一种乙硼烷的提纯制备方法及其提纯系统

    公开(公告)号:CN118458696A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202310094384.7

    申请日:2023-02-07

    IPC分类号: C01B6/34 C01B6/10 B01D3/14

    摘要: 本发明提供了一种乙硼烷的提纯制备方法及其提纯系统,通过第一次吸附、第一次精馏、第二次精馏、第二次吸附和第三次吸附,以除去其中的金属元素和杂质气体,特别是与乙硼烷沸点相近的杂质气体。控制提纯过程中的工艺参数,如:压力和温度,上述工艺参数的设置能显著增强提纯效果并提高杂质的分离效率,得到纯度符合要求的纯化的乙硼烷。

    一种丙硅烷的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116947051A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202210386212.2

    申请日:2022-04-13

    IPC分类号: C01B33/04 B01J21/18 B01J35/10

    摘要: 本发明提供了一种丙硅烷的制备方法,包含以下步骤:(1)将多孔碳材料置于耐压容器中,在抽真空条件下对耐压容器进行加热,冷却至室温后继续维持抽真空条件;(2)将耐压容器的温度降低至‑160~‑50℃后,并在该温度下将低阶硅烷以0.2L/min~0.8L/min的流速通入至耐压容器中,静置30~120min;(3)将耐压容器中的温度升至室温,静置后收集挥发出的丙硅烷;其中,多孔碳材料的比表面积≥500m2/g,孔径分布在0.4nm~5nm。本发明提供了一种利用高比表面积的多孔碳材料催化转化低阶硅烷合成高阶硅烷的方法,本发明的制备方法极大地降低了原料的损失、催化低阶硅烷合成转化为高阶硅烷。

    一种在液氨中反应生产乙锗烷的方法

    公开(公告)号:CN116924335A

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210342801.0

    申请日:2022-04-02

    IPC分类号: C01B6/06

    摘要: 本发明提供一种在液氨中反应生产乙锗烷的方法,包括如下步骤:将多元金属‑锗复合物和氯化铵在液氨介质中进行化学反应,得到乙锗烷;所述多元金属‑锗复合物的结构式为XYGe,其中X,Y分别代表不同的元素,且其中至少一种为金属元素;所述多元金属‑锗复合物由Ge以及下列元素中的两种成分组成:Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Ga、Sn、Pb、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Si。本发明方法可以通过提升锗的转化率来生产甲锗烷和高产率的乙锗烷。

    氢化锗的生产方法和氢化锗制备系统

    公开(公告)号:CN118666245A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410705153.X

    申请日:2024-06-03

    摘要: 本发明提供氢化锗的生产方法和氢化锗制备系统,采用本发明的方法制备氢化锗,能够提升氢化锗产率,能适用于氢化锗大规模产业化生产。所述生产方法包括如下步骤:(1)将第一部分卤化氨在第一研磨器中研磨并用热氮气吹扫,之后向所述第一研磨器中投入所述锗化镁,继续研磨和混合,得到物料A;将第二部分卤化氨在第二研磨器中研磨并用热氮气吹扫,得到物料B;(2)将所述物料B投入反应器中与所述溶剂混合,然后将所述物料A投入所述反应器中,经反应得到氢化锗粗产品;(3)将所述氢化锗粗产品进行精制处理,得到氢化锗产品。

    一步法合成乙硼烷的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118811775A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202310415225.2

    申请日:2023-04-18

    IPC分类号: C01B6/10

    摘要: 本发明提供一种一步法合成乙硼烷的方法,采用本发明的方法来制备乙硼烷,能够一步反应获得目标产物,相比于两步法能够大幅简化投料过程,减少中间控制步骤,无需对反应温度进行分段控温,利于提高乙硼烷的生成效率和产量,节约生产成本。所述方法包括如下步骤:在反应装置中,金属硼氢化物和三卤化硼在催化剂存在下进行一步反应,得到乙硼烷气体;所述催化剂选自碱金属元素、碱土金属元素、Ti、Al、Fe、Ni、Co、Cu或Mn的氯化物中的一种或多种。

