一种检测水稻红色颖壳基因OsRH3的功能标记及其应用

    公开(公告)号:CN118064632A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410366388.0

    申请日:2024-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种检测水稻红色颖壳基因OsRH3的功能标记及其应用,涉及农业生物技术领域。本发明研究发现水稻红色颖壳基因OsRH3起始密码子ATG上游‑12bp处插入7.3kb DNA序列,导致红色颖壳的产生。本发明根据此突变位点设计了相应的功能标记OsRH3‑P12,包括2条正向引物和1条反向引物。本发明提供的功能标记可以快速鉴定水稻红色颖壳基因OsRH3的功能型、非功能型及杂合型,且具有操作简便、高效和低成本的特点,极大提高了OsRH3基因的选择效率、加速选育进程,对红色颖壳水稻新品种的培育以及杂交水稻父母本混播混收全程机械化制种具有重要的应用价值。

    稻穗发育基因的沉默子CNV-18bp及在水稻产量改良中的应用

    公开(公告)号:CN109112157B

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN201710483025.5

    申请日:2017-06-22

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体稻穗发育基因的沉默子CNV‑18bp及在水稻产量改良中的应用。所述的沉默子命名为CNV‑18bp,其位于SGDP7基因起始密码子“ATG”上游5309bp处,它的序列如SEQ ID NO:1所示。该序列具有控制水稻每穗颖花数、粒形/粒重性状,这些性状与水稻产量性状相关。本发明还克隆得到SGDP7基因的等位基因,该等位基因可以控制水稻每穗颖花数、千粒重、粒长和产量,所述的等位基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还包括对多效性基因SGDP7及其等位基因的生物学功能验证,分子标记的制备及其在水稻产量改良中的应用。

    OsCCT6基因在控制水稻产量、开花期和株高的应用

    公开(公告)号:CN105734064A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410767808.2

    申请日:2014-12-12

    Inventor: 邢永忠 董海娇

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉一个OsCCT6基因在控制水稻产量、开花期和株高的应用。OsCCT6基因的DNA序列如SEQ ID NO:1所示,其cDNA序列如SEQ ID NO:2所示,该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:3所示;OsCCT6基因的等位基因的DNA序列如SEQ ID NO:4所示。本发明通过在水稻“中花11”中超量表达OsCCT6-MH63基因,转基因后代表现为穗子增大,每穗实粒数增加约80%,单株产量(实粒重)增加约70%,开花期显著延迟约45d,株高增加约10cm,证明本发明克隆的OsCCT6基因具有调控水稻产量、株高和开花期的功能。本发明为水稻的遗传与改良提供了新的基因资源。

    水稻垩白率的主效基因Chalk5的克隆与应用

    公开(公告)号:CN103382479B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201210137450.6

    申请日:2012-05-05

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了分离克隆的调控水稻垩白率性状的主效基因Chalk5,以及它的等位基因(Chalk5-H94)的DNA序列,该主效基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该主效基因的等位基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:3所示。利用水稻高垩白品种和两个低垩白品种比较测序,发现在全基因范围内高、低垩白品种间存在39个共同的碱基差异,其中10个突变位于启动子区,5个突变位于编码区,导致2个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转Chalk5基因的水稻植株,转基因植株都表现出比对照垩白率显著提高。这些性状变化与珍汕97的Chalk5近等基因系两基因型的表现非常吻合。

    一种控制水稻谷粒粒宽和粒重的主效基因GS5的克隆与应用

    公开(公告)号:CN101880671A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010188458.6

    申请日:2010-05-27

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了分离克隆的控制水稻谷粒粒宽和粒重性状的主效基因GS5,以及它的等位基因的DNA序列,所述序列如SEQ ID NO:1(珍汕97B)和SEQ ID NO:3(H94)所示,包含10个外显子。它们的氨基酸序列如SEQ ID NO:2和SEQ IDNO:4所示。利用水稻两个大粒品种和两个小粒品种比较测序,发现在约6.1kb范围内大、小粒品种间存在22个共同的碱基差异,其中18个突变位于启动子区,4个突变位于编码区,导致5个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GS5基因的水稻植株,转基因植株都表现出比对照粒宽和粒重显著提高。这些性状变化与珍汕97的GS5近等基因系两基因型的表现非常吻合。本发明还公开了近等基因系选育、基因克隆和转基因的方法即应用。

