一种团头鲂与青梢红鲌属间远缘杂交的方法

    公开(公告)号:CN118592402A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410847873.X

    申请日:2024-06-27

    IPC分类号: A01K67/027

    摘要: 本发明属于鱼类远缘杂交育种领域,公开了一种团头鲂与青梢红鲌属间远缘杂交的方法,选择团头鲂和青梢红鲌作为亲鱼进行人工催产,转移至生态育种网箱里面进行自然产卵受精,进行流水自然孵化;对于催产药物效应期过后未成功产卵的亲鱼,采用人工干法授精,进行静水孵化;待孵化出的鱼苗出膜且都出现腰点后开始进行饲喂,进而得到团头鲂与青稍红鲌的二倍体杂交后代。本发明的杂交方法是选用团头鲂和青梢红鲌进行属间远缘杂交,成功的将团头鲂体背较高、生长速度快和青稍红鲌体型修长、肉质细嫩、抗逆性好等有点结合起来,创造性的培育出了一种体型长且背宽、肌肉品质更好、抗逆性更强的新型鲂鲌和鲌鲂二倍体杂交鱼,是一种新型的远缘杂交。

    一种天然雌核发育团头鲂的培育方法

    公开(公告)号:CN111657186B

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202010470888.0

    申请日:2020-05-28

    IPC分类号: A01K61/10

    摘要: 本发明公开了一种天然雌核发育团头鲂的培育方法,以团头鲂为母本,黄尾密鲴为父本,对母本亲鱼人工注射LRH‑A和HCG的混合催产剂进行人工催产,LRH‑A的剂量为8‑10μg/kg,HCG的剂量为400‑500IU/kg;先注射母本亲鱼,3h后再对父本亲鱼人工注射LRH‑A和HCG的混合催产剂进行人工催产,其注射剂量是母本亲鱼的一半,采用胸鳍基部无鳞处腹腔一针注射法;再经过人工授精、流水孵化、饲养、检测筛分,即获得天然雌核发育团头鲂。本发明的培育方法,改变了亲本的卵子及精子的活性,进而获得了两性可育的天然雌核发育团头鲂,整个培育过程中无需进行精子灭活及卵子加倍等技术处理,极大的减少了工作量。

    一种天然雌核发育团头鲂的培育方法

    公开(公告)号:CN111657186A

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN202010470888.0

    申请日:2020-05-28

    IPC分类号: A01K61/10

    摘要: 本发明公开了一种天然雌核发育团头鲂的培育方法,以团头鲂为母本,黄尾密鲴为父本,对母本亲鱼人工注射LRH-A和HCG的混合催产剂进行人工催产,LRH-A的剂量为8-10μg/kg,HCG的剂量为400-500IU/kg;先注射母本亲鱼,3h后再对父本亲鱼人工注射LRH-A和HCG的混合催产剂进行人工催产,其注射剂量是母本亲鱼的一半,采用胸鳍基部无鳞处腹腔一针注射法;再经过人工授精、流水孵化、饲养、检测筛分,即获得天然雌核发育团头鲂。本发明的培育方法,改变了亲本的卵子及精子的活性,进而获得了两性可育的天然雌核发育团头鲂,整个培育过程中无需进行精子灭活及卵子加倍等技术处理,极大的减少了工作量。

    锦鲤精子诱导团头鲂雌核发育的方法及其应用

    公开(公告)号:CN110074022A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910385968.3

    申请日:2019-05-09

    IPC分类号: A01K61/10 A01K61/17

    摘要: 本发明公开了一种锦鲤精子诱导团头鲂雌核发育的方法,大致包括如下步骤:通过人工催产获得团头鲂成熟卵子和锦鲤精液,用18-20W紫外灯对锦鲤精液进行灭活处理26-30min后与团头鲂卵子混合,在常温水中进行卵子激活2-3min,然后在4-6℃的冷水中进行冷处理20-22min,再在常温水中进行流水孵化,继续培养,即得到雌核发育的团头鲂。本发明采用锦鲤精子诱导团头鲂雌核发育成功选育得到雌核发育团头鲂后代,在养殖过程中,生长速度、肉质、抗逆性、耐低氧方面明显强于普通团头鲂,在养殖方面明显具备优势,不仅为改良团头鲂种质资源提供了良好基础,而且在遗传育种和生物进化方面也具有重大的意义。

    一种基因敲除选育fhl1b基因缺失型斑马鱼的方法

    公开(公告)号:CN108048486A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711365836.1

    申请日:2017-12-18

    摘要: 本发明涉及基因敲除技术领域,特别是公开了一种基因敲除选育fhl 1b基因缺失型斑马鱼的方法,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,在斑马鱼的fhl 1b基因上设计合适的打靶位点,在体外合成的特异性sgRNA和Cas9‑mRNA,显微共注射进入斑马鱼一细胞内,胚胎培养60h后,通过选取胚胎进行基因型分析,从而证实了所选位点的有效性。本发明脱靶率很低,且干扰掉fhl 1b基因,并且通过遗传学手段研究其功能,有助于进一步揭示心脏形态发生的整个过程以及调控这些过程的分子机制,在医学上心脏疾病病理的理解和新的治疗方案的研发中具有十分重要的意义。