    一种乙硅烷提纯剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116459788B

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202210026687.0

    申请日:2022-01-11

    摘要: 本发明提供一种乙硅烷提纯剂及其制备方法和应用,基于本发明提供的乙硅烷提纯剂,能高效吸附乙硅烷中低浓度的氨气和硫化氢气体,具有吸附杂质能力强、提纯效果好等特点。所述乙硅烷提纯剂包括载体和负载在所述载体上的过渡金属氧化物和碱土金属氯化物,所述载体选自活性炭和/或活性氧化铝,所述过渡金属氧化物中的过渡金属元素选自锰、铁、钴、铜、锌中的一种或多种,所述碱土金属氯化物中的碱土金属元素选自镁、钙、钡、锶中的一种或多种。

    一种丙硅烷的制备方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116947051B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202210386212.2

    申请日:2022-04-13

    摘要: 本发明提供了一种丙硅烷的制备方法,包含以下步骤:(1)将多孔碳材料置于耐压容器中,在抽真空条件下对耐压容器进行加热,冷却至室温后继续维持抽真空条件;(2)将耐压容器的温度降低至‑160~‑50℃后,并在该温度下将低阶硅烷以0.2L/min~0.8L/min的流速通入至耐压容器中,静置30~120min;(3)将耐压容器中的温度升至室温,静置后收集挥发出的丙硅烷;其中,多孔碳材料的比表面积≥500m2/g,孔径分布在0.4nm~5nm。本发明提供了一种利用高比表面积的多孔碳材料催化转化低阶硅烷合成高阶硅烷的方法,本发明的制备方法极大地降低了原料的损失、催化低阶硅烷合成转化为高阶硅烷。

    一种硅化镁法制备硅烷类产品的固体废渣的处理方法

    公开(公告)号:CN117902602A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202211234745.5

    申请日:2022-10-10

    IPC分类号: C01F5/20

    摘要: 本发明属于固体废渣处理的技术领域,尤其涉及一种硅化镁法制备硅烷类产品的固体废渣的处理方法,该方法包括:S1、将废渣粉碎后加水搅拌溶解,分离得到滤液A和沉淀B;S2、向滤液A中加入盐酸水溶液调节其pH值<7,通过浓缩结晶后经固液分离,得到氯化铵固体C以及滤液D1;S3:向沉淀B中加入盐酸水溶液并搅拌,经固液分离,得到含镁离子的滤液D2和含硅的固体E;S4:将所述滤液D1和所述滤液D2混合,形成溶液D;S5:向所述溶液D中加入氨水,调节pH值>8,然后经固液分离,得到含镁沉淀F和滤液G。本发明能够将废渣中所含铵盐和含镁离子沉淀进行有效回收,且处理中不引入其他组分,不会额外增加处理设备和费用。

    一种乙硅烷提纯剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116459788A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202210026687.0

    申请日:2022-01-11

    摘要: 本发明提供一种乙硅烷提纯剂及其制备方法和应用,基于本发明提供的乙硅烷提纯剂,能高效吸附乙硅烷中低浓度的氨气和硫化氢气体,具有吸附杂质能力强、提纯效果好等特点。所述乙硅烷提纯剂包括载体和负载在所述载体上的过渡金属氧化物和碱土金属氯化物,所述载体选自活性炭和/或活性氧化铝,所述过渡金属氧化物中的过渡金属元素选自锰、铁、钴、铜、锌中的一种或多种,所述碱土金属氯化物中的碱土金属元素选自镁、钙、钡、锶中的一种或多种。

    一种乙硼烷合成装置
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220861457U

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202322494387.8

    申请日:2023-09-13

    IPC分类号: B01J19/18 B01J4/02

    摘要: 本实用新型涉及乙硼烷合成技术领域,提供一种乙硼烷合成装置,采用该装置可以方便多种不同物料状态的原料的投料,具有较佳的工艺适应性,而且能够方便的把控产品质量。所述乙硼烷合成装置包括反应釜、气/液原料进料腔、固体原料进料槽、液体原料进料槽、乙硼烷收集瓶和物料检测分析器;气/液原料进料腔通过第一管线与所述反应釜连接,气/液原料进料腔设有控温元件,第一管线上设有流量计;固体原料进料槽的出料口与反应釜的第连接;液体原料进料槽与反应釜连接;反应釜的乙硼烷气体出口与冷凝器连接,冷凝器与乙硼烷收集瓶连接;物料检测分析器通过第一物料分析管线与所述乙硼烷气体出口连接。