一种酸枣仁有效成分的提取工艺和提取设备

    公开(公告)号:CN116875376A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310913046.1

    申请日:2023-07-24

    IPC分类号: C11B1/10 C11B3/00 C11B3/12

    摘要: 本发明公开了一种酸枣仁有效成分的提取工艺和提取设备,酸枣仁有效成分的提取工艺根据对酸枣仁核中所含成份的分析,采用双固液萃取、三次不同配方的液液萃取及两次分子蒸馏工艺,提高了分离杂质的精度和提高了有效成份的收率,对环境友好,适于大规模产业化生产;提取设备包括固液萃取系统、酸碱调节装置、第一分子蒸馏装置、液液萃取系统和二级分子蒸馏装置,具有结构简单、制造成本低、对环境友好、自动化程度高,生产操作简便、人工成本低的优势,适用于各种酸枣仁核的有效物质提取精炼的自动化连续生产作业。

    黄体酮中间体Ⅱ和黄体酮中间体Ⅰ的色谱分离方法及定量检测方法

    公开(公告)号:CN109806620A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910108336.2

    申请日:2019-01-18

    摘要: 本发明涉及一种黄体酮中间体Ⅱ和黄体酮中间体Ⅰ的色谱分离方法及定量检测方法,以十八烷基硅烷为固定相,以乙腈-0.1wt%~0.5wt%酸溶液为流动相;其中流动相的洗脱梯度如下:在0~30min,乙腈的体积含量为60%,酸溶液的体积含量为40%;在30~35min,乙腈的体积含量从60%提高至85%,酸溶液的体积含量从40%降低至15%;在35~45min,乙腈的体积含量为85%,酸溶液的体积含量为15%;在45~50min,乙腈的体积含量从85%降低至60%,酸溶液的体积含量从15%提高至40%;在50~55min,乙腈的体积含量为60%,酸溶液的体积含量为40%。该方法操作简便,提高了分离效率及含量测定的准确度。

    醋酸氢化可的松的制备方法

    公开(公告)号:CN105820203B

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201610300953.9

    申请日:2016-05-09

    IPC分类号: C07J5/00

    摘要: 本发明涉及一种醋酸氢化可的松的制备方法。由甾体原料化合物A通过炔基化反应、固载催化氧化反应和加成反应制得醋酸氢化可的松。该方法起始原料是一种基础甾体原料,来源易得,成本低,合成步骤短,各步反应相对容易实现,收率高,且催化剂和载体可循环使用,避开了使用溴素等危险有毒原料,大大降低了对高端设备的依赖,降低了对环境的污染,生产更加经济、安全、环保,更适合工业生产。

    微生物混菌发酵制备11α-OH-ADD的方法

    公开(公告)号:CN102827913B

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210316179.2

    申请日:2012-08-31

    发明人: 刘喜荣 孟浩

    摘要: 本发明涉及甾体类药物的生产方法,具体来说是同时利用两种微生物混菌发酵转化4-AD生产11α-OH-ADD的方法,以4-AD为原料,经赭曲霉AspergillusochraceusATCC18500和节杆菌ArthrobactersimplexATCC6946混合发酵,相对于单独使用上述的两种菌进行上羟基以及脱氢反应,本发明通过混菌发酵4-AD得到11α-OH-ADD,两种菌体在发酵转化上存在有协同效应,有如下优点:总收率较高,转化更完全,减少了一步后处理,能耗减少,本发明的混菌发酵使得其生产成本大幅度降低,不仅提高了转化率,而且降低了转化时间,相应的减少了后处理,减少了能耗。

    镰刀菌及其应用
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116103163A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202211733997.2

    申请日:2022-12-30

    IPC分类号: C12N1/14 C12N9/18 C12R1/77

    摘要: 本申请提供了一株镰刀菌及其应用,所述镰刀菌(Fusarium sp.)已于2022年12月28日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国.武汉.武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M 20222093。该镰刀菌能够在仅有橄榄油诱导的条件下产胆固醇酯酶,无需添加有机溶剂和表面活性剂,具有工艺简单、产酶效率高、安全环保、对人体无毒害作用等特点。

    微生物转化制备11α-OH-18-methyl-nandrolone的方法

    公开(公告)号:CN109182440A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201710523902.7

    申请日:2017-06-30

    发明人: 刘喜荣 孟浩

    IPC分类号: C12P33/10 C12R1/645

    摘要: 本发明涉及一种利用微生物转化制备11α-OH-18-methyl-nandrolone的方法,其特征在于,以18-methyl-nandrolone为原料,经过绿僵菌(Metarhizium anisopliae)静息细胞转化,提取得到11α-OH–18–methyl-nandrolone。通过该方法制备得到11α-OH-18-methyl-nandrolone,提纯后的精品相对底物重量收率为70%~80%,11α-OH-18-methyl-nandrolone精品为白色晶体,经过HPLC分析,归一含量>97%,外标含量>95%。

    醋酸四烯物及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105622699A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510992117.7

    申请日:2015-12-25

    发明人: 刘喜荣 唐杰

    IPC分类号: C07J13/00

    CPC分类号: C07J13/005

    摘要: 本发明涉及醋酸四烯物及其衍生物的制备方法,包括以下步骤:保护气体氛围下,将化合物Ⅰ和醚化试剂发生醚化反应,得到化合物II,将化合物II和试剂A在强碱作用下发生加成反应、在酸性溶液下发生水解和消去反应,得到化合物III,将化合物III和乙酸盐发生取代、重排反应,得到化合物IV;将化合物IV进行1位和2位脱氢,制得醋酸四烯物及其衍生物V。上述制备方法,以化合物Ⅰ为原料,经过羰基醚化,加成,水解,消去,重排,脱氢反应得到产物,化合物Ⅰ原料易得,成本低,且制备过程无需使用贵金属,反应条件易于控制,操作简便,适合工业上大规模生产,得到的醋酸四烯物是合成地塞米松、布地奈德及倍他米松等甾体类药物的重要中间体。