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公开(公告)号：CN117434207A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310292737.4
申请日：2023-03-23
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物细胞力与粘弹性测定方法。所述方法适用于所有植物细胞所产生力与粘弹性的测定。所述方法包括如下步骤：（1）在AT切石英晶体和BT切石英晶体导电电极表面或电极表面所被绝缘层表面修饰可与细胞壁或原生质体静电或化学作用的分子或材料；(2)在石英晶体白片或导电电极或导电电极上面绝缘层上修饰促进植物细胞或原生质体黏附的材料；（3）将步骤（2）修饰后的AT切与BT切石英晶体置于检测池内，将待测定的有壁植物细胞或去壁原生质体加入检测池，通过公式测定细胞粘附及随后逆境胁迫过程所产生的横向表面应力ΔS与粘弹性变化。
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公开(公告)号：CN106253875B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610881227.0
申请日：2016-10-09
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高通量压电谐振芯片及其测量系统。该高通量压电谐振芯片制备方法包括一基片(108)，基片上置入多个压电谐振片(101)，各压电谐振片用相同批次材料和工艺制作而成，各压电谐振片的上、下两面分别经铬或钛粘附层(102)连接工作电极(103)及背面电极(104)，工作电极及背面电极的一端经低温导电银胶(105)与接口端子(107)连接，且各压电谐振片周围使用柔性粘合层(106)连接基片。本发明不仅可消除压电谐振片之间的干扰，且可消除或大大减小安装过程中产生的应力与阻尼，从而实现稳定性高、灵敏度高、操作简便、精度较高、免标记、连续监测、无相互干扰高通量压电谐振传感器的制造。
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公开(公告)号：CN111304170B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201911296184.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种稳定共表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B的人胚肾细胞株及其构建方法，所述人胚肾细胞株的分类命名为人胚肾细胞系HEK293T‑NMDAR‑α2δ1，所述人胚肾细胞株能同时稳定表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三个基因，所述CACNA2D1的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述GRIN1的基因序列如SEQ ID NO.2所示，所述GRIN2B的基因序列如SEQ ID NO.3所示。本发明应用慢病毒感染技术构建了一种人胚肾细胞株，其构建方法简单，构建的人胚肾细胞株可同时表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因，为研究CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因在神经性疼痛的发病机理中的研究提供基本而有力的工具；且该人胚肾细胞株可作为模型在模拟病理条件下形成α2δ‑1‑NMDAR复合物，用于α2δ‑1‑NMDAR复合物的分子机制研究。
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公开(公告)号：CN111304170A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911296184.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种稳定共表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B的人胚肾细胞株及其构建方法，所述人胚肾细胞株为人胚肾细胞系HEK293T-NMDAR-α2δ1，所述人胚肾细胞株能同时稳定表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三个基因，所述CACNA2D1的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述GRIN1的基因序列如SEQ ID NO.2所示，所述GRIN2B的基因序列如SEQ ID NO.3所示。本发明应用慢病毒感染技术构建了一种人胚肾细胞株，其构建方法简单，构建的人胚肾细胞株可同时表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因，为研究CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因在神经性疼痛的发病机理中的研究提供基本而有力的工具；且该人胚肾细胞株可作为模型在模拟病理条件下形成α2δ-1-NMDAR复合物，用于α2δ-1-NMDAR复合物的分子机制研究。
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公开(公告)号：CN106634494B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610853403.X
申请日：2016-09-27
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C09D171/10 , C08G65/38
