公开(公告)号：CN118561842A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410612641.6

申请日：2024-05-16

申请人： 湖南师范大学

发明人： 黄学良 ,  米一曼 ,  张芝洋

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明涉及一种多取代γ‑咔啉化合物的制备方法，属于有机合成领域。该方法采用芳基卤代物、吲哚衍生的腙和亚胺作为反应底物，在过渡金属催化剂催化作用下，利用加热及惰性气体保护的条件发生反应，得到过渡金属催化卡宾形成吲哚邻二亚甲基醌中间体与亚胺[4+2]环加成反应的产物，即制得一系列多取代γ‑咔啉化合物。本反应实现了钯催化卡宾构建吲哚邻二亚甲基醌中间体和亚胺的[4+2]环加成反应；对大多数官能团具有较好的兼容性，显示了广泛的底物范围；探究了碱或各种配体等对反应的影响。在钯催化剂催化作用下，通过亚胺来捕捉钯构建的吲哚邻二亚甲基醌中间体，实现[4+2]环加成反应，从而构建吲哚并六元环骨架，即制得一系列多取代γ‑咔啉化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561851A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410612713.7

申请日：2024-05-16

申请人： 湖南师范大学

发明人： 黄学良 ,  刘烁月 ,  汪依华

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D491/048

摘要： 本发明涉及一种多取代吲哚并[2,3‑b]咔唑化合物的制备方法，属于有机合成领域。该方法采用卤代芳烃，吲哚磺酰腙和3‑硝基吲哚作为起始原料，通过三组分反应制备，在过渡金属钯催化剂作用下，利用加热及惰性气体保护的条件发生反应。本方法实现在过渡金属钯催化下卡宾C(sp3)‑H键活化原位生成邻二亚甲基醌与3‑硝基吲哚发生[4+2]环加成反应；对大多数官能团具有兼容性；显示了广泛的底物范围。为合成吲哚并[2,3‑b]咔唑化合物提供了一种新的简单易行的方法。所述吲哚并[2,3‑b]咔唑化合物的结构式如下：#imgabs0#。