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公开(公告)号:CN102295610A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110296381.9
申请日:2011-09-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种式I所示的1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇的制备方法;其中,X1和X2选自:H、CH3、CH3CH2、F3C、CH3O、CH3CH2O、NO2、CN、Cl、Br或F;其制备过程如下:硫叶立德[(CH3)3S+CH3SO4-]与芳甲醛进行环氧化反应,制备2-芳基环氧乙烷;在催化剂和碱(OH-)的作用下,2-芳基环氧乙烷与1,2,4-三唑在溶剂中反应生成1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(I)。1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇在制备式II所示化合物(如戊环唑、甲环唑、乙环唑或丙环唑)中的应用:其中,R选自:H、CH3、CH2CH3或CH2CH2CH3。
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公开(公告)号:CN102295610B
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201110296381.9
申请日:2011-09-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种式I所示的1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇的制备方法;其中,X1和X2选自:H、CH3、CH3CH2、F3C、CH3O、CH3CH2O、NO2、CN、Cl、Br或F;其制备过程如下:硫叶立德[(CH3)3S+CH3SO4-]与芳甲醛进行环氧化反应,制备2-芳基环氧乙烷;在催化剂和碱(OH-)的作用下,2-芳基环氧乙烷与1,2,4-三唑在溶剂中反应生成1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(I)。1-芳基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇在制备式II所示化合物(如戊环唑、甲环唑、乙环唑或丙环唑)中的应用:其中,R选自:H、CH3、CH2CH3或CH2CH2CH3。
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公开(公告)号:CN102432566A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110296372.X
申请日:2011-09-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D303/22 , C07D301/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了式III所示的2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷;其中,X1和X2选自:H、CH3、CH3CH2、F3C、CH3O、NO2、CN、Cl、Br或F。2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷按(1)或(2)或(3)方法制备:(1)硫叶立德[(CH3)3S+CH3SO4-]与4-苯氧基苯甲醛进行环氧化反应,制备2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷;(2)用硼氢化钠还原2-卤-1-(4-苯氧基苯基)乙酮生成2-卤-1-(4-苯氧基苯基)乙醇;在氢氧化钠存在下,再环合得到2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷;(3)4-苯氧基苯乙烯经双氧水或KHSO5氧化得到2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷。其中2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]环氧乙烷在制备苯醚甲环唑杀菌剂中得到应用。
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公开(公告)号:CN103275073B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310247669.6
申请日:2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D405/14 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示2-(1,2,4-三唑-1-甲基)-2-(2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环:其中R选自:C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基;R1选自:H,C1~C2烷基;X选自:氯,溴、碘、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基;Y选自:氢,C1~C2烷氧基,C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基;氯,溴,氟或碘。化合物Ⅰ经化学结构式Ⅱ所示关键中间体Ⅱ制备得到。化合物Ⅰ在制备杀菌剂中应用。
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公开(公告)号:CN103275073A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310247669.6
申请日:2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D405/14 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示2-(1,2,4-三唑-1-甲基)-2-(2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1,3-二氧戊环:,其中,R选自:C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基;R1选自:H,C1~C2烷基;X选自:氯,溴、碘、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基;Y选自:氢,C1~C2烷氧基,C3~C4直链烷氧基或支链烷氧基;氯,溴,氟或碘。化合物Ⅰ经化学结构式Ⅱ所示关键中间体Ⅱ制备得到。化合物Ⅰ在制备杀菌剂中应用。
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公开(公告)号:CN102382068A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110226825.1
申请日:2011-08-09
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了化学结构式I所示的1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法:其中,R选自:CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH3;X=2-氯、4-氯或2,4-二氯;1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法:硫叶立德(Me3S+MeSO4-)与芳基烷基酮进行环氧化反应,制备2-芳基-1,2-环氧烷;在催化剂和碱的作用下,1,2,4-三唑和2-芳基-1,2-环氧烷在溶剂中反应生成1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇(Ⅰ);该方法可用于制备己唑醇或环唑醇。
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公开(公告)号:CN102228034A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110092851.X
申请日:2011-04-14
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了化学结构式I所示4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪及其盐作为制备除草剂的应用:其中,X选自:氯、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、二甲氨基、甲基、乙基、三氟甲基、3-磺酸基、3-甲磺酰氨基、3-氨磺酰基、4-乙酰氧基、4-磺酸基、4-甲磺酰氨基、4-氨磺酰基、2-氯-5-硝基、3-乙基-4-羟基、3,4-二甲氧基或2,4,5-三甲氧基;R选自:C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基。
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公开(公告)号:CN102382068B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201110226825.1
申请日:2011-08-09
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了化学结构式I所示的1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法:其中,R选自:CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH3;X=2-氯、4-氯或2,4-二氯;1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇的制备方法:硫叶立德(Me3S+MeSO4-)与芳基烷基酮进行环氧化反应,制备2-芳基-1,2-环氧烷;在催化剂和碱的作用下,1,2,4-三唑和2-芳基-1,2-环氧烷在溶剂中反应生成1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-芳基-2-烷基醇(Ⅰ);该方法可用于制备己唑醇或环唑醇。
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公开(公告)号:CN102228034B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201110092851.X
申请日:2011-04-14
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了化学结构式I所示4-烷基-6-芳基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基-1,3-噻嗪及其盐作为制备除草剂的应用:其中,X选自:氯、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、二甲氨基、甲基、乙基、三氟甲基、3-磺酸基、3-甲磺酰氨基、3-氨磺酰基、4-乙酰氧基、4-磺酸基、4-甲磺酰氨基、4-氨磺酰基、2-氯-5-硝基、3-乙基-4-羟基、3,4-二甲氧基或2,4,5-三甲氧基;R选自:C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基。
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公开(公告)号:CN102432566B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201110296372.X
申请日:2011-09-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D303/22 , C07D301/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了式III所示的2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷;其中,X1和X2选自:H、CH3、CH3CH2、F3C、CH3O、NO2、CN、Cl、Br或F。2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷按(1)或(2)或(3)方法制备:(1)硫叶立德[(CH3)3S+CH3SO4-]与4-苯氧基苯甲醛进行环氧化反应,制备2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷;(2)用硼氢化钠还原2-卤-1-(4-苯氧基苯基)乙酮生成2-卤-1-(4-苯氧基苯基)乙醇;在氢氧化钠存在下,再环合得到2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷;(3)4-苯氧基苯乙烯经双氧水或KHSO5氧化得到2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷。其中2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]环氧乙烷在制备苯醚甲环唑杀菌剂中得到应用。
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