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公开(公告)号:CN115110113B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210631531.5
申请日:2022-06-06
申请人: 湖北大学
IPC分类号: C25B11/091 , C25B11/061 , C25B11/031 , C25B1/04
摘要: 本发明提供了一种棒状Co2C‑MoN复合材料及其制备方法和应用。本发明的棒状复合材料的制备方法,是通过将泡沫镍置于混合溶液中进行水热反应,制备得到钼酸钴前体材料;然后利用高温煅烧法,进行高温煅烧即得复合材料。本申请制备得到的复合材料,在含有尿素的碱性溶液中,对阳极的尿素氧化反应以及阴极的析氢反应均有优异的催化性能;在此基础上,构建了双电极电解槽系统。在电流密度为50mA·cm‑2时,整体尿素水分解所需电压为1.507V,比整体水分解所需的电压低171mV。此外,所制备的催化剂不仅可以高效催化制氢,而且还能够有效处理废水中的尿素。因此,它将是一种很有前途的绿色电催化剂。
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公开(公告)号:CN115161661A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210642293.8
申请日:2022-06-08
申请人: 珠海市湖大科技有限公司 , 湖北大学
IPC分类号: C25B1/04 , C25B11/061 , C25B11/075 , C25B11/091 , C02F1/461 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要: 本发明提供了一种复合催化剂材料及其制备方法和应用。本发明的复合催化剂材料的制备方法,通过将硒化物溶液置于反应釜中,加入泡沫镍,水热反应得到硒化物,即为复合催化剂材料;或,将次磷酸钠、泡沫镍分别置于管式炉中,煅烧得到Ni2P/NF材料;将Ni2P/NF材料加入至硒化物溶液中,水热反应,即得复合催化剂材料;本发明的复合催化剂材料,对尿素‑水电解体系的阴极析氢反应和阳极尿素氧化反应均展现出优异的催化活性;在100mA·cm‑2时,槽电压仅需1.607V,比纯水电解所需槽电压低232mV,大大降低了电解制氢能耗。本发明的复合催化剂材料在电解制氢及处理尿素废水方面具有应用前景。
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公开(公告)号:CN108889317B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201810639162.8
申请日:2018-06-20
申请人: 湖北大学
IPC分类号: B01J27/057 , B01J37/10 , B01J37/32 , C25B1/04 , C25B11/06
摘要: 本发明涉及一种Co0.1Ni0.75Se/rGO复合材料的制备方法及其应用,所述复合材料的制备方法如下:(1)将氧化石墨烯分散于去离子水中,形成均一分散液A;(2)将六水合氯化镍、六水合硝酸钴在去离子水中溶解均匀后,加入亚硒酸钠,并将乙醇胺溶剂和水合肼依次缓慢加入其中,搅拌均匀得混合溶液B;(3)将分散液A缓慢加入到混合液B中搅拌均匀后转移至反应釜中,密封后置于电热鼓风干燥箱中,加热至140℃,恒温反应24h,所得产物经离心、洗涤后制得所述复合材料。本发明采用一步水热法,实现了Co0.1Ni0.75Se/rGO复合材料的可控合成,且本发明制得的产物电化学性能优异,可用于电催化析氢催化剂。
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公开(公告)号:CN108217725B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201810008731.9
申请日:2018-01-04
申请人: 湖北大学
IPC分类号: C01G31/00 , H01M4/58 , H01M10/0525
摘要: 本发明涉及一种水合碱式焦钒酸锌(Zn3V2O7(OH)2·2H2O)材料的制备方法及应用,是将醋酸氧钒VO(Ac)2与氯化锌按摩尔比为1:1.5~1:4依次溶解到二甲基甲酰胺溶剂中,搅拌均匀后得到深绿色溶液,然后将所得深绿色溶液转移到不锈钢反应釜中,将反应釜放入烘箱加热至120~180℃后恒温反应3~36h,最后冷却至室温,所得产物分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤后,离心过滤,真空干燥,得到产物水合碱式焦钒酸锌(Zn3V2O7(OH)2·2H2O)。本发明方法制得的水合碱式焦钒酸锌具有较高的可逆比容量和优良的电化学循环性能,而且倍率性能良好,可作为一种新型的负极材料在锂离子电池体系中得到应用。
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公开(公告)号:CN106748732B
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201611187463.9
申请日:2016-12-20
申请人: 湖北大学
IPC分类号: C07C51/41 , C07C59/265
摘要: 本发明涉及一种柠檬酸锌铵的制备方法,首先,将柠檬酸溶于蒸馏水中得柠檬酸溶液,磁力搅拌下向所述柠檬酸溶液中加入锌粉,反应10‑15min;随后,向所述柠檬酸溶液中加入双氧水,继续搅拌反应2h以上,过滤、洗涤、干燥得白色粉末状的柠檬酸锌;最后,将所述柠檬酸锌加入浓氨水中,搅拌10‑20min,过滤、洗涤并真空干燥即得柠檬酸锌铵。本发明的有益效果是:以锌粉为原料,其纯度高,杂质及有害物质含量少,制得的柠檬酸锌铵可用作可食用补锌强化剂;制备方法相对简单,制备过程中不要求将锌完全转变成柠檬酸锌的水溶液而是直接得到柠檬酸锌白色粉末,中间过程也不会出现氢氧化锌胶体沉淀,故可大量减少水资源的浪费,减小浓缩和废水处理成本。
