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公开(公告)号：CN115925647A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211678472.3
申请日：2022-12-26
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
IPC: C07D263/20 , C07D295/135
Abstract: 本发明属于药物生产技术领域，特别是一种利奈唑胺的生产方法，步骤包括用3,4‑二氟硝基苯制备3‑氟‑4‑吗啉基苯胺、(3‑氟‑4‑吗啉基苯基)氨基甲酸苄酯的制备、关环反应和精制获得成品。本发明减少了工艺步骤、减少溶剂种类使用、便于回收套用、提高利奈唑胺产品纯度及含量的同时减少杂质种类和含量，并且所制备的利奈唑胺达到注射级别质量标准，具有质量高、成本低、收率高的效果。
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公开(公告)号：CN111073922A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911365295.1
申请日：2019-12-26
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北普信工业微生物应用技术开发有限公司
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，特别是涉及一种B12发酵补料培养基及补料方法，提供可维持发酵中后期菌体生长繁殖并持续合成维生素B12的发酵补料培养基及补料方法。通过在不同发酵阶段进不同的补料，在不同阶段将总糖、甜菜碱、溶氧量、甘氨酸控制到到最适宜的含量，平衡发酵中后期菌体生和代谢关系，充分改善菌体老化发空现象，提高发酵单位；解除底物抑制、产物反馈抑制和分解代谢物的阻遏；避免一次投料过多造成细胞大量生长所引起的一切影响，改善发酵液流变学性质。
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公开(公告)号：CN110592243A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910906564.4
申请日：2019-09-24
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及维生素B2中生产菌株残留活菌及孢子的qPCR检测方法及所用引物和探针。本发明设计了一种维生素B2中生产菌株残留活菌及孢子的qPCR检测引物，所述生产菌株为枯草芽孢杆菌B.subtilis KCCM-10445，引物的核苷酸序列为：正向引物为5’-CGA GCT TTT GCG CGT ATA-3’，其反向引物为5’-GCC ATT CCA ATA CAA AAC CAC ATA-3’，以及探针、试剂盒和检测方法。本发明能精确检测维生素B2产品中枯草芽孢杆菌B.subtilis KCCM-10445生产菌株残留活菌及孢子，并开发了一种检测所涉及的引物、探针及检测方法。
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公开(公告)号：CN110564878A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910907405.6
申请日：2019-09-24
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及维生素B2中生产菌株残留DNA的qPCR检测引物、探针、试剂盒及方法。本发明设计了一种维生素B2中生产菌株残留DNA的qPCR检测引物，所述生产菌株为枯草芽孢杆菌B.subtilis KCCM-10445，引物的核苷酸序列为：正向引物为5’-CGA GCT TTT GCG CGT ATA-3’，其反向引物为5’-GCC ATT CCA ATA CAAAAC CAC ATA-3’，以及探针、试剂盒和检测方法。本发明能精确检测维生素B2产品中枯草芽孢杆菌B.subtilis KCCM-10445生产菌株残留DNA，开发了一种检测所涉及的引物、探针、试剂盒及检测方法。
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公开(公告)号：CN106727396A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611025263.3
申请日：2016-11-22
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/5377 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P31/04
CPC classification number: A61K9/2806 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/5377
Abstract: 本发明提供了一种Ⅱ晶型利奈唑胺片及其制备方法，属于药物制剂领域。该片剂组成以质量计为：Ⅱ晶型利奈唑胺600份、填充剂82‑240份、粘合剂2‑8份、崩解剂20‑80份和润滑剂5‑10份。该片剂采用流化床一步制粒的工艺，工序少，操作简单，能够得到溶出度合格的利奈唑胺片。因此，本发明提供的利奈唑胺片及其制备方法更合适工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105820950A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610321732.X
申请日：2016-05-16
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北普信工业微生物应用技术开发有限公司 , 华中科技大学
