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公开(公告)号：CN117582945A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311487607.2
申请日：2023-11-09
Applicant: 烟台哈尔滨工程大学研究院 , 哈尔滨工程大学 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域，具体涉及一种用于吸附铀的聚丙烯腈基复合薄膜及其制备方法。本发明利用未改性的聚丙烯腈和改性后的偕胺肟聚丙烯腈获得聚丙烯腈/偕胺肟聚丙烯腈复合薄膜，然后经热碱处理得到用于吸附铀的聚丙烯腈基复合薄膜。该方法制备工艺简单，成膜速度快，容易批量生产，解决了目前吸铀材料合成工艺复杂、制备成本高的问题，并且制备得到的复合薄膜机械性能高、亲水性好，在溶液中可保持完整状态，便于多次重复利用，相比同类吸铀材料，复合薄膜具有高吸附容量、吸附速率快，短时间内即可吸附一半以上的铀酰，吸附率近100%时（即吸附率达到饱和）吸附容量可达655mg/g。
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公开(公告)号：CN118271663A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410355089.7
申请日：2024-03-27
Applicant: 烟台哈尔滨工程大学研究院 , 哈尔滨工程大学 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
IPC: C08J5/18 , C08L33/20 , C08L29/04 , C08L39/06 , C08F8/30 , C08F20/44 , B01J20/26 , B01J20/30 , G21F9/12
Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域，具体涉及一种以硫氰酸钠为溶剂制备偕胺肟聚丙烯腈基复合薄膜的方法。本发明以硫氰酸钠溶液为溶剂，利用盐酸羟胺对聚丙烯腈进行改性，加入聚乙烯醇共混，最后成型脱膜获得新型偕胺肟聚丙烯腈/聚乙烯醇复合薄膜。该方法聚合反应过程中链转移作用小，溶剂毒性低，原料价格便宜，制备工艺简单，更适合工厂生产线批量生产，解决了目前铀吸附材料合成工艺复杂、制备成本高且难以工业生产的问题，并且制备得到的薄膜成型快、韧性和亲水性好，在溶液中多次重复利用仍可保持完整状态，同时相比同类铀吸附材料，该新型薄膜具有高吸附容量且吸附速率快。
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公开(公告)号：CN115888970B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202211467151.9
申请日：2022-11-22
Applicant: 山东(烟台)中日产业技术研究院(烟台市产业技术研究院) , 烟台中萃环保科技有限公司 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
Abstract: 本发明公开了一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）预处理：将氰化尾渣用水调浆，并调节pH值至4~6；（2）脱氰处理：向步骤（1）获得的体系中加入主处理剂，反应0.1~2h；再加入副处理剂，反应0.1~1h；其中，所述的主处理剂为高铁酸钠、硫酸亚铁、硫酸铁、EDDHA‑Fe、EDTA‑Fe、乙酸铁中的一种或两种以上；其中，所述的副处理剂为包括2‑乙基己酸钴、十八胺和异丙醇的混合物；（3）浮选分离处理。本发明有效解决了氰络合物与矿浆分离的问题，简化了工艺，并提高了氰脱除效率。
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公开(公告)号：CN116288780B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211663744.2
申请日：2022-12-23
Applicant: 重庆科技学院 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
IPC: D01F6/54 , D01F1/10 , D01F11/06 , D01D5/00 , C08F220/46 , C08F220/06 , C08F230/02 , B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种基于静电纺丝的铟离子选择性分离印迹纳米纤维的制备方法，其包括如下步骤：（1）将印迹功能单体与铟盐混匀；所述的印迹功能单体包括甲基丙烯酸与乙烯基膦酸中的至少一种；（2）向步骤（1）获得的产物中加入溶剂、纺丝聚合物单体和引发剂，混匀，进行聚合反应；（3）使用步骤（2）获得的产物进行静电纺丝，得纳米纤维；（4）对步骤（3）获得的纳米纤维进行洗涤，移除铟离子。本发明还公开了通过上述制备方法获得的铟离子选择性分离印迹纳米纤维，并将其应用于铟离子的专一选择性分离。本发明将静电纺丝技术应用于铟离子选择性分离印迹纳米纤维的制备，实现了铟离子的高效专一性分离。
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公开(公告)号：CN116251325B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211628596.0
申请日：2022-12-17
