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公开(公告)号：CN102126933B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201010596071.4
申请日：2010-12-20
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明提供了一种二苯基丙烷类木脂素化合物及其制备方法，该化合物具有以下结构式：其中R1，R2，R3，R4，R5，R1’，R2’，R3’，R4’，R5’分别或同时为甲氧基、乙酰氧基、OCH2CH2O、H、OCH2O等，R6，R6’同时或分别为H、-CnH2n+1(1≤n≤10)。其制备是将苯丙烯类化合物溶于乙酸乙酯、乙酸、甲苯、苯或乙醇，在醋酸锰和醋酸钴催化下与O-烷基苯基亚膦酸酯作用生成的产物经冷冻分离纯化或柱层析分离纯化即得。所得的二苯基丙烯类化合物可分别用于合成抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的天然化合物和药物。或其本身可作为抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的药物。
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公开(公告)号：CN102060640A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010596620.8
申请日：2010-12-20
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明提供了一种二苯基丙烷类木脂素化合物的制备方法，所述的二苯基丙烷类木脂素化合物具有以下结构式：其中R1，R2，R3，R4，R5，R1’，R2’，R3’，R4’，R5’分别或同时为甲氧基、乙酰氧基、OCH2CH2O、H、、OCH2O等，R6，R6’分别或同时为H、-CnH2n+1(1≤n≤10)。其制备方法是将苯环上含供电子基的苯丙烯类化合物溶于适量乙酸乙酯、乙酸、甲苯、苯或乙醇，在一定pH值条件下作用生成的产物经冷冻分离纯化或柱层析纯化即得。所得的二苯基丙烯类化合物可分别用于合成抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的天然化合物和药物。或其本身可作为抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的药物。
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公开(公告)号：CN101836979B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910226728.5
申请日：2009-12-25
申请人： 湖南大学
IPC分类号： A61K31/427 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类化学结构式(I)所示的4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑的医药用途。其中，I式中X1选自：氢，羟基，甲氧基，硝基，氨基和氯；X2选自：氢，硝基，氨基，氯，溴和碘；X3选自：氢，甲基，乙基，硝基，甲氧基，氯，溴，氨基和二甲氨基；X4选自：氢，硝基，氨基，氯，溴和碘。4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101845026A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910226774.5
申请日：2009-12-30
申请人： 湖南大学
IPC分类号： C07D277/42 , A61K31/426 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物(I)，其具有如下化学结构式：其中，I式中X1选自：氢，羟基，甲氧基，硝基，氨基和氯；X2选自：氢，硝基，氨基，甲氧基，氯，溴和碘；X3选自：氢，甲基，乙基，硝基，甲氧基，氯，溴，氨基和二甲氨基；X4选自：氢，硝基，氨基，甲氧基，氯，溴和碘。5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101781269B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201019060006.7
申请日：2010-02-08
申请人： 湖南大学
IPC分类号： C07D277/42 , A61K31/426 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类4-叔丁基-2-(硝基苄亚氨基)噻唑衍生物(I)，其具有如下化学结构式：其中，I式中X1选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；X2选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；X3选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；X4选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；NO2选自：2-硝基，3-硝基，4-硝基或2，4-二硝基。4-叔丁基-2-(硝基苄亚氨基)噻唑衍生物(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101836979A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910226728.5
申请日：2009-12-25
申请人： 湖南大学
IPC分类号： A61K31/427 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类化学结构式(I)所示的4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑的医药用途。其中，I式中X1选自：氢，羟基，甲氧基，硝基，氨基和氯；X2选自：氢，硝基，氨基，氯，溴和碘；X3选自：氢，甲基，乙基，硝基，甲氧基，氯，溴，氨基和二甲氨基；X4选自：氢，硝基，氨基，氯，溴和碘。4-叔丁基-5-(1，2，4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101845026B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200910226774.5
申请日：2009-12-30
申请人： 湖南大学
IPC分类号： C07D277/42 , A61K31/426 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物(I)，其具有如下化学结构式：其中，I式中X1选自：氢，羟基，甲氧基，硝基，氨基和氯；X2选自：氢，硝基，氨基，甲氧基，氯，溴和碘；X3选自：氢，甲基，乙基，硝基，甲氧基，氯，溴，氨基和二甲氨基；X4选自：氢，硝基，氨基，甲氧基，氯，溴和碘。5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基噻唑衍生物(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102126933A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010596071.4
申请日：2010-12-20
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明提供了一种二苯基丙烷类木脂素化合物及其制备方法，该化合物具有以下结构式：其中R1，R2，R3，R4，R5，R1’，R2’，R3’，R4’，R5’分别或同时为甲氧基、乙酰氧基、OCH2CH2O、H、、OCH2O等，R6，R6’同时或分别为H、-CnH2n+1(1≤n≤10)。其制备是将苯丙烯类化合物溶于乙酸乙酯、乙酸、甲苯、苯或乙醇，在醋酸锰和醋酸钴催化下与O-烷基苯基亚膦酸酯作用生成的产物经冷冻分离纯化或柱层析分离纯化即得。所得的二苯基丙烯类化合物可分别用于合成抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的天然化合物和药物。或其本身可作为抗炎、保肝和抗肿瘤及其它应用的药物。
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公开(公告)号：CN101781269A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201019060006.7
申请日：2010-02-08
申请人： 湖南大学
IPC分类号： C07D277/42 , A61K31/426 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一类4-叔丁基-2-(硝基苄亚氨基)噻唑衍生物(I)，其具有如下化学结构式：其中，I式中X1选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；X2选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；X3选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；X4选自：氢，甲氧基，三氟甲基，乙氧基和氯；NO2选自：2-硝基，3-硝基，4-硝基或2，4-二硝基。4-叔丁基-2-(硝基苄亚氨基)噻唑衍生物(I)对于人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人鼻咽癌细胞等具有良好的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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