液的杀菌效率最高。
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