Applicant: 山东(烟台)中日产业技术研究院(烟台市产业技术研究院) , 烟台中萃环保科技有限公司 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
IPC: A62D3/38 , A62D101/45 , A62D101/47
Abstract: 本发明公开了一种氰化尾渣中硫氰根的降解方法，其包括如下步骤：（1）预处理：将氰化尾渣用水调浆，并调节pH值至2~4；（2）硫氰根剥离：向步骤（1）获得的矿浆中添加硫氰根剥离剂，曝气处理1~3小时；所述的硫氰根剥离剂为高锰酸钾、锰矿粉、2‑乙基己酸锰中的一种或两种以上；（3）硫氰根降解：向步骤（2）获得的矿浆中添加硫氰根降解药剂，去除硫氰根；（4）后处理：将步骤（3）获得的矿浆固液分离。本发明通过硫氰根剥离剂与硫氰根降解剂的配合，可高效脱除氰化尾渣尤其是金精矿氰化尾渣中的硫氰根,降低氰化尾渣中硫氰根的潜在危害。
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公开(公告)号：CN117394344A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311433023.7
申请日：2023-10-31
Applicant: 山东工商学院 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
IPC: H02J3/00 , G06F18/25 , G06N3/0464 , G06N3/0442 , G06F123/02
Abstract: 本发明涉及电力能源技术领域，尤其涉及基于深度交叉分解的双通道电力负荷预测方法。对采集的电力负荷数据进行预处理构造数据集；将输入序列分解为季节项和趋势‑周期项，进入季节通道和趋势‑周期通道分别进行预测；在季节通道和趋势‑周期通道中，先后通过特征增强模块、序列分解模块、特征弱化模块进行数据处理；还设计了深度交叉分解融合模块，将季节通道中分离出的趋势‑周期分量送到趋势‑周期通道，同时融入从趋势‑周期通道得到的季节分量；同时，通过构建残差连接，避免了梯度消失，提高了模型的泛化能力。最后，经过一个全连接层得到目标长度的预测结果。本发明具有较强的泛化能力，有效提高了电力负荷预测的精度。
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公开(公告)号：CN116274302A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211467129.4
申请日：2022-11-22
Applicant: 山东(烟台)中日产业技术研究院(烟台市产业技术研究院) , 烟台中萃环保科技有限公司 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
Abstract: 本发明公开了一种氰化尾渣氰化物蒸发脱毒方法，其包括如下步骤：（1）预处理：将氰化尾渣用水调浆，并调节pH值至1~2；（2）氰根解离：向步骤（1）获得的矿浆中加入氰根解离剂，密闭反应1~120min；其中，所述的氰根解离剂为EDDHA‑Na、二氧化锡、氯化亚锡、盐酸羟胺、抗坏血酸、硼氢化钠中的一种或两种以上；（3）减压蒸发：向步骤（2）获得的矿浆中加入消泡剂，进行减压蒸发，将生成的氰化氢气体从浆料中排出。本发明通过氰根解离剂与减压蒸发的配合，有效解决了氰化尾渣中氰根难以回收的问题。
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公开(公告)号：CN116024810A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211714455.0
申请日：2022-12-29
Applicant: 重庆科技学院 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地 , 南昌航空大学
IPC: D06M13/332 , D06M13/21 , B01J20/04 , B01J20/28 , B01J20/30 , C22B58/00 , C22B3/24 , C22B7/00 , D06M101/28
Abstract: 本发明公开了一种基于静电纺丝的氟化纳米纤维的制备方法，其包括如下步骤：(1)获取静电纺丝纳米纤维；(2)对步骤(1)获得的静电纺丝纳米纤维与氨基化试剂反应，进行氨基化处理，得到氨基化纳米纤维；(3)对步骤(2)获得的氨基化纳米纤维与全氟辛酸反应，进行氟化处理，得到氟化纳米纤维。本发明对静电纺丝纤维进行改性，实现了铟铁离子的高效选择性分离，且可通过分步解吸，将铟离子和铁离子分开。本发明的氟化纳米纤维可应用于从炼锌废渣和废弃液晶显示屏等废弃物中专一性回收铟离子。
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公开(公告)号：CN118978695A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411275662.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 重庆科技大学 , 烟台新旧动能转换研究院暨烟台科技成果转移转化示范基地
Abstract: 本发明属于荧光纳米材料技术领域，具体涉及一种绿色荧光聚合物纳米材料及其制备方法和应用。本发明首次采用聚乙烯亚胺、萘醛为原料制备荧光聚合物纳米材料GFP‑NPs，具有优异的荧光性能和良好的储存稳定性，可以发出明亮的绿色荧光。由于Cr(Ⅵ)与GFP‑NPs之间的内滤效应，GFP‑NPs能够高选择性、灵敏地对Cr(Ⅵ)进行定性、定量检测，检测限为0.4μmol/L，线性响应范围为0.6‑14μmol/L。
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