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公开(公告)号:CN101648884A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200910063282.9
申请日:2009-07-23
IPC分类号: C07C229/76 , C07C227/18 , A23L1/305
摘要: 本发明涉及一种由低值淡水鱼骨制备复合氨基酸螯合钙的方法。制备步骤为,鱼骨清洗、蒸煮、氢氧化钠浸泡,洗至中性,干燥,粉碎,酸解法提取鱼骨粉中的钙,用复合氨基酸螯合鱼骨粉中钙离子,离心取清液,用无水乙醇洗涤二次,离心取沉淀,干燥粉碎得复合氨基酸螯合钙产品。本发明首次采用低值淡水鱼加工副产物鱼骨制备复合氨基酸螯合钙,大大地提高了淡水鱼副产物的附加值。用本发明制备的复合氨基酸螯合钙经动物实验证实,大鼠的股骨钙含量为38.11±5.30,股骨钙的储留率11.00±5.30,如与VD3配伍,更可增加其生物利用率,提高补钙的效果。用本发明制备的复合氨基酸螯合钙的补钙作用与葡萄糖酸钙相当,高于碳酸钙,但钙储留率显著高于葡萄糖酸钙组和碳酸钙组。
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公开(公告)号:CN101190960A
公开(公告)日:2008-06-04
申请号:CN200710168499.7
申请日:2007-11-27
IPC分类号: C08F251/00 , C08F2/46
摘要: 本发明提供了一种制备高吸水性魔芋葡甘聚糖丙烯酸辐照接枝聚合物的改进工艺。其工艺包括:按魔芋粉与丙烯酸的质量体积比为1∶7取原料;NaOH与丙烯酸混合,NaOH中和丙烯酸中和度为55%;加水与魔芋粉按质量比为33∶1-44∶1混合,混合在加热搅拌条件下进行,控制温度在60℃以下;将两种混合液混合均匀,混合条件同上;产物在氮气保护下,60Co-γ辐照源常温辐照,吸收剂量4-6kGy;辐照后胶体用蒸馏水冲洗、在20℃-50℃温度干燥,粉碎分级,得产品。产品在低于60℃,pH为6左右的蒸馏水或去离子水中,最大吸水倍数达900倍,吸水速度最快达13.6g·g-1·min-1。该种接枝聚合物应用于实际中将大大提高魔芋附加值。附图为接枝聚合物干燥温度和颗粒大小对产品吸水倍数的影响。
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公开(公告)号:CN101732379B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201010104508.8
申请日:2010-01-29
IPC分类号: A61K36/258 , A61P39/06 , A23L1/29 , A61K125/00
摘要: 本发明提供了D101大孔吸附树脂富集纯化竹节参总皂苷工艺。其工艺包括:将竹节参总皂苷提取液浓缩至25.93mg/ml;95%乙醇湿法装柱,柱直径15mm,高220mm,蒸馏水平衡柱体积至33.5ml;将25.93mg/ml的竹节参总皂苷溶液35ml以1.85倍柱体积/小时的速度上柱吸附,静止吸附1小时后重吸附1次;蒸馏水洗脱,洗至柱子流出液无紫环反应;用17.11倍柱体积的50%乙醇洗脱柱子,回收洗脱液,将回收的洗脱液浓缩蒸干得竹节参总皂苷产物。经测定竹节参总皂苷纯度达到98.02%,回收率达到96.5%以上。实验表明,不同浓度的经过纯化的竹节参总皂苷体外抗氧化作用均明显高于未纯化的竹节参总皂苷。说明竹节参总皂苷的富集纯化有助于增强其抗氧化活性作用。
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公开(公告)号:CN101067005A
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200710052357.4
申请日:2007-06-01
摘要: 本发明是一种用大米生产虫草多糖方法,其包括配料、接种、培养、获取虫草多糖及辐照灭菌后包装步骤。所述配料中,各原料的配比是:按重量计,大米45.0~49.0%,玉米和豆饼混合粉0.9~2%,营养液49.0~54.1%;营养液配方为土豆180~220g,白糖18~22g,蛋白胨13~18g,磷酸二氢钾1.5~2.2g,硫酸镁08~1.2g,水900~1100g。本发明选材正确,配方具有科学性和创新性,适于癌症患者和亚健康状态人群,而且价格便宜,利于推广。
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公开(公告)号:CN101659900A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200910272129.7
申请日:2009-09-18
IPC分类号: C11B1/10
