公开(公告)号：CN114660218A

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN202011529625.9

申请日：2020-12-22

Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司

Inventor： 于娟 ,  洪绯 ,  曾金香 ,  林锦霞 ,  郑玉清 ,  吴骅楷 ,  杨小平

IPC: G01N30/88 ,  G01N30/86 ,  A61K36/9068 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种含有“清上蠲痛汤”的药物组合物，还公开了一种清上蠲痛汤或含有“清上蠲痛汤”的药物组合物的质量检测方法。本发明一种含有“清上蠲痛汤”的药物组合物，其包含了“清上蠲痛汤”中稳定、全面、均一的药效成分。本发明的清上蠲痛汤及其制剂的质量检测方法，准确度高，能全面反映清上蠲痛汤概貌，从整体上对清上蠲痛汤传统制剂和现代制剂进行质量控制，具备推广应用价值。

公开(公告)号：CN114019037A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111162980.1

申请日：2021-09-30

Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司

Inventor： 李萍 ,  曾金香 ,  吴骅楷 ,  杨华 ,  范君丽 ,  丁梦 ,  王慧英 ,  高雯 ,  罗志毅 ,  陈志亮 ,  郑玉清 ,  杨小平

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/14 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/72

Abstract: 本发明属于中药材及复方制剂质量控制方法，具体涉及一种人工麝香和天然麝香的鉴别方法，它是以雄酮和去氢表雄酮为标志物，含有所述标志物的为人工麝香，不含有所述标志物的为天然麝香。具体检测方法可选择气相色谱‑质谱进行测试。本发明提供的两种标志物能够特异性鉴别麝香药材为天然麝香还是人工麝香，或者特异性鉴别复方制剂中所用的麝香药材为天然麝香还是人工麝香，在麝香药材或含有麝香药材的复方制剂的质量控制中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN114791471B

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202110100773.7

申请日：2021-01-25

Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司

Inventor： 洪绯 ,  于娟 ,  罗志毅 ,  林锦霞 ,  曾金香 ,  郑玉清 ,  吴骅楷 ,  杨小平

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种含有“身痛逐瘀汤”的药物组合物，还公开了一种身痛逐瘀汤或含有“身痛逐瘀汤”的药物组合物的指纹图谱检测方法。本发明一种含有“身痛逐瘀汤”的药物组合物，其包含了“身痛逐瘀汤”中稳定、全面、均一的药效成分。本发明身痛逐瘀汤及其制剂的指纹图谱检测方法，得到的谱图分离度高，特征性强，能准确、全面、稳定地反映经典名方身痛逐瘀汤化学质量概貌，实现对身痛逐瘀汤传统制剂与现代制剂进行质量控制，具备推广应用价值。

公开(公告)号：CN114791471A

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202110100773.7

申请日：2021-01-25

Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司

Inventor： 洪绯 ,  于娟 ,  罗志毅 ,  林锦霞 ,  曾金香 ,  郑玉清 ,  吴骅楷 ,  杨小平

IPC: G01N30/06 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种含有“身痛逐瘀汤”的药物组合物，还公开了一种身痛逐瘀汤或含有“身痛逐瘀汤”的药物组合物的指纹图谱检测方法。本发明一种含有“身痛逐瘀汤”的药物组合物，其包含了“身痛逐瘀汤”中稳定、全面、均一的药效成分。本发明身痛逐瘀汤及其制剂的指纹图谱检测方法，得到的谱图分离度高，特征性强，能准确、全面、稳定地反映经典名方身痛逐瘀汤化学质量概貌，实现对身痛逐瘀汤传统制剂与现代制剂进行质量控制，具备推广应用价值。

公开(公告)号：CN114660218B

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202011529625.9

申请日：2020-12-22

Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司

Inventor： 于娟 ,  洪绯 ,  曾金香 ,  林锦霞 ,  郑玉清 ,  吴骅楷 ,  杨小平

IPC: G01N30/88 ,  G01N30/86 ,  A61K36/9068 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种含有“清上蠲痛汤”的药物组合物，还公开了一种清上蠲痛汤或含有“清上蠲痛汤”的药物组合物的质量检测方法。本发明一种含有“清上蠲痛汤”的药物组合物，其包含了“清上蠲痛汤”中稳定、全面、均一的药效成分。本发明的清上蠲痛汤及其制剂的质量检测方法，准确度高，能全面反映清上蠲痛汤概貌，从整体上对清上蠲痛汤传统制剂和现代制剂进行质量控制，具备推广应用价值。

公开(公告)号：CN115078309A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210749748.6

申请日：2022-06-29

Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司

Inventor： 刘丛盛 ,  许文 ,  袁慧君 ,  徐伟 ,  罗志毅 ,  张玉琴 ,  吴骅楷 ,  陈晓毅 ,  林小红 ,  王世聪

IPC: G01N21/552

Abstract: 本发明涉及一种基于STAT3蛋白生物效应的安宫牛黄丸质量评价方法，它是采用表面等离子体共振(SPR)检测技术，具体包括如下步骤：1)蛋白芯片的构建；2)供试品溶液的制备；3)对照品溶液的制备；4)分别取供试品溶液和对照品溶液进样进行SPR检测，分析流过蛋白芯片表面与STAT‑3蛋白结合，测定对应的响应值(RU值)。质量评价标准为供试品RU值与对照品RU值的比值应不小于1。本发明经方法学优化和验证，准确性高，能反映出安宫牛黄丸临床治疗的有效性，进一步完善了安宫牛黄丸的质量控制体系，具备实际应用推广价值。