公开(公告)号：CN114703492A

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202210373506.1

申请日：2022-04-11

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  刘宇阳 ,  王曼 ,  叶姣

IPC: C25B3/25 ,  C25B3/11 ,  C25B3/09 ,  C25B3/27

Abstract: 本发明涉及1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺类化合物(Ⅰ)及其盐酸盐的电还原制备方法，其特征在于在碱溶液中，3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮肟类化合物(Ⅱ)经电还原方法制得1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺类化合物(Ⅰ)；它的制备反应如下：在分隔式电解槽中，以3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮肟类化合物(Ⅱ)的碱性溶液与有机溶剂组成阴极电解液；阳极电解液为碱性溶液；经电还原反应得到1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺类化合物(Ⅰ)的阴极电解产物。

公开(公告)号：CN114411184A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210118106.6

申请日：2022-02-08

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  王曼 ,  刘宇阳 ,  叶姣

IPC: C25B3/25 ,  C25B3/05 ,  C25B3/09 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58

Abstract: 本发明涉及奥扎莫德中间体(Ⅰ)的电还原制备方法，在碱性溶液中，4‑氰基‑2,3‑二氢‑1‑茚酮肟(A)经电还原方法制得奥扎莫德中间体(Ⅰ)及其盐酸盐：在分隔式电解槽中，以4‑氰基‑2,3‑二氢‑1‑茚酮肟(A)的碱性溶液与有机溶剂组成阴极电解液，阳极电解液为碱性溶液，经电还原反应得到奥扎莫德中间体(Ⅰ)的阴极电解产物。

公开(公告)号：CN110903221B

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN201910781427.2

申请日：2019-08-23

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  王曼 ,  陈爱羽

IPC: C07C281/14 ,  A61P31/16 ,  A61K31/175

Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R选自：羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3，5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基、4‑羟基‑2‑乙氧基、4‑羟基‑3‑乙氧基、4‑羟基‑3，5‑二乙氧基、三羟基或4‑羟基‑3，5‑二甲基。

公开(公告)号：CN110903221A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201910781427.2

申请日：2019-08-23

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  王曼 ,  陈爱羽

IPC: C07C281/14 ,  A61P31/16 ,  A61K31/175

Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R选自：羟基、二羟基、2-羟基-3-甲氧基、2-羟基-4-甲氧基、2-羟基-5-甲氧基、2-羟基-6-甲氧基、3-羟基-2-甲氧基、3-羟基-4-甲氧基、3-羟基-5-甲氧基、3-羟基-6-甲氧基、4-羟基-2-甲氧基、4-羟基-3-甲氧基、4-羟基-3，5-二甲氧基、2-羟基-3-乙氧基、2-羟基-4-乙氧基、2-羟基-5-乙氧基、2-羟基-6-乙氧基、3-羟基-2-乙氧基、3-羟基-4-乙氧基、3-羟基-5-乙氧基、3-羟基-6-乙氧基、4-羟基-2-乙氧基、4-羟基-3-乙氧基、4-羟基-3，5-二乙氧基、三羟基或4-羟基-3，5-二甲基。

公开(公告)号：CN115215761A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202110403257.1

申请日：2021-04-15

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  王曼 ,  闫忠忠 ,  李康明 ,  叶姣

IPC: C07C251/50 ,  C07C249/12 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  A01P1/00 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明涉及一类如结构式Ⅰ所示的二苯肟醚衍生物及其制备方法与作为杀菌剂或杀虫剂的用途。其中，R1～R4选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基、C3～C5烯丙基；Y选自：O或NH。

公开(公告)号：CN114438531A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202110814439.8

申请日：2021-07-19

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  王曼 ,  易阳杰 ,  叶姣

IPC: C25B3/25 ,  C25B3/09

Abstract: 本发明涉及抗帕金森药物雷沙吉兰和治疗高风险骨髓增生异常综合征药物Pevonedistat的中间体——2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺(Ⅰ)的电还原制备方法；它的制备反应如下：在分隔式电解槽中，以2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮肟(A)的碱性溶液与有机溶剂组成阴极电解液；阳极电解液为碱性溶液；经电还原反应得到2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺(Ⅰ)的阴极电解产物。