摘要: 本发明涉及一种超临界CO 2 萃取籽粒苋油的方法,该方法是:先将粉状的籽粒苋放入萃取釜内,然后不间断的通入CO 2 ,同时控制萃取釜内的温度及压力,100-250分钟后即有80-95%重量的籽粒苋油被萃取出来,在籽粒苋油被萃取出的同时溶于超临界CO 2 ,并随CO 2 进入分离釜,即分离出成品籽粒苋油;在整个萃取和分离过程中,萃取釜与分离釜处于连通,并且均控制温度为30-40℃及压力为30-40MPa状态。本发明所得产品质量较高,具有较高的经济价值,萃取过程无溶剂污染,剩余物料也可加工利用,工业化生产前景可观。
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公开(公告)号:CN100577700C
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200710168499.7
申请日:2007-11-27
IPC分类号: C08F251/00 , C08F2/46
摘要: 本发明提供了一种制备高吸水性魔芋葡甘聚糖丙烯酸辐照接枝聚合物的改进工艺。其工艺包括:按魔芋粉与丙烯酸的质量体积比为1∶7取原料;NaOH与丙烯酸混合,NaOH中和丙烯酸中和度为55%;加水与魔芋粉按质量比为33∶1-44∶1混合,混合在加热搅拌条件下进行,控制温度在60℃以下;将两种混合液混合均匀,混合条件同上;产物在氮气保护下,60Co-γ辐照源常温辐照,吸收剂量4-6kGy;辐照后胶体用蒸馏水冲洗、在20℃-50℃温度干燥,粉碎分级,得产品。产品在低于60℃,pH为6左右的蒸馏水或去离子水中,最大吸水倍数达900倍,吸水速度最快达13.6g·g-1·min-1。该种接枝聚合物应用于实际中将大大提高魔芋附加值。附图为接枝聚合物干燥温度和颗粒大小对产品吸水倍数的影响。
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公开(公告)号:CN101732379A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN201010104508.8
申请日:2010-01-29
IPC分类号: A61K36/258 , A61P39/06 , A23L1/29 , A61K125/00
摘要: 本发明提供了D101大孔吸附树脂富集纯化竹节参总皂苷工艺。其工艺包括:将竹节参总皂苷提取液浓缩至25.93mg/ml;95%乙醇湿法装柱,柱直径15mm,高220mm,蒸馏水平衡柱体积至33.5ml;将25.93mg/ml的竹节参总皂苷溶液35ml以1.85倍柱体积/小时的速度上柱吸附,静止吸附1小时后重吸附1次;蒸馏水洗脱,洗至柱子流出液无紫环反应;用17.11倍柱体积的50%乙醇洗脱柱子,回收洗脱液,将回收的洗脱液浓缩蒸干得竹节参总皂苷产物。经测定竹节参总皂苷纯度达到98.02%,回收率达到96.5%以上。实验表明,不同浓度的经过纯化的竹节参总皂苷体外抗氧化作用均明显高于未纯化的竹节参总皂苷。说明竹节参总皂苷的富集纯化有助于增强其抗氧化活性作用。
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公开(公告)号:CN100556912C
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200710051203.3
申请日:2007-01-05
摘要: 一种辐照降解溶胀的魔芋精粉制备葡甘露中、低聚糖液方法。该方法先将魔芋精粉用水充分溶胀,然后用电离辐射降解溶胀的魔芋葡甘聚糖,辐照后静置沉降或过滤去非降解物渣,即得葡甘露中、低聚糖液产品。产品用食品软包装袋或硬质玻璃容器包装,密封,加热灭菌,常温保存期达12~24个月。魔芋精粉用水溶胀条件为:魔芋精粉与水的重量比为1∶5~60,pH值为3~9;电离辐射吸收剂量为3~6千戈瑞,常温辐照。辐照用钴-60γ射线辐照源,或x射线或电子射线。本法利用多糖辐射降解原理及魔芋葡甘聚糖特有的易降解性制备魔芋葡甘露中、低聚糖液,优点是不使用任何添加剂,工艺简单,产品纯净,物性安全、稳定,降解率高,利用现有辐照设施投资省。
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公开(公告)号:CN1995054A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200710051203.3
申请日:2007-01-05
摘要: 一种辐照降解溶胀的魔芋精粉制备葡甘露中、低聚糖液方法。该方法先将魔芋精粉用水充分溶胀,然后用电离辐射降解溶胀的魔芋葡甘聚糖,辐照后静置沉降或过滤去非降解物渣,即得葡甘露中、低聚糖液产品。产品用食品软包装袋或硬质玻璃容器包装,密封,加热灭菌,常温保存期达12~24个月。魔芋精粉用水溶胀条件为:魔芋精粉与水的重量比为1∶5~60,pH值为3~9;电离辐射吸收剂量为3~6千戈瑞,常温辐照。辐照用钴-60γ射线辐照源,或x射线或电子射线。本法利用多糖辐射降解原理及魔芋葡甘聚糖特有的易降解性制备魔芋葡甘露中、低聚糖液,优点是不使用任何添加剂,工艺简单,产品纯净,物性安全、稳定,降解率高,利用现有辐照设施投资省。
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