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公开(公告)号：CN105417616B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510852039.0
申请日：2015-11-26
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种用工业废渣二氧化锰处理有机废水的方法，将来源于工业生产的二氧化锰废渣，自来水洗涤过滤，滤饼加热50℃干燥，得水洗二氧化锰；用硝酸溶液洗涤，用水洗至中性，用工业酒精洗涤，滤饼加热到50℃干燥，得酸洗二氧化锰；酸洗二氧化锰与二次蒸馏水在室温下搅拌，在高压反应釜中，180℃下连续加热24h，抽滤，水洗，工业酒精洗涤，滤饼50℃干燥4h，得β‑MnO2。β‑MnO2、活性炭加到有机实验废水中，在20‑100℃下搅拌0.5‑5h，过滤，得澄清无色透明溶液。本发明原料来源广泛，成本便宜，处理效果好，方法简单实用，处理效果好，作为一种有机废水处理的方法具有十分广泛的用途和潜在的经济效益。
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公开(公告)号：CN105481674B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510777826.3
申请日：2015-11-13
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C51/00 , C07C51/42 , C07C65/03 , C07D231/12
Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯甲酸的制备方法，在二甲亚砜中，依次加吡唑、对三氟甲基苯胺、氢氧化钾溶解，加热回流1h，冷却后在回流液中加水溶解，加入二氯甲烷分液萃取三次，有机相用无水硫酸镁干燥，柱层析分离得4‑三吡唑基甲基苯胺；在4‑三吡唑基甲基苯胺与水的混合液中滴加浓硫酸，冰浴下滴加亚硝酸钠水溶液搅拌，滴加15.5％硫酸溶液，加热到30‑100℃，反应15min‑2h，自然冷却加乙酸乙酯分液萃取三次，减压旋蒸有机相用无水硫酸钠干燥，真空干燥得对羟基苯甲酸。本发明反应合成路线短，反应时间短，收率高，后处理简单。4‑三吡唑基甲基苯胺收率为80％左右，对羟基苯甲酸收率为99％左右。
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公开(公告)号：CN104262290B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410439948.7
申请日：2014-09-01
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07D295/092 , C07C303/32 , C07C309/04
Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸普立地诺的制备方法，以丙烯酸甲酯与哌啶反应得到3-(1-哌啶基)丙酸甲酯，将其与苯基溴化镁（格氏试剂）反应得到普立地诺，普立地诺在乙醚等溶剂中与甲磺酸成盐得到最终产物甲磺酸普立地诺。该工艺路线合成步骤简单，反应路线短，收率高，经济实用。
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公开(公告)号：CN105417616A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510852039.0
申请日：2015-11-26
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/72 , C02F101/30
CPC classification number: C02F1/281 , C02F1/72 , C02F2101/30
Abstract: 本发明涉及一种用工业废渣二氧化锰处理有机废水的方法，将来源于工业生产的二氧化锰废渣，自来水洗涤过滤，滤饼加热50℃干燥，得水洗二氧化锰；用硝酸溶液洗涤，用水洗至中性，用工业酒精洗涤，滤饼加热到50℃干燥，得酸洗二氧化锰；酸洗二氧化锰与二次蒸馏水在室温下搅拌，在高压反应釜中，180℃下连续加热24h，抽滤，水洗，工业酒精洗涤，滤饼50℃干燥4h，得β-MnO2。β-MnO2、活性炭加到有机实验废水中，在20-100℃下搅拌0.5-5h，过滤，得澄清无色透明溶液。本发明原料来源广泛，成本便宜，处理效果好，方法简单实用，处理效果好，作为一种有机废水处理的方法具有十分广泛的用途和潜在的经济效益。
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公开(公告)号：CN104402703A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410784748.5
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酰氯的合成方法，通过三光气与丙烯酸反应制得丙烯酰氯。以三光气和丙烯酸为原料，以二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙醚、苯、四氢呋喃、正己烷、环己烷等做有机溶剂；以对苯二酚、间苯二酚、氯化亚铜或者四氯化锡与对苯二酚的混合物为丙烯酸阻聚剂，先将三光气溶解于有机溶剂中加入到有阻聚剂、有机氮化合物和丙烯酸反应器中，在70℃反应9～38h，即可得到高收率的丙烯酰氯。该反应转化率高，在99%左右，无其它副产物产生，反应条件温和，且不需要分离即可直接投料进行下一步反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119951313A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510229716.7
申请日：2025-02-28
