公开(公告)号：CN117357523A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311390810.8

申请日：2023-10-25

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈修平 ,  朱妍妍

IPC: A61K31/44 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了利拉萘酯在制备预防和治疗肺纤维化药物中的用途。具体公开了利拉萘酯或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺纤维化的药物中应用。本发明首次公开了利拉萘酯或其药学上可接受的盐能够明显抑制TGF‑β1诱导的EMT，抑制E‑cadherin表达的降低和N‑cadherin表达的增加，明显抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，抑制α‑SMA、Collagen I、Collagen III的表达，可显著改善肺纤维化模型小鼠肺部损伤、抑制肺部的胶原的沉积、减轻肺部炎症和肺实质结构的破坏。

公开(公告)号：CN119215046A

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411274396.9

申请日：2024-09-12

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈修平 ,  朱妍妍

IPC: A61K31/44 ,  A61K45/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了临床应用药物利拉萘酯在制备抗肿瘤转移药物中的应用。实验结果显示利拉萘酯能安全有效地抑制肿瘤转移；其中体外实验发现利拉萘酯显著抑制肿瘤细胞的粘附、侵袭和迁移；体内实验显示，利拉萘酯显著提高了荷瘤小鼠的存活率、抑制小鼠乳腺癌的肺转移且对小鼠体重无明显影响。因而利拉萘酯可用于制备治疗抗肿瘤转移的药物。