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公开(公告)号:CN110230072A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910371766.3
申请日:2019-05-06
申请人: 湖北大学
摘要: 本发明通过水热和煅烧反应合成了一种生长在镍泡沫上低析氢电位的双功能催化剂N-NiZnCu LDH/rGO纳米片,并分析了该材料的形貌、结构和电化学性能。实验表明,阳极和阴极都使用泡沫镍上N-NiZnCu LDH/rGO的电解槽,在10mA·cm-2的电流密度下,UOR,AOR和HzOR的槽电压分别为1.305V,0.489V和0.010V,均比贵金属电解槽Pt/C||IrO2的电位低,并且在3000次循环后其电流密度基本保持不变,稳定性好。另外,对比一些近年的析氢材料的电位,相同电流密度下N-NiZnCu LDH/rGO的电位依然是很低的。因此,本发明的纳米片材料作为双功能催化剂具有很大潜力。
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公开(公告)号:CN109970910A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910244699.9
申请日:2019-03-28
申请人: 湖北大学 , 湖北宜化化工股份有限公司
IPC分类号: C08F222/06 , C08F220/58 , C08F8/00 , C10L1/236 , C10L1/32
摘要: 本发明为一种用于煤化工领域的水煤浆三元聚合物分散剂,主要通过单宁酸(TA),2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸(AMPS),马来酸酐(MA)接枝共聚反应,得到一种新型三元聚合物。本发明的主要原料单宁酸是天然大分子,其来源广泛,价格较为便宜,通过对单宁天然分子的化学改性,引入多种官能团,并用于水煤浆制浆。测试结果表明,固定分散剂使用量为干煤质量的1.5‰,制得62%浓度煤浆,流动性,粘度和稳定性均较好,其最高可制得65%浓度煤浆。此合成工艺简单,且所制得煤浆性能良好,有一定的市场潜力。
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公开(公告)号:CN108217725A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810008731.9
申请日:2018-01-04
申请人: 湖北大学
IPC分类号: C01G31/00 , H01M4/58 , H01M10/0525
摘要: 本发明涉及一种水合碱式焦钒酸锌(Zn3V2O7(OH)2·2H2O)材料的制备方法及应用,是将醋酸氧钒VO(Ac)2与氯化锌按摩尔比为1:1.5~1:4依次溶解到二甲基甲酰胺溶剂中,搅拌均匀后得到深绿色溶液,然后将所得深绿色溶液转移到不锈钢反应釜中,将反应釜放入烘箱加热至120~180℃后恒温反应3~36h,最后冷却至室温,所得产物分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤后,离心过滤,真空干燥,得到产物水合碱式焦钒酸锌(Zn3V2O7(OH)2·2H2O)。本发明方法制得的水合碱式焦钒酸锌具有较高的可逆比容量和优良的电化学循环性能,而且倍率性能良好,可作为一种新型的负极材料在锂离子电池体系中得到应用。
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公开(公告)号:CN105047873A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510369255.X
申请日:2015-06-29
申请人: 湖北大学
IPC分类号: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
CPC分类号: H01M4/366 , H01M4/5825 , H01M4/625 , H01M10/0525
摘要: 本发明公开了一种锂离子电池碳包覆硼酸锰锂复合正极材料的制备方法,步骤如下:称取一定量的氢氧化锂、醋酸锰和硼酸,同时称取适量的柠檬酸作为碳源。充分混合后,然后加入少量的去离子水进行研磨,搅拌均匀形成乳白色的流变态混合物。然后将混合物在烘箱中干燥,变成淡黄色的固体先驱物,研细,在350℃氩气气氛下预处理3h;冷却后,取出再次研细,分别在650~850℃氩气气氛下煅烧,即得。本发明方法工艺比较简单、成本低廉、重现性好、易于规模化生产,所得材料粒径分布比较均匀、分散性好、导电率高、结晶性好。
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公开(公告)号:CN117165227A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311131682.5
申请日:2023-09-04
申请人: 湖北大学
IPC分类号: C09J133/02 , H01M4/62 , H01M4/134 , H01M4/1395 , H01M4/04 , H01M10/052 , C09J101/28
摘要: 本发明提供了一种用于硅碳动力电池的预锂化粘结剂的制备方法,包括以下步骤:S1、制备羧甲基纤维素锂;S2、聚丙烯酸预锂化得到PAA‑Lix溶液;S3、将PAA‑Lix溶液和羧甲基纤维素锂溶液按9:1的比例混合搅拌,即得所述预锂化粘结剂;步骤S2中,聚丙烯酸中‑COOH和LiOH的摩尔比为1:0.5~1。本发明还提供一种硅碳电极,包括硅碳活性材料,导电助剂和上述的预锂化粘结剂,硅碳活性材料、导电助剂和预锂化粘结剂的质量比为7:2:1。本发明在三维立体型粘结剂的基础上利用其特有的基团,进行系统性预锂化,通过PAA‑Lix和CMC‑Li的缩合反应制备三维交联聚合物粘合剂,在保证其良好的力学性能的同时,提高了硅碳电极的ICE和循环性能。
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