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种金属有机骨架材料浆液捕集SO2的方法及其应用，属于SO2捕集技术领域。本方法包括如下步骤：S1、将MOF、有机溶剂混合形成复配的MOF浆液吸收剂；S2、将MOF浆液吸收剂置于反应装置，向反应装置中通入SO2，于一定压力及温度条件下进行吸收，至吸收饱和，得到饱和浆料；随后将饱和浆料在一定温度及真空环境下进行解吸，分离SO2与MOF浆液吸收剂，并将MOF浆液吸收剂循环重复利用于吸收SO2。本发明具有浆液制备简单，吸收容量高，解吸容易，损失率低，可重复使用的优势；简单易于实施，在SO2捕集领域具备广阔的应用前景。
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![一种萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针的制备与应用](/CN/2019/1/266/images/201911334308.jpg)
公开(公告)号：CN111019646B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201911334308.9
申请日：2019-12-23
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C09K11/06 , C07D498/16 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于有机光电或荧光探针合成技术领域，公开了一种萘酰亚胺并吡咯并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN‑探针的及其应用，探针是N‑丁基‑3，4‑(2’‑苯基‑3’,3’‑二甲基吲哚)‑1，8‑萘酰亚胺并[2,1‑b][1,3]苯并噁嗪，探针不受F‑，Cl‑，Br‑，I‑，CH3COO‑，ClO4‑，NO2‑，NO3‑，SCN‑，SO42‑，Fe3+，Fe2+，Cu+，Sn2+，Cd2+，Ca2+，Mg2+，Li+，Ba2+，Na+离子的干扰，即使上述阴阳离子的离子浓度高达1mM，依然表现出良好的抗干扰能力。探针灵敏度高，最低可检测到的氰离子浓度为5.0×10‑8mol·L‑1。
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公开(公告)号：CN111019646A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911334308.9
申请日：2019-12-23
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C09K11/06 , C07D498/16 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于有机光电或荧光探针合成技术领域，公开了一种萘酰亚胺并吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪衍生物CN-探针的及其应用，探针是N-丁基-3，4-(2’-苯基-3’,3’-二甲基吲哚)-1，8-萘酰亚胺并[2,1-b][1,3]苯并噁嗪，探针不受F-，Cl-，Br-，I-，CH3COO-，ClO4-，NO2-，NO3-，SCN-，SO42-，Fe3+，Fe2+，Cu+，Sn2+，Cd2+，Ca2+，Mg2+，Li+，Ba2+，Na+离子的干扰，即使上述阴阳离子的离子浓度高达1mM，依然表现出良好的抗干扰能力。探针灵敏度高，最低可检测到的氰离子浓度为5.0×10-8mol·L-1。
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公开(公告)号：CN105481674A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510777826.3
申请日：2015-11-13
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C07C51/00 , C07C51/42 , C07C65/03 , C07D231/12
CPC classification number: C07C51/00 , C07C51/42 , C07D231/12 , C07C65/03
Abstract: 本发明涉及一种对羟基苯甲酸的制备方法，在二甲亚砜中，依次加吡唑、对三氟甲基苯胺、氢氧化钾溶解，加热回流1h，冷却后在回流液中加水溶解，加入二氯甲烷分液萃取三次，有机相用无水硫酸镁干燥，柱层析分离得4-三吡唑基甲基苯胺；在4-三吡唑基甲基苯胺与水的混合液中滴加浓硫酸，冰浴下滴加亚硝酸钠水溶液搅拌，滴加15.5％硫酸溶液，加热到30-100℃，反应15min-2h，自然冷却加乙酸乙酯分液萃取三次，减压旋蒸有机相用无水硫酸钠干燥，真空干燥得对羟基苯甲酸。本发明反应合成路线短，反应时间短，收率高，后处理简单。4-三吡唑基甲基苯胺收率为80％左右，对羟基苯甲酸收率为99％左右。
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公开(公告)号：CN104402703B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410784748.5
申请日：2014-12-16
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酰氯的合成方法，通过三光气与丙烯酸反应制得丙烯酰氯。以三光气和丙烯酸为原料，以二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙醚、苯、四氢呋喃、正己烷、环己烷等做有机溶剂；以对苯二酚、间苯二酚、氯化亚铜或者四氯化锡与对苯二酚的混合物为丙烯酸阻聚剂，先将三光气溶解于有机溶剂中加入到有阻聚剂、有机氮化合物和丙烯酸反应器中，在70℃反应9～38h，即可得到高收率的丙烯酰氯。该反应转化率高，在99%左右，无其它副产物产生，反应条件温和，且不需要分离即可直接投料进行下一步反应。
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