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公开(公告)号:CN102475727A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200910092392.8
申请日:2009-09-11
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/06 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , G01N30/90 , G01N30/36 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 本发明公开一种片仔癀的质量检测方法,其特征在于该方法包括如下鉴别和含量测定,鉴别:片仔癀细粉制成作为供试品溶液;再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1或胆酸、去氧胆酸制成对照品溶液;照薄层色谱法(中国药典2005年一部附录VI B)试验,供试品色谱中,分别在与对照药材及对照品色谱的相应位置上,显相同颜色的斑点;含量测定:照高效液相色谱法测定,片仔癀外用制剂每克含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的总量计,不得少于0.70mg。
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公开(公告)号:CN102475727B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200910092392.8
申请日:2009-09-11
Applicant: 华润片仔癀药业有限公司 , 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N30/90 , G01N30/36 , A61K36/258 , A61K9/06 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 本发明公开一种片仔癀的质量检测方法,其特征在于该方法包括如下鉴别和含量测定,鉴别:片仔癀细粉制成作为供试品溶液;再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1或胆酸、去氧胆酸制成对照品溶液;照薄层色谱法(中国药典2005年一部附录VI B)试验,供试品色谱中,分别在与对照药材及对照品色谱的相应位置上,显相同颜色的斑点;含量测定:照高效液相色谱法测定,片仔癀外用制剂每克含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的总量计,不得少于0.70mg。
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