Abstract: 本发明涉及一种抗蛋白质粘附涂层的制备方法，其步骤为：合成PEG‑HQ；将PEG‑HQ分散在磷酸缓冲溶液中，得到PEG‑HQ的混合溶液；采用三电极体系对上述的PEG‑HQ混合液进行电聚合，得到PEG‑HQ的电化学聚合涂层，通过调控单体浓度、聚合圈数、聚合时间等参数得到不同厚度的聚PEG‑HQ涂层修饰的电极，即在工作电极上得到抗蛋白质粘附涂层。该制备方法的优点在于合成工艺简单温和、绿色、环保，快捷，而且抗蛋白质粘附涂层的厚度可以自由调控，并能应用于不同大小和几何形状的所有导电与半导体材料表面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105331999A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510669819.1
申请日：2015-10-13
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: Y02E60/366 , C25B1/00 , C25B1/04 , C25B15/02
Abstract: 本发明涉及一种空心石墨烯的制备方法，其包括步骤为：将氧化石墨烯分散在缓冲溶液中，得到氧化石墨烯的混合液；采用三电极体系对氧化石墨烯的混合液进行循环伏安扫描，直到析氢，通过调控扫描电位范围或溶液pH值得到尺寸可调的空心石墨烯修饰的电极，即在工作电极上得到空心石墨烯。该制备方法操作简单、绿色环保、空心石墨烯的尺寸可调。
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公开(公告)号：CN104941689A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510367588.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种直接甲醇燃料电池电催化剂的制备方法，包括步骤：将导电聚合物复合材料和硫醇反应，得到巯基化的导电聚合物复合材料，其中导电聚合物复合材料为导电聚合物负载在碳载体上的复合材料，其中导电聚合物具有电子共轭结构；将巯基化的导电聚合物复合材料及金属盐在乙二醇中发生金属盐的还原反应，得到直接甲醇燃料电池电催化剂，其中直接甲醇燃料电池电催化剂为负载金属粒子的巯基化的导电聚合物复合材料。该制备方法利用巯基化的导电聚合物复合材料原位还原金属盐，操作步骤简单，效率高，绿色环保，提高了金属粒子的分散性和稳定性，其金属颗粒分散性高、粒径小为2-5nm，可用于直接甲醇燃料电池，且具有高电活性和高稳定性。
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公开(公告)号：CN116879535A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310292727.0
申请日：2023-03-23
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/483
Abstract: 本发明公开了一种调控硬基质上细胞力测定灵敏度的方法。所述方法包括如下步骤：（1）在AT切石英晶体和BT切石英晶体表面被上纳米层厚度导电薄膜，所述导电薄膜材料为与细胞生物相容的金等金属材料及既导电又透明、允许光学显微镜观察的ITO材料；(2)在石英晶体白片或导电薄膜上修饰促进细胞黏附的材料；所述AT切石英晶体与BT切石英晶体具有相同频率、表面形态和/或修饰了相同的表面黏附分子；（3）将步骤（2）修饰后的AT切与BT切石英晶体置于检测池内，将待测定的内片细胞或原代心肌细胞放入检测池，通过公式测定不同厚度导电薄膜下内皮细胞粘附过程所产生的细胞牵引力或原代心肌细胞搏动时伴随的细胞收缩和舒张力△St。
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公开(公告)号：CN116338155A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211708695.X
申请日：2022-12-29
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/487 , G01N27/04 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种测定原代心肌细胞搏动力学性能的方法。所述方法包括如下步骤：(1)对由AT切石英晶体和BT切石英晶体表面的导电薄膜修饰促进心肌细胞黏附与搏动的材料；所述导电薄膜材料为与心肌细胞生物相容的金等金属材料及既导电又透明、允许光学显微镜观察的ITO材料；所述促进心肌细胞黏附与搏动的材料为细胞外基质材料与分子，如纤粘连蛋白、胶原，细胞外基质模拟材料或分子，如明胶、RGD黏附多肽、聚赖氨酸等；所述AT切石英晶体与BT切石英晶体具有相同频率、表面形态和/或修饰了相同的表面黏附分子；(2)将步骤(1)修饰后的金电极或ITO电极置于检测池内，检测池内装有心肌细胞培养基，将待测定的原代心肌细胞放入检测池，通过公示测定原代心肌细胞的如下力学搏动性能：细胞收缩和舒张力△St、细胞存储模量G′与细胞损耗模量G″、细胞粘弹性指数CVI。
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公开(公告)号：CN116124842A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211709846.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双谐振压电技术鉴别细胞焦亡与凋亡的细胞力学方法。本发明通过石英晶体微天平技术实时监测粘附于AT切、BT切双切型石英晶体芯片表面的、无明显细胞‑细胞间相互作用的HeLa和HUVECs细胞群在发生焦亡、凋亡全过程中引起的石英晶体频率、电阻变化，从而测得HeLa和HUVECs细胞焦亡、凋亡过程中细胞群对石英晶体施加的表面应力的实时变化，建立了通过细胞力学响应差异鉴别细胞焦亡与凋亡的方法。
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