一种铋精矿湿法提取铋的方法

    公开(公告)号:CN109554540A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811604958.6

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C22B3/14 C22B3/44 C22B30/06

    摘要: 本发明公开了一种铋精矿湿法提取铋的方法,包括以下步骤:将铋精矿用氨水在通入氧气的条件下进行加压氧化浸出,反应温度为150~200℃,压力为1.5~3.5Mpa,然后过滤得到浸出液和浸出渣;将所述浸出液经萃取回收铜,萃铜余液经硫化沉淀回收锌,沉淀母液蒸发结晶回收硫元素,将所述浸出渣经还原熔炼得到金属铋或经湿法浸铋得到氯氧化铋或氧化铋。本发明能有效解决铋精矿传统提铋工艺中普遍存在的低浓度SO2污染环境、废水废渣排放量大、金属回收率低、其它有价金属综合回收难等问题,具有环境友好、有价金属综合回收率高、铋回收率高、工艺流程短、劳动强度低、对设备材质要求低等优点。

    一种加压酸浸分离铋精矿中铋和铜铁的方法

    公开(公告)号:CN109554539A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811604948.2

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C22B3/08 C22B15/00 C22B30/06

    摘要: 本发明公开了一种加压酸浸分离铋精矿中铋和铜铁的方法,包括下述的步骤:将铋精矿用酸性浸出剂在氧化剂存在的条件下进行加压氧化浸出,然后过滤得到含铜、铁的浸出液和含铋的浸出渣;所述浸出剂为硫酸或含硫酸盐的酸性液,H+浓度为1~5mol/L;浸出的反应条件为:反应温度为80~200℃,当所述氧化剂为氧气时控制反应压力为0.5~3.5Mpa。本发明实现硫化铋精矿中铜、铁和铋的有效分离,铜和铁的浸出率在90%以上,铋则被氧化并进入浸出渣中,由于杂质铜、铁含量低,通过简单处理可回收铋。本发明具有杂质铜、铁去除率高,工艺流程短,生产成本低,环境友好,操作简便等优点。

    一种海绵铋直接低温熔析精炼的方法

    公开(公告)号:CN114369730A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202111457149.9

    申请日:2021-12-01

    IPC分类号: C22B30/06 C22B9/10 C22B9/02

    摘要: 本发明公开了一种海绵铋直接低温熔析精炼的方法,包括步骤:首先,按照重量份数配比向坩埚中加入100份海绵铋,再依次加入10‑20份氢氧化钠覆盖剂1‑3份还原煤粉或石油焦;然后把坩埚升温到650‑750℃,还原熔析和保温3‑4小时后,稍降温倒出金属铋;最后冷却得到碱渣,取出碱渣,并敲碎成≦10毫米的颗粒,在用清水反复冲洗掉碱,得到细颗粒带金属光泽的金属铋。本发明的具有反应速率快、能耗少、产率高、适合低成本规模生产的优点,由于采用低温熔炼,不产生高温烟气,也无二氧化硫产生,因而环保性较好,并且不会在炉内熔炉形成积铁。

    一种铋耐温新型环保颜料的制备工艺

    公开(公告)号:CN110760203A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201910881275.3

    申请日:2019-09-18

    IPC分类号: C09C1/00 C09C3/06

    摘要: 本发明公开了一种铋耐温新型环保颜料的制备工艺,包括如下步骤:S1、在室温下,称量偏钒酸铵固体,加入蒸馏水,再加入NaOH,强烈搅拌15分钟得到溶液一;S2、按照与钒元素等摩尔比,称量硝酸铋固体,加入浓硝酸溶解,得硝酸铋溶液二;S3、将溶液一加入到溶液中二,调拌1小时,得到钒酸铋颜料前驱体;S4、将第二步所得钒酸铋颜料前驱体溶于蒸馏水中,加入硅酸盐和氨水,得到包裹颜料;S5、待反应结束后,将制得产物分别用蒸馏水、乙醇洗涤、干燥,煅烧,粉碎后得到铋陶瓷颜料,本发明专利在常规制备钒酸铋过程中,通过包裹钒酸铋颜料,得到铋陶瓷颜料,该方法具有反应速率快、操作简单,成本低,颜料性能优越等特点。