    克氏原螯虾性别决定基因PcWNT2b的克隆及分子标记与应用

    公开(公告)号:CN116555275A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310115281.4

    申请日:2023-02-15

    Abstract: 本发明属于水产养殖动物分子标记筛选领域。具体涉及克氏原螯虾性别决定基因PcWNT2b的克隆及分子标记与应用。通过对克氏原螯虾雌雄个体比较重测序及图位克隆,确定性别决定基因所在的区间,并获得区间内1个性别相关的基因,将该基因命名为PcWNT2b,该基因CDS序列如SEQ NO:1,蛋白质序列如SEQ NO:2,以该基因DNA序列设计分子标记PcSDGM,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3。以基因组DNA为模板进行扩增,对PCR产物进行纯化测序,测序结果与SEQ NO:3比对,若序列相同且峰图为单峰判定为雌性,若前180bp相同,峰图为双峰,判定为雄性。该基因定位为克氏原螯虾单性育种奠定了基础。

    一种提高克氏原螯虾抗高温能力的SNP标记引物组合及其应用

    公开(公告)号:CN116219026A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202211612794.8

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明属于水产动物养殖分子标记筛选与应用领域。具体涉及一种提高克氏原螯虾抗高温能力的SNP标记引物组合及其应用。发明特征为:提取克氏原螯虾血淋巴RNA,反转录为cDNA,根据已知克氏原螯虾抗高温基因HSP70和HSP90基因组序列设计标记引物,以cDNA为模板进行PCR扩增,PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测后送测,比对序列信息,确认HSP70基因和HSP90基因的SNP位点及基因型,通过比较不同基因型的抗高温能力(以35℃的死亡时间为标准),筛选得到抗高温能力最强的基因型及其组合,如HSP70‑1(GCG)、HSP90‑1(CGCG)、HSP70‑1+HSP90‑1(GCG+CGCG)。上述引物组合和基因型及其组合可应用于克氏原螯虾的抗高温育种上。

    GY3基因在控制水稻每穗颖花数和单株产量中的应用

    公开(公告)号:CN110066808A

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201910195096.4

    申请日:2019-03-14

    Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体涉及GY3基因在控制水稻每穗颖花数和单株产量中的应用。该基因位于水稻第3染色体长臂末端,控制水稻每穗颖花数性状功能。该基因编码区的序列如SEQ ID NO:1所示,蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。该基因的等位基因其编码序列如SEQ ID NO:3所示。GY3基因启动子中反转座子插入序列如SEQ ID NO:4所示。比较测序证明,在广亲和粳稻02428和籼稻特青的启动子中存在一个3882bp的反转座子插入,导致02428表达量降低,引起02428等位基因型增产。超表达植株的每穗颖花数和产量显著下降。与NIL-02428中GY3低表达增产作用相吻合。

    稻穗发育基因的沉默子CNV-18bp及在水稻产量改良中的应用

    公开(公告)号:CN109112157A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201710483025.5

    申请日:2017-06-22

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体稻穗发育基因的沉默子CNV-18bp及在水稻产量改良中的应用。所述的沉默子命名为CNV-18bp,其位于SGDP7基因起始密码子“ATG”上游5309bp处,它的序列如SEQ ID NO:1所示。该序列具有控制水稻每穗颖花数、粒形/粒重性状,这些性状与水稻产量性状相关。本发明还克隆得到SGDP7基因的等位基因,该等位基因可以控制水稻每穗颖花数、千粒重、粒长和产量,所述的等位基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还包括对多效性基因SGDP7及其等位基因的生物学功能验证,分子标记的制备及其在水稻产量改良中的应用。

    控制水稻粒重、粒长和每穗颖花数的多效性基因GDS7

    公开(公告)号:CN103421802B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201210200996.1

    申请日:2012-06-18

    Inventor: 邢永忠 白旭峰

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。公开了分离克隆的调控水稻千粒重、粒长和每穗颖花数的多效性基因GDS7,以及它的等位基因(GDS7-C7)的DNA序列,该多效性基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该多效性基因的等位基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。在水稻南洋占品种和川7品种中,对GDS7相应的基因组比较测序,发现两品种间存在2个碱基差异,其中1个位于启动子区;另外1个位于编码区,导致1个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GDS7基因的水稻植株,转基因植株都表现出比对照千粒重、粒长显著提高和每穗颖花数显著下降。这些性状变化与GDS7近等基因系两基因型的表现非常吻合。

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