一种利用响应面法优化BDE-209的强化降解方法及应用

    公开(公告)号:CN117854606A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202310074116.9

    申请日:2023-01-13

    Abstract: 本发明属于环境修复技术领域,涉及一种利用响应面法优化BDE‑209的强化降解方法及应用,以一定浓度的葡萄糖、β环糊精以及电子受体SO42‑溶液为三因素,利用响应面法,建立三因素三水平实验,强化兼性厌氧菌对BDE‑209的降解;获取三因素对降解率的回归方程与模型图,确定降解率最大时葡萄糖、β环糊精以及电子受体SO42‑溶液的浓度;利用所述浓度联合优化兼性厌氧菌对BDE‑209的降解。本发明利用响应面法,对比各个因素和效率之间的响应关系,通过多因素联合协调优化兼性厌氧菌对BDE‑209的降解,得到降解率更高、应用性更强的BDE‑209降解方法。当加标葡萄糖溶液为47.632mg/L、β环糊精溶液为104.219mg/L和电子受体SO42‑溶液为1.321mg/L时,其降解率达到53%以上。

    一种检测两种肿瘤标志物的适体探针、电化学生物传感器及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN108519417B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201810340013.1

    申请日:2018-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种检测两种肿瘤标志物的适体探针、电化学生物传感器及其制备方法和用途,该适体探针包括适体序列,适体序列与肿瘤标志物Ⅰ特异性识别并紧密结合,适体探针的5’端和3’端互补杂交,使其形成发夹结构,发夹结构的茎干部分包括肿瘤标志物Ⅱ的识别序列,且包括限制性内切酶的识别位点。本发明的电化学生物传感器,将适体探针固定在工作电极表面制备得到。本发明可以实现凝血酶和M.Sss I DNA甲基化转移酶多个肿瘤标志物分子的平行分析。本发明的传感器检测灵敏度高,对凝血酶的检测下限为0.1ng/mL,对M.Sss I DNA甲基化转移酶的检测下限为0.04U/mL。

    基于分子对接的OH-PBDEs的甲状腺干扰预测方法

    公开(公告)号:CN116030903A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202310047698.1

    申请日:2023-01-31

    Abstract: 本发明属于甲状腺干扰分析技术领域,涉及基于分子对接的OH‑PBDEs的甲状腺干扰预测方法。该方法利用Avogadro进行分子结构构建,在PDB蛋白库中下载大分子蛋白后利用Autodock进行分子对接,利用对接后的计算结果,可以合理地预测OH‑PBDEs对甲状腺激素分泌的干扰作用。本发明利用分子对接技术研究了T4和OH‑PBDEs与转甲状腺素蛋白TTR间的相互作用,揭示了OH‑PBDEs的拟激素效应与分子结构之间的内在联系,通过对对接结果的数据分析,发现分子结构与T4相似的OH‑PBDEs与转甲状腺素蛋白TTR的结合力更强,预测其对甲状腺激素分泌具有更强的干扰作用,据此有利于建立风险评估模型,对于污染控制和环境保护有重要意义。

    一种检测两种肿瘤标志物的适体探针、电化学生物传感器及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN108519417A

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201810340013.1

    申请日:2018-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种检测两种肿瘤标志物的适体探针、电化学生物传感器及其制备方法和用途,该适体探针包括适体序列,适体序列与肿瘤标志物Ⅰ特异性识别并紧密结合,适体探针的5’端和3’端互补杂交,使其形成发夹结构,发夹结构的茎干部分包括肿瘤标志物Ⅱ的识别序列,且包括限制性内切酶的识别位点。本发明的电化学生物传感器,将适体探针固定在工作电极表面制备得到。本发明可以实现凝血酶和M.Sss I DNA甲基化转移酶多个肿瘤标志物分子的平行分析。本发明的传感器检测灵敏度高,对凝血酶的检测下限为0.1ng/mL,对M.Sss I DNA甲基化转移酶的检测下限为0.04U/mL。

    一种从油茶饼粕中提取茶皂素的方法

    公开(公告)号:CN102161689A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201110059160.X

    申请日:2011-03-14

    Abstract: 一种从油茶饼粕中提取茶皂素的方法,步骤如下:浸提:提取残油干燥后的油茶饼粕用C1~C6醇作为溶剂连续逆流或多次间歇浸提;浓缩:将提取液浓缩至过饱和,其浓缩操作在微负压下进行;冷却过滤:将浓缩液冷却过滤,冷却温度为室温~0℃;干燥:将冷却过滤后所得到的固体进行干燥脱溶,其干燥脱溶后的固体即为茶皂素粉末成品。本发明有如下优点:①茶皂素萃取得率高,提取茶皂素后的脱皂粕其茶皂素残留量小于2%;②提取和浓缩操作在微负压下进行,解决了浸出车间因大量的有机溶剂挥发而发生安生事故的现象;③提纯的茶皂素纯度高,色泽好;④工艺简单,生产成本低、能耗少,得率超过90%,所得茶皂素产品纯度≥91%,适合工业化生产。

    一种从油茶饼粕中提取茶皂素的方法

    公开(公告)号:CN102161689B

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201110059160.X

    申请日:2011-03-14

    Abstract: 一种从油茶饼粕中提取茶皂素的方法,步骤如下:浸提:提取残油干燥后的油茶饼粕用C1~C6醇作为溶剂连续逆流或多次间歇浸提;浓缩:将提取液浓缩至过饱和,其浓缩操作在微负压下进行;冷却过滤:将浓缩液冷却过滤,冷却温度为室温~0℃;干燥:将冷却过滤后所得到的固体进行干燥脱溶,其干燥脱溶后的固体即为茶皂素粉末成品。本发明有如下优点:①茶皂素萃取得率高,提取茶皂素后的脱皂粕其茶皂素残留量小于2%;②提取和浓缩操作在微负压下进行,解决了浸出车间因大量的有机溶剂挥发而发生安生事故的现象;③提纯的茶皂素纯度高,色泽好;④工艺简单,生产成本低、能耗少,得率超过90%,所得茶皂素产品纯度≥91%,适合工业化生产。

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