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/04 , C12M1/02 , C12N1/18 , C12P7/56 , C12P25/00 , C12R1/125 , C12R1/865 , C12R1/245
CPC classification number: C12M23/58 , C12M27/02 , C12M29/00 , C12M29/06 , C12M29/18 , C12M41/22 , C12M41/26 , C12N1/18 , C12P7/56 , C12P25/00
Abstract: 一种单细胞微生物发酵系统及其发酵方法，本发明属于生物发酵设备及方法，解决现有装置发酵过程中pH值不易控制的问题，并解决现有发酵方法每轮发酵种子扩培次数过多、导致花费时间过长及成本过高的问题。本发明的发酵系统，包括发酵罐装置和N级种子罐装置，发酵罐装置包括培养罐、中和剂储罐、循环泵和可编程逻辑控制器，各级种子罐装置的组成、结构均与发酵罐装置相同，仅尺寸有区别。本发明的发酵方法，包括预装、种子扩培、种子暂存、发酵、第N级种复培和循环步骤。采用本发明，缩短了种子扩培时间，降低了染菌风险，较大地节省了发酵生产的时间与成本，而且提高了中和剂加入精度，避免管道结垢堵塞，使pH值更易控制，提高了发酵生产水平。
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公开(公告)号：CN111073922B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911365295.1
申请日：2019-12-26
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域，特别是涉及一种B12发酵补料培养基及补料方法，提供可维持发酵中后期菌体生长繁殖并持续合成维生素B12的发酵补料培养基及补料方法。通过在不同发酵阶段进不同的补料，在不同阶段将总糖、甜菜碱、溶氧量、甘氨酸控制到到最适宜的含量，平衡发酵中后期菌体生和代谢关系，充分改善菌体老化发空现象，提高发酵单位；解除底物抑制、产物反馈抑制和分解代谢物的阻遏；避免一次投料过多造成细胞大量生长所引起的一切影响，改善发酵液流变学性质。
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公开(公告)号：CN105820950B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610321732.X
申请日：2016-05-16
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北普信工业微生物应用技术开发有限公司 , 华中科技大学
IPC: C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/04 , C12M1/02 , C12N1/18 , C12P7/56 , C12P25/00 , C12R1/125 , C12R1/865 , C12R1/245
Abstract: 一种单细胞微生物发酵系统及其发酵方法，本发明属于生物发酵设备及方法，解决现有装置发酵过程中pH值不易控制的问题，并解决现有发酵方法每轮发酵种子扩培次数过多、导致花费时间过长及成本过高的问题。本发明的发酵系统，包括发酵罐装置和N级种子罐装置，发酵罐装置包括培养罐、中和剂储罐、循环泵和可编程逻辑控制器，各级种子罐装置的组成、结构均与发酵罐装置相同，仅尺寸有区别。本发明的发酵方法，包括预装、种子扩培、种子暂存、发酵、第N级种复培和循环步骤。采用本发明，缩短了种子扩培时间，降低了染菌风险，较大地节省了发酵生产的时间与成本，而且提高了中和剂加入精度，避免管道结垢堵塞，使pH值更易控制，提高了发酵生产水平。
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公开(公告)号：CN102757335A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210236941.6
申请日：2012-07-10
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种去除乳酸中硫酸根和钙离子的方法，包括如下步骤：将乳酸料液用活性炭脱色至色度为0-200APHA，再脱水浓缩至乳酸浓度为50-60%，然后析出硫酸钙结晶，过滤除去硫酸钙晶体，再将滤液稀释至乳酸浓度为30-50%，最后用截留分子量为100-200道尔顿的纳滤膜除去残余硫酸根和钙离子。本方法的特点是乳酸溶液中硫酸根和钙离子去除效果好，工艺环保，为纯物理方法，生产成本较低，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN116200439A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211678334.5
申请日：2022-12-26
Applicant: 湖北广济药业股份有限公司 , 湖北广济药业生物技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于微生物发酵工程技术领域，具体涉及一种联合发酵培养生产氨基葡萄糖的方法，包括如下步骤：1.将大肠杆菌种子液接入发酵培养基中发酵培养；2.诱导5h后，接入枯草芽孢杆菌发酵；3.联合培养10h后在发酵液中加入相应抗生素，抑制枯草芽孢杆菌生长；4.结束发酵后，即得氨基葡萄糖发酵液。本发明在发酵罐中利用透析袋隔绝枯草芽孢杆菌与大肠杆菌，隔绝两种菌株的酶系和菌体直接接触，只有小分子物质交换，然后抑制枯草芽孢杆菌活性，大肠杆菌能直接利用枯草芽孢杆菌分解的小分子物质生长代谢，从而既利用枯草芽孢杆菌分解的小分子物质促进大肠杆菌，又能避免枯草芽孢杆菌大量繁殖时对大肠杆菌形成竞争影响发酵效果。
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