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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023525B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310124035.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 湖北工程学院
IPC: C08B37/08 , A01N43/647 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物及其制备方法和应用。本发明采用双亲性的咪唑磺酰叠氮试剂与壳聚糖反应制备叠氮基壳聚糖，再通过点击反应引入1,2,3‑三唑环，最终得到2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物。本发明涉及的制备方法采用的原料廉价、反应条件温和、操作简单、收率较高；产物经过酶解后具有良好的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN116023525A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310124035.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 湖北工程学院
IPC: C08B37/08 , A01N43/647 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物及其制备方法和应用。本发明采用双亲性的咪唑磺酰叠氮试剂与壳聚糖反应制备叠氮基壳聚糖，再通过点击反应引入1,2,3‑三唑环，最终得到2‑位(1,4‑二取代‑1,2,3‑三唑)修饰的壳聚糖衍生物。本发明涉及的制备方法采用的原料廉价、反应条件温和、操作简单、收率较高；产物经过酶解后具有良好的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN116284493B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202310123875.X
申请日：2023-02-13
Applicant: 湖北工程学院
Abstract: 本发明涉及一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物及其制备方法、应用。本发明采用强亲电性的异硫氰酸酯试剂与壳聚糖的2‑位氨基反应在加热条件下构建咪唑啉酮环，具有收率高，操作简单的优点，所制得2‑位咪唑啉酮环修饰的壳聚糖衍生物水溶性较好，经过酶降解具有良好的抗大肠杆菌的活性。
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公开(公告)号：CN116284493A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310123875.X
申请日：2023-02-13
Applicant: 湖北工程学院
Abstract: 本发明涉及一种2‑位咪唑啉酮修饰的壳聚糖衍生物及其制备方法、应用。本发明采用强亲电性的异硫氰酸酯试剂与壳聚糖的2‑位氨基反应在加热条件下构建咪唑啉酮环，具有收率高，操作简单的优点，所制得2‑位咪唑啉酮环修饰的壳聚糖衍生物水溶性较好，经过酶降解具有良好的抗大肠杆菌的活性。
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公开(公告)号：CN116102666A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310124017.7
申请日：2023-02-13
Applicant: 湖北工程学院
Abstract: 本发明涉及一种2‑位季铵盐修饰的乙基纤维素衍生物及其制备方法、应用。本发明采用活性高的酰溴试剂与乙基纤维素的2‑位羟基反应在碱性条件下合成含有溴乙酸酯结构的纤维素，再利用含氮化合物的亲核性构建季铵盐。通过季铵盐修饰的乙基纤维素衍生物经过酶降解后具有良好的抑制大肠杆菌活性，且具有收率高，操作简单的优点。
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