    一种海绵铋直接低温熔析精炼的方法

    公开(公告)号:CN114369730B

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202111457149.9

    申请日:2021-12-01

    IPC分类号: C22B30/06 C22B9/10 C22B9/02

    摘要: 本发明公开了一种海绵铋直接低温熔析精炼的方法,包括步骤:首先,按照重量份数配比向坩埚中加入100份海绵铋,再依次加入10‑20份氢氧化钠覆盖剂1‑3份还原煤粉或石油焦;然后把坩埚升温到650‑750℃,还原熔析和保温3‑4小时后,稍降温倒出金属铋;最后冷却得到碱渣,取出碱渣,并敲碎成≦10毫米的颗粒,在用清水反复冲洗掉碱,得到细颗粒带金属光泽的金属铋。本发明的具有反应速率快、能耗少、产率高、适合低成本规模生产的优点,由于采用低温熔炼,不产生高温烟气,也无二氧化硫产生,因而环保性较好,并且不会在炉内熔炉形成积铁。

    一种低压掺杂制备钒酸铋的方法

    公开(公告)号:CN109264782A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811088000.6

    申请日:2018-09-18

    IPC分类号: C01G31/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明公开了一种低压掺杂制备钒酸铋的方法,包括选料、一次配制、一次搅拌、二次配制、二次搅拌、低压反应、洗涤、干燥和废液处理,本发明结构科学合理,使用安全方便,可按需要添加不同的元素,从而调整产品的性能,通过向配制成的偏钒酸铵溶液,加入氢氧化钠,进行强烈搅拌,使偏钒酸铵溶液与氢氧化钠充分混合,制得第一溶液,随后向另一混合釜内加入硝酸铋固体,加入浓硝酸,得到第二溶液,将第一溶液和第二溶液混合,将所得溶液移入搅拌桶内搅拌,得到前驱体,将前驱体移入反应釜内反应,得到钒酸铋晶体,反应速率快、能耗少、产率高、适合低成本规模生产,钒酸铋晶体多次洗涤,从而除去钒酸铋晶体表面附着的反应副产物。

    一种制备量子材料钒酸铋的方法

    公开(公告)号:CN114229895A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111560514.9

    申请日:2021-12-17

    IPC分类号: C01G31/00

    摘要: 本发明公开了一种制备量子材料钒酸铋的方法,具体包括步骤:步骤一、在室温下,称量一定质量的偏钒酸铵固体,加入一定体积的蒸馏水,再加入NaOH,强烈搅拌得到溶液一;步骤二、称量硝酸铋固体,加入少量浓硝酸溶解,得硝酸铋溶液二,将溶液一加入到溶液二中,调PH=5‑9,95℃保温搅拌1小时,得到钒酸铋颗粒;步骤三、将步骤二所得混合溶液转移至不锈钢反应釜中,控制反应温度180℃,压力1MPa,反应24小时;步骤四、将制得产物分别过滤洗涤、干燥4小时,即可制备出钒酸铋量子材料。本发明的制备方法具有反应速率快、能耗少、产率高、适合低成本规模合成等特点。

    一种钒酸铋莹光颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN110760202A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201910880873.9

    申请日:2019-09-18

    IPC分类号: C09C1/00 C09C3/08 C09C3/06

    摘要: 本发明公开了一种钒酸铋莹光颜料的制备方法,包括如下步骤:S1、在室温下,称量偏钒酸铵固体和氟、磷化合物,加入蒸馏水,再加入NaOH,强烈搅拌15分钟得到溶液一;S2、按照与钒元素等摩尔比,称量硝酸铋固体,加入硝酸钙,再加入少量浓硝酸溶解,得硝酸铋溶液二;S3、将溶液一加入到溶液二中,搅拌1小时,得到钒酸铋荧光颜料前驱体;S4、将所得混合溶液转移至不锈钢反应釜中,进行控制反应;S5、待反应结束后,将制得产物分别用蒸馏水、乙醇洗涤,接着进行干燥,即可制备出钒酸铋荧光颜料材料,本发明结构科学合理,合成方法其它合成方法相比,本发明具有反应速率快、能耗少、产率高、适合低成本规模生产等特点,适合推广使用。