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公开(公告)号:CN101717824A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910227024.X
申请日:2009-11-25
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种基于限制性内切酶抑制分析检测小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法,包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA链与蛋白的相互作用、限制性内切酶FokI二聚体形成条件及抑制位点选择、基于Taqman探针的实时荧光定量检测技术。它利用寡核苷酸DNA链中间修饰的小分子和其结合蛋白或抗体的特异性结合,基于小分子与蛋白或抗体相互作用对限制性内切酶FokI酶切的抑制作用,通过对被酶切的Taqman探针荧光实时定量分析来检测小分子与蛋白相互作用及小分子或其结合蛋白。该方法灵敏度高、操作简便、特异性强,可用于生物医学中信号转导与分子调控机理研究、食品与农产品安全检测、环境毒物检测、药物筛选等。
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公开(公告)号:CN102590509A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210073840.1
申请日:2012-03-20
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N33/573 , G01N21/33
Abstract: 本发明为一种基于无修饰抗体介导纳米金分析检测组蛋白修饰酶的活性以及筛选其抑制剂的比色生物传感方法,包括组蛋白修饰酶底物肽的设计;组蛋白修饰酶底物肽与控制肽混合自组装的比例;基于无标记抗体介导修饰组蛋白修饰酶底物肽的纳米金组装的比色定量方法进行组蛋白修饰酶活性的定量检测以及相应抑制剂的筛选。它利用检测组蛋白修饰酶和其底物肽特异性相互作用,基于纳米金上修饰的底物肽被组蛋白修饰酶修饰后能与相应的单克隆抗体特异性结合,使纳米金组装,通过对修饰组蛋白修饰酶底物肽的纳米金进行紫外定量分析来检测组蛋白修饰酶的活性以及筛选其抑制剂。该方法灵敏度高、操作简便、特异性强,可用于生物学研究、医学研究、药物筛选等。
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公开(公告)号:CN102643921B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201210141524.3
申请日:2012-05-09
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种基于T7核酸外切酶抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法,包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA单链与蛋白的相互作用、T7核酸外切酶抑制位点选择、基于Taqman探针的实时荧光定量检测技术。它利用寡核苷酸DNA链中间修饰的有机小分子和其结合蛋白或抗体的特异性结合,基于有机小分子与蛋白或抗体相互作用对T7核酸外切酶切的抑制作用,通过对被酶切的Taqman探针荧光实时定量分析来检测有机小分子与蛋白相互作用及有机小分子或其结合蛋白。该方法灵敏度高、操作简便、特异性强,可用于生物医学中信号转导与分子调控机理研究、食品与农产品安全检测、环境毒物检测、药物筛选等。
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公开(公告)号:CN102643921A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210141524.3
申请日:2012-05-09
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种基于T7核酸外切酶抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法,包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA单链与蛋白的相互作用、T7核酸外切酶抑制位点选择、基于Taqman探针的实时荧光定量检测技术。它利用寡核苷酸DNA链中间修饰的有机小分子和其结合蛋白或抗体的特异性结合,基于有机小分子与蛋白或抗体相互作用对T7核酸外切酶切的抑制作用,通过对被酶切的Taqman探针荧光实时定量分析来检测有机小分子与蛋白相互作用及有机小分子或其结合蛋白。该方法灵敏度高、操作简便、特异性强,可用于生物医学中信号转导与分子调控机理研究、食品与农产品安全检测、环境毒物检测、药物筛选等。
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公开(公告)号:CN101717824B
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN200910227024.X
申请日:2009-11-25
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种基于限制性内切酶抑制分析检测有机小分子与结合蛋白相互作用的荧光生物传感方法,包括中间有机小分子修饰的寡核苷酸DNA链与蛋白的相互作用、限制性内切酶FokI二聚体形成条件及抑制位点选择、基于Taqman探针的实时荧光定量检测技术。它利用寡核苷酸DNA链中间修饰的有机小分子和其结合蛋白或抗体的特异性结合,基于有机小分子与蛋白或抗体相互作用对限制性内切酶FokI酶切的抑制作用,通过对被酶切的Taqman探针荧光实时定量分析来检测有机小分子与蛋白相互作用及有机小分子或其结合蛋白。该方法灵敏度高、操作简便、特异性强,可用于生物医学中信号转导与分子调控机理研究、食品与农产品安全检测、环境毒物检测、药物筛选等。
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